- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05039138
EFFECT OF NEUROMUSCULAR TRAINING ON SHOULDER FUNCTION
EFFECT OF NEUROMUSCULAR TRAINING ON SHOULDER FUNCTION IN PATIENTS WITH SHOULDER IMPINGEMENT SYNDROME: A DOUBLE BLINDED RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Double-blinded randomized controlled trial (patient and research assistant (the examiner of all patients) will be blinded).
Participants:
Thirty-four patients of both genders will be selected through non-probability sampling diagnosed as Neer's stage II SIS and their age range from 25-45 years will be randomly assigned to 1 of 2 groups. Each patient will sign an informed consent before starting the study (Appendix III).
Eligible patients will be recruited by physical therapist via referral from the treating orthopedic surgeon who will diagnose SIS based on clinical and radiological examination.
Group I (control): it includes 17 patients who will receive traditional strength training program.
Group II (experimental): it includes 17 patients who will receive upper extremity neuromuscular training exercises
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: aya ahmed nada, master degree
- Telefonnummer: +201285859034
- E-post: elnour653@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: maha mostafa mohammed, associate professor
- Telefonnummer: +201118803232
- E-post: maha.mostafa@pt.cu.edu.eg
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patient age from 25-40 with a clinical diagnosis of Neer's stage II SIS (Consigliere et al., 2018).
Shoulder pain for at least three months (Heron et al., 2017) Painful arc of movement during flexion or abduction (Heron et al., 2017). Positive Neer's or Kennedy- Hawkins Test (Heron et al., 2017). Pain on resisted external rotation, abduction or Empty Can Test (Ager et al., 2019).
Exclusion Criteria:
Symptoms of cervical radiculopathy. Diagnosed inflammatory disorder. Neurological disorder. Widespread pain condition. Evidence of complete RC tear (positive drop arm test). Previous surgery to the affected shoulder.
:
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Group I (control)
: it includes 17 patients who will receive traditional strength training program.
|
traditional strength training exercises in group I
|
|
Eksperimentell: Group II (experimental):
it includes 17 patients who will receive upper extremity neuromuscular training exercises
|
patients will receive neuromuscular training exercises in group II
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SPADI (The Shoulder Pain and Disability Index)
Tidsramme: 6 weeks
|
It is a self-report questionnaire for shoulder function
|
6 weeks
|
|
Inclinometer
Tidsramme: 6 weeks
|
joint position sense
|
6 weeks
|
|
Hand held dynamometer
Tidsramme: 6 weeks
|
isometric muscle strength
|
6 weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- shoulder neuromuscular
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .