BUMDC에서 컴퓨터 사용자의 전방 머리 자세 관리에서 압력 바이오 피드백의 역할 (BUMDC)
2024년 12월 4일 업데이트: Rabia Khan, Bahria University
목적: 현재 연구의 목적은 컴퓨터 사용자의 직업적 머리 자세 치료에서 압력 생체 피드백의 효과를 탐구하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
재료 및 방법: 이 무작위 통제 시험은 Karachi의 Bahria University College of Physical Therapy에서 수행되었습니다.
윤리적 승인은 사전에 Institute Review Board에서 가져왔습니다.
실험군과 대조군에서 똑같이 무작위로 선택된 32명의 참가자가 있었다.
25세에서 55세 사이의 남성과 여성 모두 포함되었으며 현재 Bahria University(BUMDC) 직원이 머리를 앞으로 숙이거나 목 통증을 호소하고 있습니다.
25세 미만의 연령, 자궁경부 외상 또는 수술 병력, 신경학적 상태 또는 자궁경부 병리학은 제외되었습니다.
실험군은 PBU(Pressure Biofeedback Unit)를 이용한 DCF 운동을, 대조군은 기존의 DCF 운동을 실시했습니다.
분석에는 SPSS 버전 23.0을 사용했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, 파키스탄, 75500
- BUMDC
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 25세에서 55세 사이의 남녀 모두 현재 Bahria University(BUMDC) 직원으로 머리를 앞으로 숙이고 목 통증을 호소함.
제외 기준:
- 경추 외상 또는 수술의 Bahria University 이력의 학생 모든 신경 학적 상태 또는 경추 병리
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 압력 바이오 피드백
실험적
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압력 바이오피드백 장치는 후두골 바로 아래 목의 후방 측면과 플린스와 사이에 배치되었고 20mmHg의 기준선으로 팽창되었습니다.
숙련된 물리치료사가 대체 동작을 관찰하고 수정하여 모든 피험자가 운동을 올바르게 수행할 수 있도록 했습니다.
모든 운동 프로토콜 및 프로그램은 이전에 발표된 연구8-10에서 가져왔습니다.
기존의 DCF 운동 프로토콜은 두 그룹 모두에서 4주 동안 일주일에 세 번 수행되었습니다.
기존의 DCF 운동 프로토콜의 지속시간은 대조군은 1일 1회 20-30분, 실험군은 1일 1회 15-20분이었다.
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실험적: 깊은 경추 운동
비교의
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압력 바이오피드백 장치는 후두골 바로 아래 목의 후방 측면과 플린스와 사이에 배치되었고 20mmHg의 기준선으로 팽창되었습니다.
숙련된 물리치료사가 대체 동작을 관찰하고 수정하여 모든 피험자가 운동을 올바르게 수행할 수 있도록 했습니다.
모든 운동 프로토콜 및 프로그램은 이전에 발표된 연구8-10에서 가져왔습니다.
기존의 DCF 운동 프로토콜은 두 그룹 모두에서 4주 동안 일주일에 세 번 수행되었습니다.
기존의 DCF 운동 프로토콜의 지속시간은 대조군은 1일 1회 20-30분, 실험군은 1일 1회 15-20분이었다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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경추 굴곡 범위의 변화
기간: 4주간 운동 전후 15분
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CROM 장치를 통해 평가된 경추 굴곡 전후 범위
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4주간 운동 전후 15분
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좌우 측면 회전 범위의 변화
기간: 4주간 운동 전후 15분
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CROM 장치를 통해 전후 좌우 측면 회전 평가
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4주간 운동 전후 15분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무거운 역도 능력 향상
기간: 4 주
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6kg 덤리스를 통해 평가된 고중량 리프팅 전후 능력 향상
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4 주
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통증 강도의 변화
기간: 운동 전 4주, 운동 후 4주
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목 장애 지수(NDI)를 사용하여 통증을 사전 및 사후 평가했습니다.
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운동 전 4주, 운동 후 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rabia Khan, Msc(PT), Bahria University and Dental College
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 10일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 10일
연구 완료 (실제)
2020년 4월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 15일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ERC 12/2020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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