- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05668052
Um estudo transversal da pandemia de Covid-19 na província de Zhejiang
28 de dezembro de 2022 atualizado por: The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University
este estudo adotou um estudo transversal, coletou o histórico médico e os sintomas dos pacientes infectados com Covid-19 por meio de um questionário e fez análises estatísticas, de modo a fornecer uma melhor orientação clínica.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Recentemente, houve um surto de covid-19 na província de Zhejiang.
Para entender de forma abrangente a condição dos pacientes com covid-19 na província de Zhejiang, este estudo adotou um estudo transversal, coletou o histórico médico e os sintomas dos pacientes infectados com Covid-19 por meio de uma pesquisa por questionário e fez análises estatísticas, então para melhor orientação clínica.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
500
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes com Covid-19
Descrição
Critério de inclusão:
- Um teste de ácido nucleico positivo para Covid-19 ou um teste de antígeno positivo para novo coronavírus, sem limite de idade.
Critério de exclusão:
- Incapaz de entender o conteúdo do questionário por vários motivos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
personagens de pacientes com Covid-19
Prazo: linha de base
|
este estudo coletou o histórico médico e os sintomas de pacientes infectados com Covid-19 por meio de uma pesquisa por questionário e fez análises estatísticas
|
linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
27 de dezembro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Estimativa)
29 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20221220,F1.0
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .