루이 소체 치매 환자 간병인을 위한 VOCALE LBD+
2024년 8월 27일 업데이트: Oleg Zaslavsky, University of Washington
VOCALE LBD+는 소셜 기술과 문제 해결 기술을 활용하여 레비 소체 치매 환자 간병인의 숙련도를 높입니다.
이 임상 시험의 목표는 루이 소체 치매 환자의 간병인에 대한 VOCALE LBD+ 개입의 실행 가능성, 수용 가능성 및 초기 효능을 평가하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- VOCALE LBD+ 개입이 8주 개입 종료 시 간병 숙달 점수에 영향을 미치는 정도는 얼마입니까?
- VOCALE LBD+ 개입 종료 후 4주 동안 간병 숙달 점수의 변화가 유지되는 정도는 얼마입니까?
참가자는 조정된 웹 기반 토론 플랫폼, P2P 지원, 교훈적 교육 및 문제 해결 기술 제정을 포함하는 완전 온라인 비동기 VOCALE LBD+ 개입에 참여해야 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
39
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Washington
-
Seattle, Washington, 미국, 98195
- University of Washington School of Nursing
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- LBD 환자의 비공식 및/또는 일반 간병인
- 영어를 읽고, 쓰고, 말할 수 있습니다.
- 화상 회의 및/또는 전화 통화에 사용할 수 있는 장치에 액세스할 수 있습니다.
- 18세 이상
제외 기준:
- 비공식 및/또는 일반 간병인이 아님
- 영어로 읽고 쓸 수 없음
- 화상 회의 및/또는 전화 통화에 사용할 수 있는 장치에 대한 액세스 권한 없음 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 보컬 LBD+
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Intervention은 참가자가 교훈적인 교육, 피어 투 피어 지원 및 조정된 문제 해결 기술 제정을 포함하는 8주간의 온라인 개입에 비동기적으로 참여할 수 있도록 하는 웹 기반 플랫폼을 사용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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4주차 기준 간병 숙달의 변화 효과 크기
기간: 기준선; 4주
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시간이 지남에 따라 Pearlin의 간병인 역량 척도의 변화, 척도 범위는 7에서 35까지이며 점수가 낮을수록 숙달도가 더 우수함을 나타냅니다.
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기준선; 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Oleg Zaslavsky, PhD, University of Washington
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 21일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 16일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 27일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
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