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심장 마취의 패스트 트랙

2022년 5월 21일 업데이트: Eda Balcı, Ankara City Hospital Bilkent

신속한 심장마취를 위한 비간섭 타당성 평가

심장 수술 후 신속한 발관 절차의 도입으로 중환자실의 입원 시간이 크게 단축되었습니다. 본 연구에서는 팬데믹과 함께 전개된 위기 환경에서 심장수술을 받은 환자의 조기 회복에 걸림돌이 되는 장애물을 파악하고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

대유행 기간이 우리 삶에 가져온 많은 위기를 극복하기 위해 고군분투하는 시간이 지나면 간호사와 의사의 수 감소와 수술 후 집중 치료를 위한 병상 수 제한이 의무화되었음을 분명히 알 수 있습니다. 대유행과 싸우기 위해 인력을 지역으로 이동하려는 시도. 심장 수술 수술이 선택적이지 않고 심장병 환자가 기존 병리로 인해 오래 기다릴 수 없다는 사실은 의사가 가용 자원으로 최상의 서비스를 제공하기 위해 노력하도록 이끌었습니다. 우리 병원의 심장 수술실과 중환자실 병상을 보다 효율적으로 사용하고 수술 후 회복을 최적화하기 위한 주도권을 잡는 것은 현재와 미래의 중요한 목표 중 하나입니다. 그 이유는 비용과 인력 손실을 줄이는 것뿐만 아니라 모든 위기 상황에 대비하기 위함입니다. 또한 중환자의 수술을 지체 없이 수행하고 성공적으로 퇴원시키는 것을 목적으로 한다. 수술 후 기간 동안 많은 기본 기관 시스템의 기능이 필요한 이상적인 조건을 제공할 수 있는 경우 환자는 빠른 추적 심장 마취(FTCA) 프로그램에서 8시간 이내에 발관할 수 있습니다. 일부 문제는 발관 기준을 충족하지 못하는 혈역학, 심장 및 호흡과 같은 기능적 문제가 있는 환자에서 지속되거나 발생합니다. 이러한 모든 이유로 매일의 표준 관행에 초점을 맞추고 실패 영역을 개선하기 위한 전향적 단면 연구가 계획되었습니다.

이에 본 연구는 심장수술을 받은 환자의 수술 전, 수술 중, 수술 후 특성을 알아보고, 수술 후 8시간 이내에 삽관을 하지 못한 환자의 요인을 알아보고자 하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Select State/Province
      • Ankara, Select State/Province, 칠면조, 06800
        • Ankara City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2개월 이내에 선택적 또는 응급 심장 수술을 받은 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 선택적 또는 응급 심장 수술을 받은 모든 성인 환자

제외 기준:

  • 소아 심장 수술을 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
발관 ≤ 8시간
수술 후 8시간 이내에 인공호흡을 한 환자
발관 > 8시간
수술 후 8시간 이상 기계호흡을 한 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발관 시간
기간: 수술 후 기간, 최대 24시간
수술 후 기계 환기 기간
수술 후 기간, 최대 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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