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대퇴비구 충돌로 활성화된 환자의 스포츠 복귀를 위한 고관절의 근력 검사 및 기능 검사의 재현성: 환자 그룹과 건강한 대조군 그룹 간의 비교 (H-Repro)

2022년 5월 20일 업데이트: Ramsay Générale de Santé
대퇴비구 충돌에 의해 활성화된 환자의 스포츠 복귀를 위한 고관절의 강도 테스트 및 기능 테스트의 재현성: 환자 그룹과 건강한 대조군 그룹 간의 비교 대퇴비구 충돌은 장애 운동 관련 고관절 클리닉으로, 증상, 임상 징후 및 결과 이미지의 삼중주와 관련된 공동 대퇴골 관절. 대퇴골과 관골구 사이의 조기 접촉 증상을 나타냅니다. 현재, emoroacetabular impingement의 관절경 검사를 처리한 후 안전하게 스포츠로 복귀할 시기를 결정하기 위한 합의가 없습니다. 이동성 또는 통증을 평가하기 위해 다양한 임상 테스트가 사용되지만 기능 회복 수준에 대한 구체적인 테스트 연구는 없습니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

대퇴비구 충돌에 의해 활성화된 환자의 스포츠 복귀를 위한 고관절의 강도 테스트 및 기능 테스트의 재현성: 환자 그룹과 건강한 대조군 그룹 간의 비교 대퇴비구 충돌은 장애 운동 관련 고관절 클리닉으로, 증상, 임상 징후 및 결과 이미지의 삼중주와 관련된 공동 대퇴골 관절. 대퇴골과 관골구 사이의 조기 접촉 증상을 나타냅니다. 현재, emoroacetabular impingement의 관절경 검사를 처리한 후 안전하게 스포츠로 복귀할 시기를 결정하기 위한 합의가 없습니다. 이동성 또는 통증을 평가하기 위해 다양한 임상 테스트가 사용되지만 기능 회복 수준에 대한 구체적인 테스트 연구는 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

환자

  • 만 16세~50세의 남녀
  • 스포츠 활동 중 수술이 필요한 부상의 발생
  • 고관절 관절경
  • Santy 정형외과 센터(리옹)의 외과의가 수행하는 수술
  • 각도 알파 > 55°
  • 정보에 입각한 동의서에 서명한 환자
  • 사회 보장의 소속 또는 수혜자

대조군

  • 만 16세~50세의 남녀
  • 규칙적인 스포츠 활동 연습 두 그룹 모두
  • 정보에 입각한 동의서에 서명한 환자
  • 사회 보장의 소속 또는 수혜자

제외 기준:

환자군

  • 외과 의사의 금기 사항
  • 수술한 사지의 측면 또는 반대측에 고관절의 또 다른 병리를 나타냅니다.

대조군

  • 지난 12개월 동안 하지 통증/손상 병력을 선언하십시오.
  • 하지에 대한 정형 외과 수술의 역사를 선언

어떠한 경우에도 제외됩니다. 보호 대상: 법적 또는 행정적 결정에 의해 자유를 박탈당한 후견인, 큐레이터 또는 기타 법적 보호를 받는 성인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 건강한 자원봉사자
측정의 재현성(첫 번째 목표)에 대한 질문에 답하기 위해 그룹 제어의 절반은 일주일 간격으로 기능 테스트 배터리의 두 핸드오버를 수행합니다.
열등멤버들의 각종 체력단련
실험적: 환자 자원봉사자
측정의 재현성(첫 번째 목표)에 대한 질문에 답하기 위해 그룹 환자의 절반이 2개월 간격으로 두 번의 검사를 수행합니다.
열등멤버들의 각종 체력단련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재현율
기간: 8 개월
세션 내 및 세션 간 재현성
8 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Mathieu THAUNAT, Dr, Centre Santy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 20일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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