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Noninvasive Treatment of Upper Trapezius Active Trigger Points in College Students With Neck Pain

2022년 5월 19일 업데이트: Juan Martínez Fuentes, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Noninvasive Treatment of Upper Trapezius Active Trigger Points in College Students With Neck Pain. A Randomized Clinical Trial

Hyperexcitable myofascial trigger points located within a taut band of skeletal muscle or fascia cause referred pain, local tenderness, and autonomic changes. The scientific data refer to an immediate improvement in the symptoms of these active points treated with manual therapy. Based on these factors, the objective of the study is to determine the effect of the combined therapy of the Jones, Chaitow, Lewit technique and pain-free positioning in participants with the presence of an active upper trapezius trigger point.

연구 개요

상세 설명

The treatment will last a total of 15 minutes accompanied by a baseline assessment and after 10 minutes of the intervention in 3 experimental groups and a placebo group, of no-pain positioning. In addition to basic indices and scales of cervical pain and functionality, it is intended to measure flexibility, range of motion, proprioception and cognition through software with sensors of the latest technology when it comes to representing reliable results in differences between techniques.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Murcia, 스페인, 30107
        • Universidad Católica de Murcia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • persistent neck pain or headache for more than 3 days
  • presence of active trigger point in upper trapezius

Exclusion Criteria:

  • Participants who present dizziness, vertigo and/or symptoms aggravated by the movement and/or positioning of the neck;
  • who present infection or febrile state at the time of performing the test;
  • with anxiety and/or extreme emotional tension;
  • who are undergoing pharmacological treatment (analgesics, muscle relaxants, anxiolytics, antidepressants)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 존스 그룹(스트레인 카운터스트레인)
Jones Group은 근육 acortation에서 통증이없는 이완 위치에서 90 초로 구성됩니다.
횡격막 호흡으로 통증이 없는 위치 지정 기술
위약 비교기: 플라시보 그룹
플라시보 그룹은 3분 동안 통증 없는 자세만 유지하면 됩니다.
참가자의 통증 위치 지정 없음
활성 비교기: Lewit Group
Lewit Group consist in a maximum of four minutes of muscular contraction acompaind by stretching techniques
Isometric muscular exercise acompained with stretching technique
활성 비교기: Chaitow Group
Chaitow Group consist in a maximum of four minutes of muscular contraction acompaind by stretching techniques and deep diaphragmatic respiration
Isometric muscular exercise acompained with stretching technique and diaphragmatic breathing

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Neck Disability Index
기간: 10 minutes
Self-completed neck questionnaire wich consists in 10 sections. Each one of them (cervical pain intensity, personal care, lifting weights, reading, headache, ability to concentrate, ability to work, driving, sleep and leisure activities) offers 6 possible answers that represent 6 progressive levels of functional capacity, and is scored from 0 to 5. The total score is expressed in percentage terms with respect to the maximum possible
10 minutes
Pain intensity
기간: 10 minutes
Measured with Numeric Rating Scale wich consist in measure pain intensity with a score of 0-10
10 minutes
Pression algometer
기간: 10 minutes
Measures pressure pain thresholds
10 minutes

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cervical Test
기간: 10 minutes
Measured with Baiobit Software. The range of movement will be measured in grades as per: flexion/extension; right/left rotation; and right/left inclination
10 minutes
Proprioceptive Test
기간: 10 minutes
Measured with Baiobit Software o'clock test in a high/medium/low levels wich consist in a velocity and accuracy evaluation of combined cervical movements in the o'clock game test.
10 minutes

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 14일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 14일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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