Articaine 4% Efficacy and Safety in Extraction and Pulpotomy of Primary Molars of Children Below the Age of Four Years
2021년 10월 29일 업데이트: Mahmoud Ahmed Mahmoud
Articaine 4% Efficacy and Safety in Extraction and Pulpotomy of Primary Molars of Children Below the Age of Four Years.
compare the anaesthetic efficacy and safety for pain and behaviour for extraction or pulp therapy in primary molars in young children below four years old using 4% articaine and 2% lidocaine local anesthetics.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
연구 유형
중재적
등록 (예상)
292
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Healthy children
- 3-6 years
- primary molar indicated for pulpotomy
- body weight not less than 15 Kg
Exclusion Criteria:
- Intellectual problem
- sever emotional problems
- previous dental experience
- Medically or mentally compromised children
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: Lidocaine
Lidocain hydrochloride 2 %with epinephrine 1:100000
|
Local anesthesia infilteration in children
|
|
실험적: Articaine
Articaine chloride 4% with epinephrine 1:100000
|
Articaine chloride 4% with epinephrine
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Intra and post operative pain
기간: 30-60 minutes
|
Evaluate pain during injection and treatment using FLACC (face,legs,activity, cry, consolabolity) scale
|
30-60 minutes
|
|
Behavior
기간: 30-60 minutes
|
Evaluate child behavior using frankl scale during treatment
|
30-60 minutes
|
|
Blood pressure
기간: 30-60 minutes
|
Vital signs
|
30-60 minutes
|
|
Heart rate
기간: 30-60 minutes
|
Vital signs
|
30-60 minutes
|
|
Respiratory rate measuring during treatment
기간: 30-60 minutes
|
Vital signs
|
30-60 minutes
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 29일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 29일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 3081
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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