Allograft and Tantalum Cone Reconstruction in TKA Revision
2022년 8월 16일 업데이트: University Hospital, Montpellier
Clinical and Radiological Outcomes of Composite Tibial and Femoral Allograft and Tantalum Cone Reconstructions in Total Knee Replacement Revision
A new surgical technique of reconstruction for bone loss in TKA revision using tantalum cone and allograft.
Study of radiological and clinical outcomes.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
76
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Louis DAGNEAUX, PHU
- 전화번호: 33 04 67 33 09 80
- 이메일: f-fuchs@chu-montpellier.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Elias BOUGAUD, Resident
- 전화번호: 33 682500767
- 이메일: e-bougaud@chu-montpellier.fr
연구 장소
-
-
-
Montpellier, 프랑스, 34295
- 모병
- Uhmontpellier
-
연락하다:
- Louis DAGNEAUX, PHU
- 전화번호: 33 06 99 42 24 90
- 이메일: l-dagneaux@chu-montpellier.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Pregnant women attending for 3rd timester scan
설명
Inclusion criteria:
- > 18 years old
- TKA revision using tantalum cone or allograft
Exclusion criteria:
- <18 years old
- no reconstruction used in TKA revision
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Rate of Survivorship of the implant
기간: day 1
|
Survivorship of the implant
|
day 1
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Louis DAGNEAUX, PHU, University Hospital, Montpellier
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 2월 20일
연구 완료 (예상)
2023년 2월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 16일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 16일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RECHMPL22_0013
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
NC
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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