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Fast-Track in anestesia cardiaca

21 maggio 2022 aggiornato da: Eda Balcı, Ankara City Hospital Bilkent

Valutazione di fattibilità non interventistica per l'anestesia cardiaca accelerata

L'introduzione di procedure rapide di estubazione dopo cardiochirurgia ha notevolmente ridotto i tempi di ricovero nelle unità di terapia intensiva. In questo studio, si è mirato a determinare gli ostacoli al recupero precoce dei pazienti sottoposti a cardiochirurgia nell'ambiente di crisi che si è sviluppato con la pandemia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Dopo il tempo in cui abbiamo faticato a superare le tante crisi che il periodo di pandemia ha portato nelle nostre vite, si è visto chiaramente che la diminuzione del numero di infermieri e medici e la limitazione del numero di posti letto destinati alla terapia intensiva postoperatoria sono stati obbligatori tentativi dovuti allo spostamento del personale in aree per combattere la pandemia. Il fatto che gli interventi di cardiochirurgia non siano elettivi e che i pazienti cardiopatici non possano attendere a lungo a causa delle loro patologie esistenti ha portato i medici a impegnarsi per fornire il miglior servizio con le risorse disponibili. Garantire un utilizzo più efficiente della sala operatoria di cardiochirurgia e dei letti di terapia intensiva del nostro ospedale e intraprendere iniziative per ottimizzare il recupero nel periodo postoperatorio sono tra gli obiettivi importanti di oggi e del futuro. La ragione di ciò non è solo per ridurre i costi e la perdita di forza lavoro, ma anche per essere pronti per qualsiasi momento di crisi. Inoltre, ha lo scopo di eseguire senza indugio le operazioni di pazienti critici e di dimetterli con successo. Nel periodo postoperatorio, se le funzioni di molti sistemi di organi di base possono fornire le condizioni ideali necessarie, i pazienti possono essere estubati entro 8 ore in programmi di anestesia cardiaca accelerata (FTCA). Alcuni problemi persistono o si verificano in pazienti con problemi funzionali come quelli emodinamici, cardiaci e respiratori che non soddisfano i criteri di estubazione. Per tutti questi motivi, è stato pianificato uno studio prospettico trasversale per concentrarsi sulle pratiche standard quotidiane e migliorare le aree di fallimento.

Di conseguenza, questo studio si proponeva di esaminare le caratteristiche preoperatorie, intraoperatorie e postoperatorie dei pazienti sottoposti a cardiochirurgia e di indagare i fattori nei pazienti che non potevano essere estubati entro 8 ore dall'intervento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Select State/Province
      • Ankara, Select State/Province, Tacchino, 06800
        • Ankara City Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti adulti sottoposti a cardiochirurgia elettiva o d'urgenza entro 2 mesi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti adulti sottoposti a cardiochirurgia elettiva o d'urgenza

Criteri di esclusione:

  • Pazienti sottoposti a cardiochirurgia pediatrica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Estubazione ≤ 8 ore
Pazienti che hanno ventilato meccanicamente meno di 8 ore dopo l'intervento
Estubazione > 8 ore
Pazienti che hanno ventilato meccanicamente più di 8 ore dopo l'intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di estubazione
Lasso di tempo: Periodo postoperatorio, fino a 24 ore
Durata della ventilazione meccanica postoperatoria
Periodo postoperatorio, fino a 24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MH2.6

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Chirurgia cardiaca

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