- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05668052
저장성 코로나19 팬데믹 단면 연구
2022년 12월 28일 업데이트: The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University
본 연구는 단면 연구를 채택하고 설문 조사를 통해 Covid-19에 감염된 환자의 병력 및 증상을 수집하고 통계 분석하여 더 나은 임상 지침을 제공합니다.
연구 개요
상세 설명
최근 저장성(浙江省)에서 코로나19가 발생했다.
이번 연구는 절강성 코로나19 환자의 실태를 종합적으로 파악하기 위해 단면 연구를 채택해 설문 조사를 통해 코로나19 감염 환자의 병력과 증상을 수집하고 통계 분석했다. 더 나은 임상 지침을 제공하기 위해.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
500
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
코로나19 환자
설명
포함 기준:
- Covid-19에 대한 양성 핵산 테스트 또는 신종 코로나 바이러스에 대한 양성 항원 테스트, 연령 제한 없음.
제외 기준:
- 여러 가지 이유로 설문 내용을 이해할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Covid-19 환자의 캐릭터
기간: 기준선
|
본 연구는 설문조사를 통해 코로나19에 감염된 환자의 병력 및 증상을 수집하고 통계분석을 하였다.
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 12월 27일
기본 완료 (예상)
2023년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 28일
처음 게시됨 (추정)
2022년 12월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2022년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 28일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20221220,F1.0
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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