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Effectiveness of Community Health Workers in Hypertension Adherence

2022년 2월 17일 업데이트: Cao Nguyen Hoai Thuong, Pham Ngoc Thach University of Medicine

Effectiveness of Community Health Workers in Hypertension Adherence: a Community Intervention in Elderly Patients

A community intervention in elderly hypertension patients by Community Health Workers in order to improve patients adherence to treatment

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

537

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ho Chi Minh City, 베트남
        • Pham Ngoc Thach University of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • All patients aged 60 years and older who had been diagnosed with hypertension for more than 3 months at the time of the study were eligible for inclusion.

Exclusion Criteria:

  • People who are not able to answer interviews or have mental illnesses.
  • Those who, after being interviewed, re-confirmed that they did not have a diagnosis of hypertension from a medical facility.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: intervention ward

Patients received interventions as follow:

  • The health education syllabus included 4 chapters: (1) introduction to hypertension, (2) complications of high blood pressure, (3) lifestyle management, and (4) SCORE - European High-Risk Chart
  • Home health education by Community Health Workers every month for 6 months

Patients received interventions as follow:

  • The health education syllabus included 4 chapters: (1) introduction to hypertension, (2) complications of high blood pressure, (3) lifestyle management, and (4) SCORE - European High-Risk Chart
  • Home health education by Community Health Workers every month for 6 months
간섭 없음: control ward
Patients received usual care, consisted of existing services in the community

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change Medication adherence
기간: Patients were assessed Medication adherence at 3 time points: baseline (at the start of the study), 7 months after baseline, and 13 months after baseline
Medication adherence was assessed using The 8-item Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-8). The scale is based on the patients' self-response and consists of eight questions, seven items with yes or no response, and one item with a 5-point Likert scale response option. The total score ranges from 1 to 8, the patient whose adherence score was six or more is considered adherent.
Patients were assessed Medication adherence at 3 time points: baseline (at the start of the study), 7 months after baseline, and 13 months after baseline

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change Follow-up compliance
기간: Patients were assessed Follow-up compliance at 3 time points: baseline (at the start of the study), 7 months after baseline, and 13 months after baseline
patients are considered Follow-up compliance when they have had a follow-up examination for hypertension in the past 3 months, according to the doctor's appointment, or early/delayed within 3 days
Patients were assessed Follow-up compliance at 3 time points: baseline (at the start of the study), 7 months after baseline, and 13 months after baseline
Change Compliance with reducing salt intake
기간: Patients were assessed Compliance with reducing salt intake at 3 time points: baseline (at the start of the study), 7 months after baseline, and 13 months after baseline
patients are said to comply with salt reduction when using < 5g salt/day (corresponding to < 1.9g Na/day). Daily sodium intake was calculated based on the Food Frequency Questionnaire (FFQ) on foods high in salt (preserved meat, salt, fish sauce, soy sauce, ketchup) according to the formula [portion size in grams] x [reported consumption frequency (converted to times per day)] x [nutrient per gram]
Patients were assessed Compliance with reducing salt intake at 3 time points: baseline (at the start of the study), 7 months after baseline, and 13 months after baseline
Change Physical activity compliance
기간: Patients were assessed Physical activity compliance at 3 time points: baseline (at the start of the study), 7 months after baseline, and 13 months after baseline
Physical activity compliance assessed by The International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF). The IPAQ-SF includes 4 questions, collects physical activity information for the previous 7 days regarding vigorous and moderate activity, walking and sedentary behaviors, units in MET-minutes/week. Patients were considered compliant with moderate and high levels of physical activity according to the IPAQ-SF assessment guidelines.
Patients were assessed Physical activity compliance at 3 time points: baseline (at the start of the study), 7 months after baseline, and 13 months after baseline
Change Smoking compliance
기간: Patients were assessed Smoking compliance at 3 time points: baseline (at the start of the study), 7 months after baseline, and 13 months after baseline
patients are considered Smoking compliance when they currently do not smoke or completely quit smoking (including e-cigarettes)
Patients were assessed Smoking compliance at 3 time points: baseline (at the start of the study), 7 months after baseline, and 13 months after baseline
Change Compliance with alcohol consumption
기간: Patients were assessed Compliance with alcohol consumption at 3 time points: baseline (at the start of the study), 7 months after baseline, and 13 months after baseline
patients are considered Compliance with alcohol consumption when minimizing alcohol consumption, if drinking, the amount should be ≤ 2 standard drinks/day (men) or ≤ 1 standard drinks/day (women), and the total must be ≤ 10 standard drinks/week (men) or ≤ 5 standard drinks/week (women)
Patients were assessed Compliance with alcohol consumption at 3 time points: baseline (at the start of the study), 7 months after baseline, and 13 months after baseline

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 3일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 18일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 8286

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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