EFFECT OF NEUROMUSCULAR TRAINING ON SHOULDER FUNCTION
EFFECT OF NEUROMUSCULAR TRAINING ON SHOULDER FUNCTION IN PATIENTS WITH SHOULDER IMPINGEMENT SYNDROME: A DOUBLE BLINDED RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Double-blinded randomized controlled trial (patient and research assistant (the examiner of all patients) will be blinded).
Participants:
Thirty-four patients of both genders will be selected through non-probability sampling diagnosed as Neer's stage II SIS and their age range from 25-45 years will be randomly assigned to 1 of 2 groups. Each patient will sign an informed consent before starting the study (Appendix III).
Eligible patients will be recruited by physical therapist via referral from the treating orthopedic surgeon who will diagnose SIS based on clinical and radiological examination.
Group I (control): it includes 17 patients who will receive traditional strength training program.
Group II (experimental): it includes 17 patients who will receive upper extremity neuromuscular training exercises
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: aya ahmed nada, master degree
- Número de teléfono: +201285859034
- Correo electrónico: elnour653@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: maha mostafa mohammed, associate professor
- Número de teléfono: +201118803232
- Correo electrónico: maha.mostafa@pt.cu.edu.eg
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patient age from 25-40 with a clinical diagnosis of Neer's stage II SIS (Consigliere et al., 2018).
Shoulder pain for at least three months (Heron et al., 2017) Painful arc of movement during flexion or abduction (Heron et al., 2017). Positive Neer's or Kennedy- Hawkins Test (Heron et al., 2017). Pain on resisted external rotation, abduction or Empty Can Test (Ager et al., 2019).
Exclusion Criteria:
Symptoms of cervical radiculopathy. Diagnosed inflammatory disorder. Neurological disorder. Widespread pain condition. Evidence of complete RC tear (positive drop arm test). Previous surgery to the affected shoulder.
:
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Group I (control)
: it includes 17 patients who will receive traditional strength training program.
|
traditional strength training exercises in group I
|
|
Experimental: Group II (experimental):
it includes 17 patients who will receive upper extremity neuromuscular training exercises
|
patients will receive neuromuscular training exercises in group II
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
SPADI (The Shoulder Pain and Disability Index)
Periodo de tiempo: 6 weeks
|
It is a self-report questionnaire for shoulder function
|
6 weeks
|
|
Inclinometer
Periodo de tiempo: 6 weeks
|
joint position sense
|
6 weeks
|
|
Hand held dynamometer
Periodo de tiempo: 6 weeks
|
isometric muscle strength
|
6 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- shoulder neuromuscular
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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