Allograft and Tantalum Cone Reconstruction in TKA Revision
16 août 2022 mis à jour par: University Hospital, Montpellier
Clinical and Radiological Outcomes of Composite Tibial and Femoral Allograft and Tantalum Cone Reconstructions in Total Knee Replacement Revision
A new surgical technique of reconstruction for bone loss in TKA revision using tantalum cone and allograft.
Study of radiological and clinical outcomes.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
76
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Louis DAGNEAUX, PHU
- Numéro de téléphone: 33 04 67 33 09 80
- E-mail: f-fuchs@chu-montpellier.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Elias BOUGAUD, Resident
- Numéro de téléphone: 33 682500767
- E-mail: e-bougaud@chu-montpellier.fr
Lieux d'étude
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-
-
Montpellier, France, 34295
- Recrutement
- Uhmontpellier
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Contact:
- Louis DAGNEAUX, PHU
- Numéro de téléphone: 33 06 99 42 24 90
- E-mail: l-dagneaux@chu-montpellier.fr
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Pregnant women attending for 3rd timester scan
La description
Inclusion criteria:
- > 18 years old
- TKA revision using tantalum cone or allograft
Exclusion criteria:
- <18 years old
- no reconstruction used in TKA revision
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Rate of Survivorship of the implant
Délai: day 1
|
Survivorship of the implant
|
day 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Louis DAGNEAUX, PHU, University Hospital, Montpellier
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
20 février 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
21 février 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2022
Première publication (Réel)
22 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RECHMPL22_0013
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
NC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .