- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05039138
EFFECT OF NEUROMUSCULAR TRAINING ON SHOULDER FUNCTION
EFFECT OF NEUROMUSCULAR TRAINING ON SHOULDER FUNCTION IN PATIENTS WITH SHOULDER IMPINGEMENT SYNDROME: A DOUBLE BLINDED RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
연구 개요
상세 설명
Double-blinded randomized controlled trial (patient and research assistant (the examiner of all patients) will be blinded).
Participants:
Thirty-four patients of both genders will be selected through non-probability sampling diagnosed as Neer's stage II SIS and their age range from 25-45 years will be randomly assigned to 1 of 2 groups. Each patient will sign an informed consent before starting the study (Appendix III).
Eligible patients will be recruited by physical therapist via referral from the treating orthopedic surgeon who will diagnose SIS based on clinical and radiological examination.
Group I (control): it includes 17 patients who will receive traditional strength training program.
Group II (experimental): it includes 17 patients who will receive upper extremity neuromuscular training exercises
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: aya ahmed nada, master degree
- 전화번호: +201285859034
- 이메일: elnour653@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: maha mostafa mohammed, associate professor
- 전화번호: +201118803232
- 이메일: maha.mostafa@pt.cu.edu.eg
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- Patient age from 25-40 with a clinical diagnosis of Neer's stage II SIS (Consigliere et al., 2018).
Shoulder pain for at least three months (Heron et al., 2017) Painful arc of movement during flexion or abduction (Heron et al., 2017). Positive Neer's or Kennedy- Hawkins Test (Heron et al., 2017). Pain on resisted external rotation, abduction or Empty Can Test (Ager et al., 2019).
Exclusion Criteria:
Symptoms of cervical radiculopathy. Diagnosed inflammatory disorder. Neurological disorder. Widespread pain condition. Evidence of complete RC tear (positive drop arm test). Previous surgery to the affected shoulder.
:
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Group I (control)
: it includes 17 patients who will receive traditional strength training program.
|
traditional strength training exercises in group I
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실험적: Group II (experimental):
it includes 17 patients who will receive upper extremity neuromuscular training exercises
|
patients will receive neuromuscular training exercises in group II
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
SPADI (The Shoulder Pain and Disability Index)
기간: 6 weeks
|
It is a self-report questionnaire for shoulder function
|
6 weeks
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Inclinometer
기간: 6 weeks
|
joint position sense
|
6 weeks
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Hand held dynamometer
기간: 6 weeks
|
isometric muscle strength
|
6 weeks
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- shoulder neuromuscular
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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