건강증진과 환자의 섭식장애 유병률
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Tobias Christensen, MSc
- 전화번호: +4597661359
- 이메일: tobc@rn.dk
연구 장소
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North Of Jutland
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Aalborg, North Of Jutland, 덴마크, 9000
- 모병
- Aalborg University Hospital
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연락하다:
- Signe Graungaard, MSc
- 전화번호: +4597661360
- 이메일: s.graungaard@rn.dk
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 덴마크 Aalborg 대학병원 건강증진과로 의뢰된 환자
제외 기준:
- 18세 미만
- 덴마크어를 읽고 이해할 수 없음
- 덴마크 디지털 우편함 e-Boks에서 우편물을 받을 수 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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스터디 그룹
기술 연구
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조사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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섭식 장애 검사 설문지(EDE-Q)
기간: 10 분
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섭식 장애 검사 설문지(EDE-Q)는 반구조화된 인터뷰 섭식 장애 검사(EDE)에서 채택된 28개 항목의 자가 보고형 설문지로 다음을 사용하여 섭식 장애 진단과 관련된 기능의 범위와 심각도를 평가하도록 설계되었습니다. 4개의 하위 척도(제지, 섭식 문제, 모양 문제 및 체중 문제) 및 전체 점수. EDE-Q는 행동의 에피소드 수 측면에서 섭식 장애의 주요 행동 특징에 대한 빈도 데이터와 섭식 장애 특성의 심각성을 반영하는 하위 척도 점수의 두 가지 유형의 데이터를 생성합니다. 전반적인 척도와 하위 척도에서 점수가 높을수록 더 문제가 있는 식습관과 태도를 나타냅니다. |
10 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폭식 장애 설문지(BED-Q)
기간: 5 분
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폭식 장애 설문지(BED-Q)는 9개 항목의 자가 보고형 설문지입니다.
항목은 5점 리커트 유형 평가 척도로 평가됩니다.
점수 범위는 0-32이며 점수가 높을수록 문제가 더 많은 폭식 장애를 나타냅니다.
환자가 폭식 장애로 진단되었는지 여부를 결정하는 진단 점수를 계산할 수 있습니다. "예" 또는 "아니오"로 평가된 항목 1개 및 기타 항목은 진단 점수를 계산하는 데 사용됩니다.
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5 분
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방목 설문지(GQ)
기간: 5 분
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방목 설문지(GQ)는 방목에 특유한 행동과 인지를 측정하기 위한 8개 항목의 자가 보고형 설문지입니다.
항목은 5점 리커트 유형 평가 척도로 평가되며 점수가 높을수록 더 많은 방목 행동과 인지를 나타냅니다.
점수는 총점을 형성하기 위한 합계입니다(범위: 0-32).
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5 분
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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5단계 EQ-5D 버전(EQ-5D-5L)
기간: 5 분
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자가 보고식 삶의 질 설문지. EQ-5D-5L은 기본적으로 EQ-5D 설명 시스템과 EQ 시각적 아날로그 척도(EQ VAS)의 두 페이지로 구성됩니다. 설명 시스템은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울의 5가지 차원으로 구성됩니다. 각 차원에는 문제 없음, 경미한 문제, 보통 문제, 심각한 문제 및 극한 문제의 5단계가 있습니다. 환자는 자신의 건강 상태를 표시하도록 요청받습니다. 이 결정으로 인해 해당 차원에 대해 선택된 수준을 나타내는 1자리 숫자가 생성됩니다. 5차원의 숫자는 환자의 건강 상태를 설명하는 5자리 숫자로 결합될 수 있습니다. EQ VAS는 종점에 '상상할 수 있는 최고의 건강' 및 '상상할 수 있는 최악의 건강'이라는 레이블이 지정된 수직 시각적 아날로그 척도로 환자의 자가 평가 건강을 기록합니다. VAS는 환자 자신의 판단을 반영하는 건강 결과의 정량적 측정으로 사용될 수 있습니다. |
5 분
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- F2022-088
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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