Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pressets rolle Bio Feedback i styring af fremadrettet hovedstilling for computerbrugere hos BUMDC (BUMDC)

15. november 2021 opdateret af: Rabia Khan, Bahria University
Formål: Formålet med nærværende undersøgelse er at udforske effektiviteten af ​​trykbiofeedback i behandling af arbejdsmæssig fremadrettet hovedstilling på computerbrugere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Materiale og metoder: Dette randomiserede kontrolforsøg blev udført i Bahria University College of Physical Therapy, Karachi. Etisk godkendelse blev på forhånd taget fra Institute Review Board. der var 32 deltagere udvalgt tilfældigt ligeligt i eksperimentel og kontrolgruppe. Både mænd og kvinder var inkluderet med en alder på 25 til 55 år, i øjeblikket var ansatte ved Bahria University (BUMDC), der havde en fremadrettet hovedstilling eller klagende nakkesmerter, inkluderet. Eksklusion var alder under 25 år, historie med cervikal traume eller operation, eventuelle neurologiske tilstande eller cervikal patologi. Eksperimentgruppen fik DCF-øvelser med Pressure Biofeedback Unit (PBU), og kontrolgruppen fik konventionelle DCF-øvelser. SPSS version 23.0 blev brugt til analyse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
        • BUMDC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 55 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Både mænd og kvinder i alderen 25 til 55 er i øjeblikket ansatte ved Bahria University (BUMDC), der har en fremadrettet hovedstilling og klager over nakkesmerter.

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende fra Bahria University historie med cervikal traume eller kirurgi nogen neurologiske tilstande eller cervikal patologi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: tryk biofeedback
Eksperimentel
Enhed: tryk biofeedback
Trykbiofeedback-enheden blev placeret mellem soklen og den bageste side af halsen lige under nakkeknuden og pustet op til en basislinje på 20 mmHg. En uddannet fysioterapeut observerede og korrigerede eventuelle substitutionsbevægelser for at sikre, at alle forsøgspersoner kunne udføre øvelserne korrekt. Alle træningsprotokoller og -programmer blev taget fra tidligere publicerede undersøgelser8-10. En konventionel DCF træningsprotokol blev udført tre gange om ugen i fire uger i begge grupper. Varigheden af ​​den konventionelle DCF træningsprotokol var 20-30 minutter, en gang om dagen i kontrolgruppen og 15-20 minutter, en gang om dagen i den eksperimentelle gruppe.
EKSPERIMENTEL: dybe cervikale øvelser
sammenlignende
Enhed: tryk biofeedback
Trykbiofeedback-enheden blev placeret mellem soklen og den bageste side af halsen lige under nakkeknuden og pustet op til en basislinje på 20 mmHg. En uddannet fysioterapeut observerede og korrigerede eventuelle substitutionsbevægelser for at sikre, at alle forsøgspersoner kunne udføre øvelserne korrekt. Alle træningsprotokoller og -programmer blev taget fra tidligere publicerede undersøgelser8-10. En konventionel DCF træningsprotokol blev udført tre gange om ugen i fire uger i begge grupper. Varigheden af ​​den konventionelle DCF træningsprotokol var 20-30 minutter, en gang om dagen i kontrolgruppen og 15-20 minutter, en gang om dagen i den eksperimentelle gruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring i rækkevidde af cervikal fleksion
Tidsramme: 15 minutter før og efter træning
før og efter rækkevidde af cervikal fleksion vurderet gennem CROM-enhed
15 minutter før og efter træning
ændring i rækkevidde af højre og venstre laterale rotationer
Tidsramme: 15 minutter før og efter træning
før og efter højre og venstre laterale rotationer vurderet gennem CROM-enhed
15 minutter før og efter træning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forbedring af kapaciteten ved tunge vægtløft
Tidsramme: 4 uger
før og efter forbedring af kapaciteten ved tunge vægtløft vurderet gennem 6 kg dumbleless
4 uger
ændring i smerteintensitet
Tidsramme: 4 uger før træning og 4 uger efter træning
smerte blev vurderet før og efter ved hjælp af nakke-invaliditetsindeks (NDI)
4 uger før træning og 4 uger efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bahria University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rabia Khan, Msc(PT), Bahria University and Dental College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. januar 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

10. marts 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

10. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2021

Først opslået (FAKTISKE)

26. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

26. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • ERC 12/2020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fremadrettet hovedstilling

Kliniske forsøg med tryk biofeedback

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner