진행성 암 환자의 TORL-2-307-ADC에 대한 인체 연구 최초
2026년 1월 9일 업데이트: TORL Biotherapeutics, LLC
진행성 암 환자의 TORL-2-307-ADC에 대한 인간 최초의 1상 용량 증량 연구
이 최초의 인간 연구는 진행성 암 환자에서 TORL-2-307-ADC의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 활성을 평가할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
163
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 03080
- Seoul National University Hospital
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Seoul, 대한민국, 03722
- Severance Hospital, Yonsei University Health System
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Seoul, 대한민국, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
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California
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Fullerton, California, 미국, 92835
- Providence St. Jude Medical Center
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Los Angeles, California, 미국, 90095
- UCLA - JCCC Clinical Research Unit
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Torrance, California, 미국, 90505
- Torrance Memorial Medical
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Indiana
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Fort Wayne, Indiana, 미국, 46804
- Fort Wayne Medical Oncology and Hematology
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Missouri
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St Louis, Missouri, 미국, 63310
- Washington University School OF Medicine-Siteman Cancer Center
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Texas
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Austin, Texas, 미국, 78705
- Texas Oncology-Austin
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Dallas, Texas, 미국, 75246
- Texas Oncology-Dallas
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San Antonio, Texas, 미국, 78229
- START San Antonio
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Tyler, Texas, 미국, 75702
- Texas Oncology-Tyler
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 고급 고형 종양
- RECIST v1.1에 따른 측정 가능한 질병
- 동부 협력 종양학 그룹(ECOG) 수행 상태 0-1
- 적절한 장기 기능
제외 기준:
- 이전 치료의 급성 독성에서 회복되지 않았습니다[회복은 NCI CTCAE, 버전 5.0, 등급 ≤1].
- TORL-2-307-MAB의 첫 번째 투여 전 소분자로 14일 이내에, 생물학적 제제로 28일 이내에 암 치료를 위해 이전에 화학요법, 연구 또는 기타 요법을 받았음
- 진행성 또는 증상이 있는 뇌 전이
- 심각하고 조절되지 않는 의학적 장애, 비악성 전신 질환 또는 활동성 조절되지 않는 감염
- 중요한 심장 질환의 병력
- 골수이형성 증후군(MDS) 또는 AML의 병력
- 최종적으로 치료된 피부의 기저 또는 편평 세포 암종을 제외하고 연구 치료 1일 전 3년 이내에 또 다른 암의 병력. Gleason 점수가 6 이하인 유방암 및 전립선암의 적절하게 치료된 유관 상피내암종(DCIS)을 포함하여 재발 위험이 낮은 다른 악성 종양의 병력도 배제되지 않습니다.
- 여성의 경우 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 단일 요법 용량 용량 찾기 - 파트 1
TORL-2-307-ADC
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항체 약물 접합체
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실험적: 단일 요법으로의 확장 - 파트 2
TORL-2-307-ADC
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항체 약물 접합체
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이상반응 및 중대한 이상반응의 발생률 및 중증도
기간: 최대 2년
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NCI-CTCAE 버전 5.0에 따른 부작용, 심각한 부작용의 발생률 및 심각도
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최대 2년
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최대 허용 용량(MTD)
기간: 28일
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처음 6명의 DLT 평가 가능 참가자에서 용량 제한 독성(DLT)을 경험한 참가자가 33% 미만인 최고 투여 용량
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28일
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권장 단계 2 용량(RP2D)
기간: 최대 2년
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최대내약용량, 누적 안전성, 약동학 자료에 근거
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최대 2년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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객관적 반응률(ORR)
기간: 최대 2년
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RECIST 1.1에 따라 완전 반응(CR) 또는 부분 반응(PR)의 최상의 반응을 보이는 참가자의 백분율
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최대 2년
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응답 기간(DOR)
기간: 최대 2년
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CR 또는 PR에서 객관적인 질병 진행 또는 모든 원인으로 인한 사망까지의 시간
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최대 2년
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무진행생존기간(PFS)
기간: 최대 2년
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PFS는 치료 시작부터 객관적인 질병 진행 또는 모든 원인으로 인한 사망까지의 시간으로 정의됩니다.
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최대 2년
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응답 시간(TTR)
기간: 최대 2년
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치료 시작부터 완전 반응 또는 부분 반응까지의 시간
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최대 2년
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1년 전체 생존(1YOS)
기간: 일년
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치료 시작부터 모든 원인으로 인한 사망까지 1년 동안 생존한 참가자의 비율
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일년
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2년 전체 생존(2YOS)
기간: 2 년
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치료 시작부터 모든 원인으로 인한 사망까지 2년 동안 생존한 참가자의 비율
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2 년
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항약물항체(ADA) 양성 참여자 수
기간: 최대 2년
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면역원성은 ADA 양성 참가자의 수로 측정됩니다.
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최대 2년
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TORL-2-307-ADC의 최대 혈청 농도(Cmax)
기간: 21일
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PK 평가
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21일
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TORL-2-307-ADC의 최소 혈청 농도(Cmin)
기간: 21일
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PK 평가
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21일
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정상 상태에서 TORL-2-307-ADC의 최대 혈청 농도(Cmax,ss)
기간: 63일
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PK 평가
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63일
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정상 상태에서 TORL-2-307-ADC의 최소 혈청 농도(Cmin,ss)
기간: 63일
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PK 평가
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63일
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TORL-2-307-ADC의 최대 혈청 농도 시간(Tmax)
기간: 21일
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PK 평가
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21일
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TORL-2-307-ADC의 최소 혈청 농도 시간(Tmin)
기간: 21일
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PK 평가
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21일
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정상 상태에서 TORL-2-307-ADC의 최소 혈청 농도 시간(Tmin,ss)
기간: 63일
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PK 평가
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63일
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혈청 TORL-2-307-ADC의 말기 반감기(t1/2)
기간: 63일
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PK 평가
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63일
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TORL-2-307-ADC의 말단 단계(Vz) 동안 분포의 겉보기 부피
기간: 63일
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PK 평가
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63일
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TORL-2-307-ADC의 클리어런스(CL)
기간: 63일
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PK 평가
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63일
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TORL-2-307-ADC의 축적 비율(Rac)
기간: 63일
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PK 평가
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63일
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TORL-2-307-ADC에 대한 투여 시점부터 마지막 측정 가능 농도(AUClast)까지의 혈청 농도-시간 곡선 아래 면적
기간: 21일
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PK 평가
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21일
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TORL-2-307-ADC에 대해 투여 시간부터 무한대(AUCinf)까지 외삽된 혈청 농도-시간 곡선 아래 면적
기간: 63일
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PK 평가
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63일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Ibrahim Qazi, PharmD, TORL Biotherapeutics, LLC
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 2일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 15일
연구 완료 (추정된)
2027년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 1일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .