소아 암 환자의 오피오이드 사용과 관련된 위험에 대한 부모의 태도 및 믿음
2026년 4월 28일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
아동의 오피오이드 사용과 관련된 위험에 대한 부모의 태도 및 믿음
이 연구는 암에 걸린 어린이의 오피오이드 사용 위험에 대한 부모의 태도와 믿음을 조사합니다.
통증은 소아암 환자들이 보고하는 흔한 증상이다.
오피오이드는 암 관련 통증 치료의 중심입니다.
자녀의 통증을 예방하거나 완화하려는 거의 보편적인 욕구에도 불구하고, 부모는 처방된 아편유사제를 완전히 보류하는 것부터 처방된 진통 용량 미만의 아편유사제를 주는 것, 지속적인 통증에도 불구하고 중단하는 것까지 복잡한 행동을 보입니다.
이 연구에서 수집한 정보는 어린이와 청소년의 오피오이드 사용과 관련된 위험에 대한 부모의 태도와 믿음에 대한 연구원의 이해에서 중요한 지식 격차를 해결하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
기본 목표:
I. 자녀의 통증에 대한 오피오이드 사용에 대한 부모의 우려 수준을 결정합니다.
2차 목표:
I. 오피오이드 하위 그룹과 비오피오이드 하위 그룹 간의 오피오이드 부작용에 대한 우려 수준뿐만 아니라 자녀의 통증에 대한 오피오이드 사용에 관한 부모의 우려 수준의 차이를 탐색합니다.
II. 오피오이드 하위 그룹과 비오피오이드 하위 그룹 간의 다른 부모 태도 및 신념의 차이점을 탐색합니다.
III. 각 관심사에 대해 다음 간의 연관성:
IIIa. 오피오이드 사용과 아동의 연령 및 질병에 대한 우려 수준.
IIIb. 오피오이드 사용 및 부모의 중독 이력에 대한 우려 수준.
IIIc. 오피오이드 사용 및 중독 가족력에 대한 우려 수준.
개요:
학부모는 20분 동안 설문조사를 완료합니다. 환자의 의료 기록이 검토됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
110
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
자녀가 암 관련 통증에 대한 아편유사제를 복용 중이거나 복용한 적이 있는 부모 및 자녀가 암 관련 통증에 대한 아편유사제를 복용하지 않은 부모
설명
포함 기준:
- 부모는 18세 이상이어야 합니다.
- 부모는 영어를 이해하고, 읽고, 쓰고, 말할 수 있어야 합니다.
- 부모는 구두로 사전 동의를 제공해야 합니다.
- 부모의 자녀는 18세 이하여야 합니다.
- 아이가 암 진단을 받아야 합니다.
제외 기준:
암이 아닌 진단(예: 신경섬유종증, Li-Fraumeni 증후군).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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관찰(설문조사, 의무기록 검토)
학부모는 20분 동안 설문조사를 완료합니다.
환자의 의료 기록이 검토됩니다.
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설문 조사 완료
의료 기록 검토
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자녀의 통증에 대한 오피오이드 사용에 대한 부모의 우려 수준.
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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오피오이드 하위 그룹 및 비오피오이드 하위 그룹에서 개별적으로 95% 신뢰 구간과 함께 비율을 사용하여 요약됩니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kevin Madden, MD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 3일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
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