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Prevalencia de Trastornos de la Conducta Alimentaria en Pacientes del Departamento de Promoción de la Salud

16 de diciembre de 2022 actualizado por: Tobias Christensen, Aalborg University Hospital
El Departamento de Promoción de la Salud del Hospital Universitario de Aalborg recibe pacientes derivados de todos los departamentos del hospital. El Departamento de Promoción de la Salud ofrece cursos de estilo de vida para ayudar a prevenir las recaídas de la enfermedad y otras comorbilidades a los pacientes derivados a otros tratamientos ambulatorios en el hospital. Para la mayoría de los pacientes, esto también incluye la pérdida de peso, pero el objetivo principal es cambiar el estilo de vida con respecto a los hábitos de alimentación y ejercicio para mejorar el estado general de salud. Dado que se sabe que los trastornos alimentarios ocurren comúnmente en personas que buscan ayuda para perder peso y que la prevalencia es mayor que en la población general, también sospechamos que los trastornos alimentarios ocurren comúnmente entre los pacientes derivados al Departamento de Promoción de la Salud. Por lo tanto, nuestro objetivo es investigar la prevalencia de los trastornos alimentarios entre los pacientes derivados a los cursos de estilo de vida en el Departamento de Promoción de la Salud.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

250

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Tobias Christensen, MSc
  • Número de teléfono: +4597661359
  • Correo electrónico: tobc@rn.dk

Ubicaciones de estudio

    • North Of Jutland
      • Aalborg, North Of Jutland, Dinamarca, 9000
        • Reclutamiento
        • Aalborg University Hospital
        • Contacto:
          • Signe Graungaard, MSc
          • Número de teléfono: +4597661360
          • Correo electrónico: s.graungaard@rn.dk

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes derivados al Departamento de Promoción de la Salud

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes remitidos al Departamento de Promoción de la Salud del Hospital Universitario de Aalborg, Dinamarca

Criterio de exclusión:

  • menores de 18 años
  • No puede leer ni entender danés.
  • No puedo recibir correo en el buzón digital danés, e-Boks

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de estudio
Estudio descriptivo
Encuesta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de examen de trastornos alimentarios (EDE-Q)
Periodo de tiempo: 10 minutos

El Cuestionario de Examen de Trastornos Alimentarios (EDE-Q) es un cuestionario autoadministrado de 28 ítems adaptado de la entrevista semiestructurada Examen de Trastornos Alimentarios (EDE) y diseñado para evaluar el rango y la gravedad de las características asociadas con un diagnóstico de trastorno alimentario utilizando 4 subescalas (Restricción, Preocupación por la Alimentación, Preocupación por la Forma y Preocupación por el Peso) y una puntuación global.

El EDE-Q genera dos tipos de datos: datos de frecuencia sobre características conductuales clave de los trastornos alimentarios en términos de número de episodios del comportamiento y puntuaciones de subescala que reflejan la gravedad de las características de los trastornos alimentarios.

Las puntuaciones más altas en la escala global y las subescalas denotan conductas y actitudes alimentarias más problemáticas.

10 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario sobre trastorno por atracón compulsivo (BED-Q)
Periodo de tiempo: 5 minutos
El Cuestionario de trastorno por atracón compulsivo (BED-Q) es un cuestionario autoadministrado de 9 ítems. Los ítems se califican en una escala de calificación tipo Likert de 5 puntos. Las puntuaciones oscilan entre 0 y 32 y las puntuaciones más altas indican un trastorno por atracón más problemático. Se puede calcular una puntuación diagnóstica que determina que el paciente es diagnosticado con Trastorno por Atracón o no. 1 elemento calificado como "sí" o "no" y otros elementos se utilizan para calcular una puntuación de diagnóstico.
5 minutos
Cuestionario de pastoreo (GQ)
Periodo de tiempo: 5 minutos
El Cuestionario de pastoreo (GQ) es un cuestionario autoadministrado de 8 ítems para medir comportamientos y cogniciones específicas del pastoreo. Los ítems se califican en una escala de calificación tipo Likert de 5 puntos donde las puntuaciones más altas representan más comportamientos y cogniciones de pastoreo. Las puntuaciones son sumas para formar una puntuación total (rango: 0-32).
5 minutos

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La versión EQ-5D de 5 niveles (EQ-5D-5L)
Periodo de tiempo: 5 minutos

Cuestionario de calidad de vida autoinformado. El EQ-5D-5L consta esencialmente de 2 páginas: el sistema descriptivo EQ-5D y la escala analógica visual EQ (EQ VAS).

El sistema descriptivo comprende cinco dimensiones: movilidad, autocuidado, actividades habituales, dolor/malestar y ansiedad/depresión. Cada dimensión tiene 5 niveles: sin problemas, problemas leves, problemas moderados, problemas severos y problemas extremos. Se le pide al paciente que indique su estado de salud. Esta decisión da como resultado un número de 1 dígito que expresa el nivel seleccionado para esa dimensión. Los dígitos de las cinco dimensiones se pueden combinar en un número de 5 dígitos que describe el estado de salud del paciente.

El EQ VAS registra la salud autoevaluada del paciente en una escala analógica visual vertical, donde los puntos finales están etiquetados como "La mejor salud que pueda imaginar" y "La peor salud que pueda imaginar". La EVA se puede utilizar como una medida cuantitativa del resultado de salud que refleja el juicio del propio paciente.

5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

31 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

19 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • F2022-088

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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