Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Значение фактора фон Виллебранда и анализа копептина у детей с фебрильными судорогами в университетской больнице Сохаг

14 августа 2021 г. обновлено: Mahmoud Ali Abdelrady, Sohag University
Фебрильные судороги являются одним из наиболее частых клинических заболеваний в детской неврологии. Это происходит в возрасте от 6 месяцев до 6 лет и встречается примерно у 2-5% детей. В зависимости от возраста, частоты, продолжительности и типа судорог ФС подразделяют на простые фебрильные судороги и сложные фебрильные судороги. Дифференциация фебрильных судорог и неиктальных явлений, связанных с лихорадкой, таких как озноб или головокружение, затруднена. Поэтому точной диагностике ФС после пароксизмальных эпизодов, связанных с лихорадкой, часто препятствует отсутствие объективного биомаркера. С широким применением в медицине таких технологий, как молекулярная биология, внимание привлекают некоторые биомаркеры для прогнозирования или диагностики ФС. Imuekemhe и соавт. в 1989 и 1996 гг. обнаружили, что содержание молочной кислоты в сыворотке и спинномозговой жидкости у детей с ФС было значительно повышено. Было показано, что аргинин-вазопрессиновый гормон AVP, высвобождаемый гипофизом, участвует в терморегуляторной реакции на лихорадку и судороги. Хотя AVP нестабилен в периферической крови и, следовательно, не подходит для диагностического использования, С-концевая часть предшественника AVP копептин признан надежным маркером секреции АВП. Веллман и др. обнаружили, что сывороточный копептин и фактор Виллебранда у детей с ФС были значительно выше, чем в контрольной группе.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: abd el rahim A Sadek, professor

Места учебы

      • Sohag, Египет
        • Sohag university hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 месяцев до 6 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены три группы детей (по 30 в каждой): дети с фебрильными судорогами (1-я группа), фебрильные дети без судорог (2-я группа) и здоровые контрольные дети (3-я группа).

в детской неврологической амбулаторной клинике и педиатрическом отделении университетской больницы Сохаг.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 6 месяцев до 6 лет.
  • Судороги.
  • Лихорадка (≥38°C).

Критерий исключения:

  • Инфекция центральной нервной системы.
  • Эпилепсия.
  • Предыдущие неврологические нарушения.
  • Врожденные ошибки метаболизма.
  • Иммунологические заболевания.
  • Эндокринные заболевания (например, сахарный диабет).
  • Ожирение.
  • Расстройства пищевого поведения.
  • Желудочно-кишечные расстройства (например, диарея).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
дети с фебрильными судорогами
повышение биомаркеров у детей с фебрильными судорогами
лихорадящие дети без судорог
повышение биомаркеров у детей с фебрильными судорогами
здоровые контрольные дети
повышение биомаркеров у детей с фебрильными судорогами

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Значение фактора фон Виллебранда и анализа копептина у детей с фебрильными судорогами в университетской больнице Сохаг
Временное ограничение: один год
Пробы венозной крови (3 мл) с копептином сыворотки и фактором фон Виллебранда (VWF) будут получены у детей с FS (в течение 3 часов после припадков), а также у двух контрольных групп. .
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться