이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Rural Kentucky 2019의 Tanglewood 트레일 워킹 프로그램

2021년 10월 6일 업데이트: Dawn Brewer

시골 켄터키 타운에서 식물 영양소 섭취와 신체 활동을 늘리기 위한 탱글우드 트레일 워킹 프로그램

Tanglewood Trail Walking Program은 지역사회 구성원들이 매주 토요일 Whitesburg Farmers Market까지 약 1마일을 걷도록 권장하는 잘 확립된 지역사회 건강 이니셔티브입니다. 이 연구는 지역사회 건강 코치와 함께 시장에 걸어가는 것이 운전 그룹과 비교했을 때 시장에서 더 건강한 옵션이 선택되는지 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

2017년 여름, 켄터키 주 화이츠버그 지역사회 구성원은 화이츠버그 파머스 마켓의 탱글우드 트레일 워킹 프로그램에 참여하기 위해 모집되었습니다. 매주 토요일, 참가자들은 농산물 시장까지 1마일을 걸었는지 여부를 보고하고 어떤 과일과 채소를 구입했는지 보고했습니다. 참가자들은 과일 및 채소 섭취와 신체 활동에 관한 설문지를 작성했습니다. 참가자들은 물리적 및 생물학적 측정도 제공했습니다. ClinicalTrials.gov 2017년 최초 재판 기록은 NCT03495648입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

63

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, 미국, 40506
        • University of Kentucky

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 1km를 걷는 능력

제외 기준:

  • 임신한
  • 제도화된 성인
  • 손상된 동의 능력
  • 죄수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 워킹 그룹
피험자는 지역 농민 시장에 가기 위한 수단으로 커뮤니티 조직자가 이끄는 걷기 그룹에 참여하게 됩니다.
피험자는 미리 정해진 지점에서 지역 농산물 직판장까지 1km를 걸어갑니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
카로티노이드 수치
기간: 3 개월
피험자의 카로티노이드 상태는 카로티노이드 라만 분광법을 사용하여 측정하여 과일 및 야채 바우처와 결합된 걷기가 카로티노이드 상태로 측정된 과일 및 야채 섭취를 증가시키는지 여부를 결정합니다.
3 개월
자가보고 과일 섭취량
기간: 3 개월
참가자가 보고한 과일 섭취량이 과일 및 야채 바우처와 함께 걷는 것이 참가자가 보고한 과일 섭취량을 변경하는지 결정하기 위해 피험자의 자가 보고 과일 섭취량을 측정합니다.
3 개월
자가보고 야채 섭취량
기간: 3 개월
참가자가 보고한 야채 섭취량이 과일 및 야채 바우처와 함께 걷는 것이 참가자가 보고한 야채 섭취량을 변경하는지 결정하기 위해 피험자의 자가 보고 야채 섭취량을 측정합니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
A1c 수준
기간: 3 개월
피험자의 A1c는 과일 및 야채 바우처와 함께 걷는 것이 참가자 A1c를 변경하는지 결정하기 위해 측정됩니다.
3 개월
LDL 콜레스테롤 수치
기간: 3 개월
피험자의 LDL을 측정하여 과일 및 채소 바우처와 함께 걷는 것이 참여자의 LDL을 변경하는지 결정합니다.
3 개월
HDL 콜레스테롤 수치
기간: 3 개월
피험자의 HDL을 측정하여 과일 및 야채 바우처와 함께 걷는 것이 참여자의 HDL을 변경하는지 결정합니다.
3 개월
총 콜레스테롤 수치
기간: 3 개월
과일 및 야채 바우처와 함께 걷는 것이 참가자의 총 콜레스테롤을 변화시키는지 결정하기 위해 피험자의 총 콜레스테롤을 측정합니다.
3 개월
무게
기간: 3 개월
과일 및 야채 바우처와 함께 걷는 것이 참가자의 체중을 변화시키는지 결정하기 위해 피험자의 체중을 측정합니다.
3 개월
허리 둘레
기간: 3 개월
참가자의 허리 둘레를 측정하여 과일 및 야채 바우처와 함께 걷는 것이 참가자의 허리 둘레를 변화시키는지 결정합니다.
3 개월
격렬한 운동 시간
기간: 3 개월
피험자는 일주일에 격렬한 운동을 한 시간을 스스로 보고합니다.
3 개월
적당한 운동 시간
기간: 3 개월
피험자는 일주일에 중간 정도의 운동을 한 시간을 스스로 보고합니다.
3 개월
앉아있는 시간
기간: 3 개월
피험자는 하루에 앉아 있는 시간을 자가 보고합니다.
3 개월
일주일에 걷는 시간
기간: 3 개월
피험자는 일주일에 걷는 시간을 스스로 보고합니다.
3 개월
식물성 식물성 영양소의 이해
기간: 3 개월
참가자들은 식물성 영양소 섭취의 중요성에 대한 이해를 보여주는 질문을 받게 됩니다. 가능한 답변은 예, 아니오 또는 확실하지 않습니다. 데이터는 식물성 영양소의 중요성을 이해한 각 그룹의 참가자 수로 표시됩니다.
3 개월
식물성 영양소의 이점에 대한 믿음
기간: 3 개월
참가자들은 식물성 영양소에 대한 감사를 나타내는 질문을 받게 됩니다. 가능한 답변은 예, 아니오 또는 확실하지 않습니다. 데이터는 식물성 영양소의 중요성을 이해한 각 그룹의 참가자 수로 표시됩니다.
3 개월
식물성 영양소의 예방 효과에 대한 믿음
기간: 3 개월
참가자들은 식물성 영양소에 대한 믿음을 보여주는 질문을 받게 됩니다. 가능한 답변은 예, 아니오 또는 확실하지 않습니다. 데이터는 식물성 영양소의 중요성을 이해한 각 그룹의 참가자 수로 표시됩니다.
3 개월
오염 물질로부터 건강을 보호하는 건강한 식단의 역할에 대한 믿음
기간: 3 개월
참가자들은 건강한 식단이 환경 오염 물질로부터 건강을 보호할 수 있다는 믿음을 보여주는 질문을 받게 됩니다. 가능한 답변은 예, 아니오 또는 확실하지 않습니다. 데이터는 건강한 식단의 중요성을 이해한 각 그룹의 참가자 수로 표시됩니다.
3 개월
식물성 영양소가 포함된 식품에 대한 지식
기간: 3 개월
참가자들은 어떤 음식에 식물성 영양소가 포함되어 있는지에 대한 질문을 받게 됩니다. 가능한 답변은 육류, 유제품, 식물성 식품, 모든 식품 또는 모름입니다. 데이터는 식물성 식품을 올바르게 식별한 각 그룹의 참가자 수로 표시됩니다.
3 개월
환경 오염 물질에 대한 지식
기간: 3 개월
참가자는 목록에서 환경 오염 물질을 식별해야 합니다. 가능한 대답은 폴리염화 비페닐(PCB), 수은, 아질산염, 모두, 전혀 또는 모름입니다. 데이터는 모든 그룹을 올바르게 식별한 각 그룹의 참가자 수로 표시됩니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 19일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17-0283-P2H 2019
  • P42ES007380 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

현재 데이터 공유 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다