- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05321173
심장 마취의 패스트 트랙
신속한 심장마취를 위한 비간섭 타당성 평가
연구 개요
상태
정황
상세 설명
대유행 기간이 우리 삶에 가져온 많은 위기를 극복하기 위해 고군분투하는 시간이 지나면 간호사와 의사의 수 감소와 수술 후 집중 치료를 위한 병상 수 제한이 의무화되었음을 분명히 알 수 있습니다. 대유행과 싸우기 위해 인력을 지역으로 이동하려는 시도. 심장 수술 수술이 선택적이지 않고 심장병 환자가 기존 병리로 인해 오래 기다릴 수 없다는 사실은 의사가 가용 자원으로 최상의 서비스를 제공하기 위해 노력하도록 이끌었습니다. 우리 병원의 심장 수술실과 중환자실 병상을 보다 효율적으로 사용하고 수술 후 회복을 최적화하기 위한 주도권을 잡는 것은 현재와 미래의 중요한 목표 중 하나입니다. 그 이유는 비용과 인력 손실을 줄이는 것뿐만 아니라 모든 위기 상황에 대비하기 위함입니다. 또한 중환자의 수술을 지체 없이 수행하고 성공적으로 퇴원시키는 것을 목적으로 한다. 수술 후 기간 동안 많은 기본 기관 시스템의 기능이 필요한 이상적인 조건을 제공할 수 있는 경우 환자는 빠른 추적 심장 마취(FTCA) 프로그램에서 8시간 이내에 발관할 수 있습니다. 일부 문제는 발관 기준을 충족하지 못하는 혈역학, 심장 및 호흡과 같은 기능적 문제가 있는 환자에서 지속되거나 발생합니다. 이러한 모든 이유로 매일의 표준 관행에 초점을 맞추고 실패 영역을 개선하기 위한 전향적 단면 연구가 계획되었습니다.
이에 본 연구는 심장수술을 받은 환자의 수술 전, 수술 중, 수술 후 특성을 알아보고, 수술 후 8시간 이내에 삽관을 하지 못한 환자의 요인을 알아보고자 하였다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Select State/Province
-
Ankara, Select State/Province, 칠면조, 06800
- Ankara City Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 선택적 또는 응급 심장 수술을 받은 모든 성인 환자
제외 기준:
- 소아 심장 수술을 받는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
발관 ≤ 8시간
수술 후 8시간 이내에 인공호흡을 한 환자
|
|
발관 > 8시간
수술 후 8시간 이상 기계호흡을 한 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
발관 시간
기간: 수술 후 기간, 최대 24시간
|
수술 후 기계 환기 기간
|
수술 후 기간, 최대 24시간
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Haanschoten MC, van Straten AH, ter Woorst JF, Stepaniak PS, van der Meer AD, van Zundert AA, Soliman Hamad MA. Fast-track practice in cardiac surgery: results and predictors of outcome. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2012 Dec;15(6):989-94. doi: 10.1093/icvts/ivs393. Epub 2012 Sep 5.
- Wong WT, Lai VK, Chee YE, Lee A. Fast-track cardiac care for adult cardiac surgical patients. Cochrane Database Syst Rev. 2016 Sep 12;9(9):CD003587. doi: 10.1002/14651858.CD003587.pub3.
- Myles PS, Daly DJ, Djaiani G, Lee A, Cheng DC. A systematic review of the safety and effectiveness of fast-track cardiac anesthesia. Anesthesiology. 2003 Oct;99(4):982-7. doi: 10.1097/00000542-200310000-00035. No abstract available.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- MH2.6
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .