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Fast-Track em Anestesia Cardíaca

21 de maio de 2022 atualizado por: Eda Balcı, Ankara City Hospital Bilkent

Avaliação de viabilidade não intervencional para anestesia cardíaca acelerada

A introdução de procedimentos de extubação rápida após cirurgia cardíaca reduziu significativamente o tempo de internação em unidades de terapia intensiva. Neste estudo, objetivou-se determinar os obstáculos à recuperação precoce de pacientes submetidos à cirurgia cardíaca no ambiente de crise que se desenvolveu com a pandemia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Depois do tempo em que lutamos para superar as muitas crises que o período de pandemia trouxe para nossas vidas, ficou claro que a diminuição do número de enfermeiros e médicos e a limitação do número de leitos destinados a cuidados intensivos pós-operatórios foram obrigatórios tentativas devido ao deslocamento de pessoal para áreas para combater a pandemia. O fato de as cirurgias cardíacas não serem eletivas e os pacientes cardíacos não poderem esperar muito tempo devido às patologias existentes, tem levado os médicos a se esforçarem para oferecer o melhor atendimento com os recursos disponíveis. Garantir que a sala de cirurgia cardíaca e os leitos de terapia intensiva de nosso hospital possam ser utilizados com mais eficiência e tomar iniciativas para otimizar a recuperação no período pós-operatório estão entre os objetivos importantes de hoje e do futuro. A razão para isso não é apenas reduzir custos e perda de mão de obra, mas também estar pronto para qualquer momento de crise. Além disso, visa realizar as operações de pacientes críticos sem demora e dar-lhes alta com sucesso. No período pós-operatório, se as funções de muitos sistemas orgânicos básicos puderem fornecer as condições ideais necessárias, os pacientes poderão ser extubados em até 8 horas em programas de anestesia cardíaca acelerada (FTCA). Alguns problemas persistem ou ocorrem em pacientes com problemas funcionais, como hemodinâmica, cardíaca e respiratória, que não atendem aos critérios de extubação. Por todas essas razões, um estudo prospectivo e transversal foi planejado para focar nas práticas padrão diárias e melhorar as áreas de falha.

Assim, este estudo teve como objetivo examinar as características pré-operatórias, intraoperatórias e pós-operatórias de pacientes submetidos à cirurgia cardíaca e investigar os fatores em pacientes que não puderam ser extubados em até 8 horas após a cirurgia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Select State/Province
      • Ankara, Select State/Province, Peru, 06800
        • Ankara City Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes adultos submetidos a cirurgia cardíaca eletiva ou de emergência nos últimos 2 meses

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes adultos submetidos a cirurgia cardíaca eletiva ou de emergência

Critério de exclusão:

  • Pacientes submetidos a cirurgias cardíacas pediátricas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Extubação ≤ 8 horas
Pacientes que ventilaram mecanicamente menos de 8 horas de pós-operatório
Extubação > 8 horas
Pacientes que ventilaram mecanicamente por mais de 8 horas no pós-operatório

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de extubação
Prazo: Período pós-operatório, até 24 horas
Duração da ventilação mecânica no pós-operatório
Período pós-operatório, até 24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

11 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MH2.6

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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