Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

EFFECT OF NEUROMUSCULAR TRAINING ON SHOULDER FUNCTION

15 december 2021 bijgewerkt door: Aya Ahmed Elnour Noaman Nada, Cairo University

EFFECT OF NEUROMUSCULAR TRAINING ON SHOULDER FUNCTION IN PATIENTS WITH SHOULDER IMPINGEMENT SYNDROME: A DOUBLE BLINDED RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL

This study will be conducted to compare the effect of neuromuscular training versus traditional strength training in terms of shoulder joint function, proprioception accuracy and isometric external and internal rotator muscles strength in patients with SIS, it will be conducted at the out-patient clinic of physical therapy in Pharos University in Alexandria, Egypt

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Double-blinded randomized controlled trial (patient and research assistant (the examiner of all patients) will be blinded).

Participants:

Thirty-four patients of both genders will be selected through non-probability sampling diagnosed as Neer's stage II SIS and their age range from 25-45 years will be randomly assigned to 1 of 2 groups. Each patient will sign an informed consent before starting the study (Appendix III).

Eligible patients will be recruited by physical therapist via referral from the treating orthopedic surgeon who will diagnose SIS based on clinical and radiological examination.

Group I (control): it includes 17 patients who will receive traditional strength training program.

Group II (experimental): it includes 17 patients who will receive upper extremity neuromuscular training exercises

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: aya ahmed nada, master degree
  • Telefoonnummer: +201285859034
  • E-mail: elnour653@gmail.com

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patient age from 25-40 with a clinical diagnosis of Neer's stage II SIS (Consigliere et al., 2018).

Shoulder pain for at least three months (Heron et al., 2017) Painful arc of movement during flexion or abduction (Heron et al., 2017). Positive Neer's or Kennedy- Hawkins Test (Heron et al., 2017). Pain on resisted external rotation, abduction or Empty Can Test (Ager et al., 2019).

Exclusion Criteria:

Symptoms of cervical radiculopathy. Diagnosed inflammatory disorder. Neurological disorder. Widespread pain condition. Evidence of complete RC tear (positive drop arm test). Previous surgery to the affected shoulder.

:

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Group I (control)
: it includes 17 patients who will receive traditional strength training program.
traditional strength training exercises in group I
Experimenteel: Group II (experimental):
it includes 17 patients who will receive upper extremity neuromuscular training exercises
patients will receive neuromuscular training exercises in group II

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
SPADI (The Shoulder Pain and Disability Index)
Tijdsspanne: 6 weeks
It is a self-report questionnaire for shoulder function
6 weeks
Inclinometer
Tijdsspanne: 6 weeks
joint position sense
6 weeks
Hand held dynamometer
Tijdsspanne: 6 weeks
isometric muscle strength
6 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

20 december 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • shoulder neuromuscular

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren