Pressens rolle Bio-tilbakemelding i styring av fremadrettet hodestilling for datamaskinbrukere ved BUMDC (BUMDC)
4. desember 2024 oppdatert av: Rabia Khan, Bahria University
Mål: Målet med denne studien er å utforske effektiviteten av trykkbiotilbakemelding i behandling av yrkesmessig fremre hodestilling på databrukere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Materiale og metoder: Denne randomiserte kontrollforsøket ble utført i Bahria University College of Physical Therapy, Karachi.
Etisk godkjenning ble på forhånd tatt fra Institute Review Board.
det var 32 deltakere valgt tilfeldig likt i eksperimentell og kontrollgruppe.
Både menn og kvinner ble inkludert i en alder av 25 til 55 år, og ansatte ved Bahria University (BUMDC) med fremre hodestilling eller klagende nakkesmerter ble inkludert.
Eksklusjon var alder under 25 år, historie med cervical traumer eller kirurgi, eventuelle nevrologiske tilstander eller cervical patologi.
Eksperimentgruppen fikk DCF-øvelser med Pressure Biofeedback Unit (PBU) og kontrollgruppen fikk konvensjonelle DCF-øvelser.
SPSS versjon 23.0 ble brukt til analyse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
32
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
- BUMDC
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 55 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Både menn og kvinner i alderen 25 til 55 er for tiden ansatte ved Bahria University (BUMDC) som har en fremre hodestilling som klager over nakkesmerter.
Ekskluderingskriterier:
- Studenter ved Bahria University historie med livmorhalstraumer eller kirurgiske nevrologiske tilstander eller livmorhalspatologi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: trykk bio tilbakemelding
Eksperimentell
|
Trykkbiofeedback-enheten ble plassert mellom sokkelen og den bakre delen av halsen like under nakkeknuten og blåst opp til en grunnlinje på 20 mmHg.
En utdannet fysioterapeut observerte og korrigerte eventuelle substitusjonsbevegelser for å sikre at alle forsøkspersoner kunne utføre øvelsene riktig.
Alle treningsprotokoller og programmer ble hentet fra tidligere publiserte studier8-10.
En konvensjonell DCF-treningsprotokoll ble utført tre ganger i uken i fire uker i begge gruppene.
Varigheten av den konvensjonelle DCF treningsprotokollen var 20-30 minutter, en gang om dagen i kontrollgruppen, og 15-20 minutter, en gang om dagen i den eksperimentelle gruppen.
|
|
Eksperimentell: dype livmorhalsøvelser
komparativ
|
Trykkbiofeedback-enheten ble plassert mellom sokkelen og den bakre delen av halsen like under nakkeknuten og blåst opp til en grunnlinje på 20 mmHg.
En utdannet fysioterapeut observerte og korrigerte eventuelle substitusjonsbevegelser for å sikre at alle forsøkspersoner kunne utføre øvelsene riktig.
Alle treningsprotokoller og programmer ble hentet fra tidligere publiserte studier8-10.
En konvensjonell DCF-treningsprotokoll ble utført tre ganger i uken i fire uker i begge gruppene.
Varigheten av den konvensjonelle DCF treningsprotokollen var 20-30 minutter, en gang om dagen i kontrollgruppen, og 15-20 minutter, en gang om dagen i den eksperimentelle gruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endring i rekkevidde av cervikal fleksjon
Tidsramme: 15 minutter før og etter trening i 4 uker
|
pre og post rekkevidde av cervical fleksjon vurdert gjennom CROM enhet
|
15 minutter før og etter trening i 4 uker
|
|
endring i rekkevidde av høyre og venstre siderotasjoner
Tidsramme: 15 minutter før og etter trening i 4 uker
|
før og etter høyre og venstre siderotasjoner vurdert gjennom CROM-enhet
|
15 minutter før og etter trening i 4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forbedring av kapasiteten til tunge vektløfting
Tidsramme: 4 uker
|
før og etter forbedring i kapasitet ved tunge vektløfting vurdert gjennom 6 kg dumbleless
|
4 uker
|
|
endring i smerteintensitet
Tidsramme: 4 uker før trening og 4 uker etter trening
|
smerte ble vurdert før og etter ved hjelp av nakkefunksjonsindeks (NDI)
|
4 uker før trening og 4 uker etter trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rabia Khan, Msc(PT), Bahria University and Dental College
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. januar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
10. mars 2020
Studiet fullført (Faktiske)
10. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. november 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. november 2021
Først lagt ut (Faktiske)
26. november 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. desember 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- ERC 12/2020
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .