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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05281081
수술 후 진통을 위한 황산마그네슘을 사용한 레보부피바카인 대 모르핀을 사용한 레보부피바카인의 복강내 점적
2022년 3월 6일 업데이트: Islam Mokhtar Ahmed, Sohag University
복강경 담낭절제술 후 수술 후 통증 완화를 위한 모르핀 염산염과 레보부피바카인의 복강내 점적과 황산마그네슘과 레보부피바카인의 비교
이것은 60명의 환자를 포함하는 전향적 무작위 연구로, LC로 예정된 18세 및 60세, 남녀, ASA I-II 및 BMI 19-39인 두 개의 동등한 환자 그룹으로 나뉩니다. 그룹 A는 30ml의 레보부피바카인을 투여받았습니다. (0.25%) + 환자가 Trendelenburg 위치에 있는 배꼽 포트를 통해 담낭 침대의 수술 부위에 3mg 모르핀을 복강내 투여, 그룹 B는 30ml 레보부피바카인(0.25%) + 50mg/kg 황산마그네슘을 A군과 같은 패턴.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Sohag, 이집트, 532
- Khalid abdelal
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- L.C로 예정된 환자,
- 18세 및 60세
- ASA I-II 및
- BMI 19 - 39
제외 기준:
- 간 또는 신장 기능 장애가 있는 환자
- 연구 24시간 전 오피오이드 사용
- 수술 전 스테로이드 치료
- 약물 또는 알코올 남용, 연구 약물에 대한 알레르기
- 신경계 질환으로 인한 만성 통증 증후군
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 모르핀과 레보부피바카인
30명의 환자는 복강경 담낭절제술 종료 시 모르핀이 추가된 레보부피바카인을 복강내 점적합니다.
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모르핀과 레보부피바카인 혼합물로 복막의 적출
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실험적: 황산마그네슘 함유 레보부피바카인
30명의 환자는 복강경 담낭절제술 종료 시 황산마그네슘이 추가된 레보부피바카인을 복강내 점적합니다.
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모르핀과 레보부피바카인 혼합물로 복막의 적출
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 통증 감소
기간: 8 시간
|
수술 후 시각적 아날로그 점수 감소
|
8 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med-22-02-27
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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