- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05321173
Fast-Track em Anestesia Cardíaca
Avaliação de viabilidade não intervencional para anestesia cardíaca acelerada
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Depois do tempo em que lutamos para superar as muitas crises que o período de pandemia trouxe para nossas vidas, ficou claro que a diminuição do número de enfermeiros e médicos e a limitação do número de leitos destinados a cuidados intensivos pós-operatórios foram obrigatórios tentativas devido ao deslocamento de pessoal para áreas para combater a pandemia. O fato de as cirurgias cardíacas não serem eletivas e os pacientes cardíacos não poderem esperar muito tempo devido às patologias existentes, tem levado os médicos a se esforçarem para oferecer o melhor atendimento com os recursos disponíveis. Garantir que a sala de cirurgia cardíaca e os leitos de terapia intensiva de nosso hospital possam ser utilizados com mais eficiência e tomar iniciativas para otimizar a recuperação no período pós-operatório estão entre os objetivos importantes de hoje e do futuro. A razão para isso não é apenas reduzir custos e perda de mão de obra, mas também estar pronto para qualquer momento de crise. Além disso, visa realizar as operações de pacientes críticos sem demora e dar-lhes alta com sucesso. No período pós-operatório, se as funções de muitos sistemas orgânicos básicos puderem fornecer as condições ideais necessárias, os pacientes poderão ser extubados em até 8 horas em programas de anestesia cardíaca acelerada (FTCA). Alguns problemas persistem ou ocorrem em pacientes com problemas funcionais, como hemodinâmica, cardíaca e respiratória, que não atendem aos critérios de extubação. Por todas essas razões, um estudo prospectivo e transversal foi planejado para focar nas práticas padrão diárias e melhorar as áreas de falha.
Assim, este estudo teve como objetivo examinar as características pré-operatórias, intraoperatórias e pós-operatórias de pacientes submetidos à cirurgia cardíaca e investigar os fatores em pacientes que não puderam ser extubados em até 8 horas após a cirurgia.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Select State/Province
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Ankara, Select State/Province, Peru, 06800
- Ankara City Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes adultos submetidos a cirurgia cardíaca eletiva ou de emergência
Critério de exclusão:
- Pacientes submetidos a cirurgias cardíacas pediátricas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Extubação ≤ 8 horas
Pacientes que ventilaram mecanicamente menos de 8 horas de pós-operatório
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Extubação > 8 horas
Pacientes que ventilaram mecanicamente por mais de 8 horas no pós-operatório
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tempo de extubação
Prazo: Período pós-operatório, até 24 horas
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Duração da ventilação mecânica no pós-operatório
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Período pós-operatório, até 24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Haanschoten MC, van Straten AH, ter Woorst JF, Stepaniak PS, van der Meer AD, van Zundert AA, Soliman Hamad MA. Fast-track practice in cardiac surgery: results and predictors of outcome. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2012 Dec;15(6):989-94. doi: 10.1093/icvts/ivs393. Epub 2012 Sep 5.
- Wong WT, Lai VK, Chee YE, Lee A. Fast-track cardiac care for adult cardiac surgical patients. Cochrane Database Syst Rev. 2016 Sep 12;9(9):CD003587. doi: 10.1002/14651858.CD003587.pub3.
- Myles PS, Daly DJ, Djaiani G, Lee A, Cheng DC. A systematic review of the safety and effectiveness of fast-track cardiac anesthesia. Anesthesiology. 2003 Oct;99(4):982-7. doi: 10.1097/00000542-200310000-00035. No abstract available.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- MH2.6
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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