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Prevalência de Transtornos Alimentares em Pacientes do Departamento de Promoção da Saúde

16 de dezembro de 2022 atualizado por: Tobias Christensen, Aalborg University Hospital
O Departamento de Promoção da Saúde do Hospital Universitário de Aalborg recebe pacientes encaminhados de todos os departamentos do hospital. O Departamento de Promoção da Saúde oferece cursos de estilo de vida para auxiliar na prevenção de recidivas de doenças e outras comorbidades aos pacientes encaminhados para outros tratamentos ambulatoriais no hospital. Para a maioria dos pacientes, isso também inclui perda de peso, mas o objetivo principal é a mudança de estilo de vida em relação aos hábitos alimentares e de exercícios para melhorar o estado geral de saúde. Como é sabido que os transtornos alimentares ocorrem comumente em indivíduos que procuram ajuda para perda de peso, e que a prevalência é maior do que na população de base, também suspeitamos que os transtornos alimentares ocorram comumente entre os pacientes encaminhados ao Departamento de Promoção da Saúde. Portanto, objetivamos investigar a prevalência de transtornos alimentares entre os pacientes encaminhados para cursos de estilo de vida no Departamento de Promoção da Saúde.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

250

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Tobias Christensen, MSc
  • Número de telefone: +4597661359
  • E-mail: tobc@rn.dk

Locais de estudo

  • Dinamarca
    • North Of Jutland
      • Aalborg, North Of Jutland, Dinamarca, 9000
        • Recrutamento
        • Aalborg University Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes encaminhados ao Departamento de Promoção da Saúde

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes encaminhados ao Departamento de Promoção da Saúde do Aalborg University Hospital, Dinamarca

Critério de exclusão:

  • menores de 18 anos
  • Não é capaz de ler e entender dinamarquês
  • Não é possível receber correspondência na caixa postal digital dinamarquesa, e-Boks

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de Estudos
Estudo descritivo
Comportamental: Grupo único
Enquete

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Exame de Transtorno Alimentar (EDE-Q)
Prazo: 10 minutos

O Questionário de Exame de Transtorno Alimentar (EDE-Q) é um questionário de 28 itens auto-relatado adaptado da entrevista semiestruturada Exame de Transtorno Alimentar (EDE) e projetado para avaliar o alcance e a gravidade das características associadas a um diagnóstico de transtorno alimentar usando 4 subescalas (restrição, preocupação com a alimentação, preocupação com a forma e preocupação com o peso) e uma pontuação global.

O EDE-Q gera dois tipos de dados: dados de frequência sobre as principais características comportamentais dos transtornos alimentares em termos de número de episódios do comportamento e pontuações de subescala que refletem a gravidade das características dos transtornos alimentares.

Escores mais altos na escala global e nas subescalas denotam comportamentos e atitudes alimentares mais problemáticos.
10 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Transtorno de Compulsão Alimentar Periódica (BED-Q)
Prazo: 5 minutos
O Questionário de Transtorno de Compulsão Alimentar Periódica (BED-Q) é um questionário auto-aplicável com 9 itens. Os itens são classificados em uma escala de classificação do tipo Likert de 5 pontos. As pontuações variam entre 0-32 e pontuações mais altas denotam transtorno de compulsão alimentar mais problemático. Uma pontuação diagnóstica que determina se o paciente é ou não diagnosticado com Transtorno de Compulsão Alimentar Periódica pode ser calculada. 1 item classificado como "sim" ou "não e outros itens são usados ​​para calcular uma pontuação de diagnóstico.
5 minutos
Questionário de Pastejo (GQ)
Prazo: 5 minutos
O Grazing Questionnaire (GQ) é um questionário auto-relatado de 8 itens para medir comportamentos e cognições específicos para pastar. Os itens são classificados em uma escala de classificação do tipo Likert de 5 pontos, em que pontuações mais altas representam mais comportamentos e cognições de pastoreio. As pontuações são somas para formar uma pontuação total (intervalo: 0-32).
5 minutos

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A versão EQ-5D de 5 níveis (EQ-5D-5L)
Prazo: 5 minutos

Questionário de qualidade de vida autorreferida. O EQ-5D-5L consiste essencialmente em 2 páginas: o sistema descritivo EQ-5D e a escala visual analógica EQ (EQ VAS).

O sistema descritivo compreende cinco dimensões: mobilidade, autocuidado, atividades habituais, dor/desconforto e ansiedade/depressão. Cada dimensão possui 5 níveis: sem problemas, problemas leves, problemas moderados, problemas graves e problemas extremos. Pede-se ao paciente que indique o seu estado de saúde. Essa decisão resulta em um número de 1 dígito que expressa o nível selecionado para essa dimensão. Os dígitos das cinco dimensões podem ser combinados em um número de 5 dígitos que descreve o estado de saúde do paciente.

O EQ VAS registra a autoavaliação da saúde do paciente em uma escala analógica visual vertical, onde os pontos finais são rotulados como 'A melhor saúde que você pode imaginar' e 'A pior saúde que você pode imaginar'. A VAS pode ser usada como uma medida quantitativa do resultado de saúde que reflete o julgamento do próprio paciente.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Aalborg University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de março de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

19 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • F2022-088

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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