EFFECT OF NEUROMUSCULAR TRAINING ON SHOULDER FUNCTION
EFFECT OF NEUROMUSCULAR TRAINING ON SHOULDER FUNCTION IN PATIENTS WITH SHOULDER IMPINGEMENT SYNDROME: A DOUBLE BLINDED RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Double-blinded randomized controlled trial (patient and research assistant (the examiner of all patients) will be blinded).
Participants:
Thirty-four patients of both genders will be selected through non-probability sampling diagnosed as Neer's stage II SIS and their age range from 25-45 years will be randomly assigned to 1 of 2 groups. Each patient will sign an informed consent before starting the study (Appendix III).
Eligible patients will be recruited by physical therapist via referral from the treating orthopedic surgeon who will diagnose SIS based on clinical and radiological examination.
Group I (control): it includes 17 patients who will receive traditional strength training program.
Group II (experimental): it includes 17 patients who will receive upper extremity neuromuscular training exercises
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: aya ahmed nada, master degree
- Telefonnummer: +201285859034
- E-Mail: elnour653@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: maha mostafa mohammed, associate professor
- Telefonnummer: +201118803232
- E-Mail: maha.mostafa@pt.cu.edu.eg
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patient age from 25-40 with a clinical diagnosis of Neer's stage II SIS (Consigliere et al., 2018).
Shoulder pain for at least three months (Heron et al., 2017) Painful arc of movement during flexion or abduction (Heron et al., 2017). Positive Neer's or Kennedy- Hawkins Test (Heron et al., 2017). Pain on resisted external rotation, abduction or Empty Can Test (Ager et al., 2019).
Exclusion Criteria:
Symptoms of cervical radiculopathy. Diagnosed inflammatory disorder. Neurological disorder. Widespread pain condition. Evidence of complete RC tear (positive drop arm test). Previous surgery to the affected shoulder.
:
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Group I (control)
: it includes 17 patients who will receive traditional strength training program.
|
traditional strength training exercises in group I
|
|
Experimental: Group II (experimental):
it includes 17 patients who will receive upper extremity neuromuscular training exercises
|
patients will receive neuromuscular training exercises in group II
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
SPADI (The Shoulder Pain and Disability Index)
Zeitfenster: 6 weeks
|
It is a self-report questionnaire for shoulder function
|
6 weeks
|
|
Inclinometer
Zeitfenster: 6 weeks
|
joint position sense
|
6 weeks
|
|
Hand held dynamometer
Zeitfenster: 6 weeks
|
isometric muscle strength
|
6 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- shoulder neuromuscular
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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