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서학대학교병원 소아 열성경련에서 Von Willebrand Factor와 Copeptin Assay의 가치

2021년 8월 14일 업데이트: Mahmoud Ali Abdelrady, Sohag University
열성 경련은 소아 신경과에서 가장 흔한 임상 질환 중 하나입니다. 생후 6개월에서 6세 사이에 발생하며 소아의 ~2-5%에서 발생합니다. FS는 연령, 빈도, 기간, 발작 유형에 따라 단순 열성 발작과 복합 열성 발작으로 구분됩니다. 따라서 발열과 관련된 발작 발작 후 FS의 정확한 진단은 객관적인 바이오마커(biomarker)의 부족으로 종종 방해를 받고 있다. Imuekemhe 등은 1989년과 1996년에 FS 어린이의 혈청과 뇌척수액의 젖산이 상당히 증가했음을 발견했습니다. 뇌하수체에서 분비되는 아르기닌-바소프레신 ​​호르몬 AVP는 열과 경련에 대한 체온 조절 반응에 관여하는 것으로 나타났습니다 코펩틴은 AVP 분비의 강력한 마커로 인식되어 왔습니다. Wellmanet al. FS 아동의 혈청 코펩틴과 Von Willebrand 인자가 대조군보다 유의하게 높았다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: abd el rahim A Sadek, professor

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • Sohag University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 열성 발작이 있는 어린이(그룹 1), 발작이 없는 열성 어린이(그룹 2) 및 건강한 통제 어린이(그룹 3)의 세 그룹의 어린이(각각 30명)가 포함됩니다.

소학대학교병원 소아신경외과 및 소아과에서

설명

포함 기준:

  • 6개월에서 6세까지의 연령.
  • 발작.
  • 발열(≥38°C).

제외 기준:

  • 중추신경계 감염.
  • 간질.
  • 이전의 신경학적 이상.
  • 신진 대사의 선천적 오류.
  • 면역 질환.
  • 내분비 질환(예: 당뇨병).
  • 비만.
  • 섭식 장애.
  • 위장 장애(예: 설사).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
열성 발작이 있는 어린이
진단 검사: 폰 빌레브란트 인자와 코펩틴
열성 발작이있는 어린이의 바이오 마커 증가
발작이 없는 열이 있는 어린이
진단 검사: 폰 빌레브란트 인자와 코펩틴
열성 발작이있는 어린이의 바이오 마커 증가
건강한 통제 어린이
진단 검사: 폰 빌레브란트 인자와 코펩틴
열성 발작이있는 어린이의 바이오 마커 증가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소학대학병원 소아 열성경련에서 von willebrand factor와 copeptin assay의 가치
기간: 1년
혈청 코펩틴 및 폰 빌레브란트 인자(VWF) 정맥혈 샘플(3ml)은 FS(발작 후 3시간 이내) 어린이와 두 대조군에서 채취합니다. .
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • soh-med-21-07-16

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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