Un estudio transversal de la pandemia de Covid-19 en la provincia de Zhejiang
28 de diciembre de 2022 actualizado por: The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University
este estudio adoptó un estudio transversal, recopiló el historial médico y los síntomas de los pacientes infectados con Covid-19 a través de una encuesta de cuestionario y realizó un análisis estadístico, para brindar una mejor orientación clínica.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Recientemente, ha habido un brote de covid-19 en la provincia de Zhejiang.
Para comprender de manera integral la condición de los pacientes con covid-19 en la provincia de Zhejiang, este estudio adoptó un estudio transversal, recopiló el historial médico y los síntomas de los pacientes infectados con covid-19 a través de una encuesta y realizó un análisis estadístico, por lo que como para proporcionar una mejor orientación clínica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
500
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes con covid-19
Descripción
Criterios de inclusión:
- Una prueba de ácido nucleico positiva para Covid-19, o una prueba de antígeno positiva para el nuevo coronavirus, sin límite de edad.
Criterio de exclusión:
- Incapaz de entender el contenido del cuestionario por varias razones
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
personajes de pacientes con covid-19
Periodo de tiempo: base
|
este estudio recopiló el historial médico y los síntomas de los pacientes infectados con Covid-19 a través de una encuesta de cuestionario, y realizó un análisis estadístico
|
base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
27 de diciembre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20221220,F1.0
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .