Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EFFECT OF NEUROMUSCULAR TRAINING ON SHOULDER FUNCTION

15 december 2021 uppdaterad av: Aya Ahmed Elnour Noaman Nada, Cairo University

EFFECT OF NEUROMUSCULAR TRAINING ON SHOULDER FUNCTION IN PATIENTS WITH SHOULDER IMPINGEMENT SYNDROME: A DOUBLE BLINDED RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL

This study will be conducted to compare the effect of neuromuscular training versus traditional strength training in terms of shoulder joint function, proprioception accuracy and isometric external and internal rotator muscles strength in patients with SIS, it will be conducted at the out-patient clinic of physical therapy in Pharos University in Alexandria, Egypt

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Double-blinded randomized controlled trial (patient and research assistant (the examiner of all patients) will be blinded).

Participants:

Thirty-four patients of both genders will be selected through non-probability sampling diagnosed as Neer's stage II SIS and their age range from 25-45 years will be randomly assigned to 1 of 2 groups. Each patient will sign an informed consent before starting the study (Appendix III).

Eligible patients will be recruited by physical therapist via referral from the treating orthopedic surgeon who will diagnose SIS based on clinical and radiological examination.

Group I (control): it includes 17 patients who will receive traditional strength training program.

Group II (experimental): it includes 17 patients who will receive upper extremity neuromuscular training exercises

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patient age from 25-40 with a clinical diagnosis of Neer's stage II SIS (Consigliere et al., 2018).

Shoulder pain for at least three months (Heron et al., 2017) Painful arc of movement during flexion or abduction (Heron et al., 2017). Positive Neer's or Kennedy- Hawkins Test (Heron et al., 2017). Pain on resisted external rotation, abduction or Empty Can Test (Ager et al., 2019).

Exclusion Criteria:

Symptoms of cervical radiculopathy. Diagnosed inflammatory disorder. Neurological disorder. Widespread pain condition. Evidence of complete RC tear (positive drop arm test). Previous surgery to the affected shoulder.

:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Group I (control)
: it includes 17 patients who will receive traditional strength training program.
Övrig: traditional training exerises
traditional strength training exercises in group I
Experimentell: Group II (experimental):
it includes 17 patients who will receive upper extremity neuromuscular training exercises
Övrig: NEUROMUSCULAR TRAINING EXERCISE
patients will receive neuromuscular training exercises in group II

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
SPADI (The Shoulder Pain and Disability Index)
Tidsram: 6 weeks
It is a self-report questionnaire for shoulder function
6 weeks
Inclinometer
Tidsram: 6 weeks
joint position sense
6 weeks
Hand held dynamometer
Tidsram: 6 weeks
isometric muscle strength
6 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

20 december 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2021

Första postat (Faktisk)

9 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 december 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2021

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • shoulder neuromuscular

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera