Une étude transversale de la pandémie de Covid-19 dans la province du Zhejiang
28 décembre 2022 mis à jour par: The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University
cette étude a adopté une étude transversale, recueilli les antécédents médicaux et les symptômes des patients infectés par le Covid-19 par le biais d'une enquête par questionnaire et effectué une analyse statistique, afin de fournir une meilleure orientation clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Récemment, il y a eu une épidémie de covid-19 dans la province du Zhejiang.
Afin de comprendre de manière exhaustive l'état des patients atteints de covid-19 dans la province du Zhejiang, cette étude a adopté une étude transversale, a recueilli les antécédents médicaux et les symptômes des patients infectés par Covid-19 par le biais d'une enquête par questionnaire et a effectué une analyse statistique, donc afin de fournir une meilleure orientation clinique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
500
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
malades du Covid-19
La description
Critère d'intégration:
- Un test d'acide nucléique positif pour Covid-19, ou un test d'antigène positif pour le nouveau coronavirus, sans limite d'âge.
Critère d'exclusion:
- Incapable de comprendre le contenu du questionnaire pour diverses raisons
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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personnages de patients atteints de Covid-19
Délai: ligne de base
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cette étude a recueilli les antécédents médicaux et les symptômes des patients infectés par le Covid-19 grâce à une enquête par questionnaire, et a fait une analyse statistique
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ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
27 décembre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2022
Première publication (Estimation)
29 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20221220,F1.0
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .