Een dwarsdoorsnede-onderzoek naar de pandemie van Covid-19 in de provincie Zhejiang
28 december 2022 bijgewerkt door: The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University
deze studie heeft een cross-sectioneel onderzoek uitgevoerd, de medische geschiedenis en symptomen verzameld van met Covid-19 geïnfecteerde patiënten door middel van een vragenlijstenquête, en heeft statistische analyses uitgevoerd om betere klinische begeleiding te bieden.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Onlangs is er een uitbraak van covid-19 geweest in de provincie Zhejiang.
Om de toestand van patiënten met covid-19 in de provincie Zhejiang volledig te begrijpen, heeft deze studie een cross-sectionele studie aangenomen, de medische geschiedenis en symptomen verzameld van patiënten die besmet zijn met Covid-19 door middel van een vragenlijstenquête, en maakte statistische analyse, dus om betere klinische begeleiding te bieden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
500
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met Covid-19
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een positieve nucleïnezuurtest voor Covid-19, of een positieve antigeentest voor nieuw coronavirus, geen leeftijdsgrens.
Uitsluitingscriteria:
- Kan om verschillende redenen de inhoud van de vragenlijst niet begrijpen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
karakters van patiënten met Covid-19
Tijdsspanne: basislijn
|
deze studie verzamelde de medische geschiedenis en symptomen van patiënten die besmet waren met Covid-19 door middel van een vragenlijstenquête, en maakte statistische analyses
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
27 december 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 december 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 december 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 december 2022
Eerst geplaatst (Schatting)
29 december 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 december 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 december 2022
Laatst geverifieerd
1 december 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20221220,F1.0
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .