Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поперечное исследование пандемии Covid-19 в провинции Чжэцзян

28 декабря 2022 г. обновлено: The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University
в этом исследовании использовалось перекрестное исследование, были собраны истории болезни и симптомы пациентов, инфицированных Covid-19, с помощью анкетирования и проведен статистический анализ, чтобы обеспечить лучшее клиническое руководство.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Недавно в провинции Чжэцзян произошла вспышка COVID-19. Чтобы всесторонне понять состояние пациентов с covid-19 в провинции Чжэцзян, в этом исследовании было использовано перекрестное исследование, собраны история болезни и симптомы пациентов, инфицированных Covid-19, с помощью анкетирования и проведен статистический анализ, поэтому как обеспечить лучшее клиническое руководство.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с Covid-19

Описание

Критерии включения:

  • Положительный тест на нуклеиновую кислоту на Covid-19 или положительный тест на антиген на новый коронавирус, без возрастных ограничений.

Критерий исключения:

  • Невозможно понять содержание анкеты по разным причинам

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
характеры пациентов с Covid-19
Временное ограничение: исходный уровень
в этом исследовании были собраны истории болезни и симптомы пациентов, инфицированных Covid-19, с помощью анкетирования и проведен статистический анализ.
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

27 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться