이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

초음파 유도 말초 신경 및 평면 블록을 위한 인공 지능

2023년 2월 15일 업데이트: Berrin Gunaydin, Gazi University

초음파 유도 말초 신경 및 평면 차단 절차를 위한 인공 지능: 의료 영상 해석을 위한 보조 도구

이 관찰 연구의 목표는 건강한 지원자 참가자의 초음파 유도 차단 영역을 식별하는 데 사용되는 인공 지능 도구의 정확성을 테스트하는 것입니다. 대답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

• 인공 지능 도구는 선택된 초음파 유도 신경 블록 영역과 해부학적 특징을 식별하는 데 효과적입니까?

3명의 마취 훈련생이 참가자의 8개 신경 차단 영역에 대해 초음파 스캐닝을 수행합니다. 말초 신경 및 평면 차단 영역은 다음과 같습니다.

  • 내전관 차단 영역
  • 겨드랑이 상완 신경총 블록 영역
  • ESP(erector spinae plane) 블록 영역
  • 대퇴골 차단 부위
  • PECS(가슴) 블록 영역
  • 슬와 차단 영역
  • 직장 칼집 블록 영역
  • 표면 경부 신경총 블록 영역

연구 개요

상세 설명

Sonoanotomy 지식은 초음파 유도 국소 마취(UGRA) 절차에 필수적입니다. 우리는 해부학적 구조를 인식할 때 말초 신경 및 평면 블록의 해부학적 구조를 강조하여 초음파 해부학적 해석을 지원하는 데 사용되는 인공 지능(AI) 소프트웨어의 정확성을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

모든 스캔은 AI 소프트웨어(Nerveblox, Smart Alfa Teknoloji San. Ve Tic. A.Ş., 앙카라, 터키). 이 설정을 사용하여 사용자가 초음파 스캔을 수행할 때 AI 소프트웨어는 해부학적 구조/랜드마크 식별에 대한 실시간 피드백을 사용자에게 제공합니다.

AI 소프트웨어는 실시간으로 사용자에게 세 가지 주요 피드백 신호를 제공하도록 설계되었습니다.

  • 각 해부학적 구조에 대한 이름표
  • 각 해부학적 구조에 대한 색상 오버레이
  • 전체 이미지에 대한 스캔 성공률

색상 오버레이 및 이름표는 해부학적 레이아웃에 대한 보다 일반적인 공간 피드백을 사용자에게 제공하는 투명도 조정 강조 표시 및 점입니다. 평면 완성도는 "스캔 성공" 게이지로 시각화되며, 이 게이지는 현재 이미지가 미리 정의된 랜드마크의 이상적인 시각화에 얼마나 가까운지를 보여주는 방식으로 사용자를 안내합니다.

AI 소프트웨어가 식별할 수 있는 말초 신경 및 평면 차단 영역(해부학적 랜드마크)은 다음과 같습니다.

  • 내전근 차단 부위(대퇴동맥, 봉공근, 복재신경, 내측광근)
  • 겨드랑이 상완 신경총 차단 부위(겨드랑이 동맥, 상완이두근, 오구완근, 합동건, 근피부신경, 상완삼두근)
  • ESP (Erector Spinae Plane) Block Region (척추기립근, 흉막, 능형근, 승모근, 횡돌기)
  • 대퇴부 차단 부위(대퇴동맥, 대퇴정맥, 대퇴신경, 장요근)
  • PECS(가슴) 차단 영역(흉막, 작은가슴근, 큰가슴근, 갈비뼈 및 앞톱니근
  • 오금차단 부위(온비골신경, 오금동맥, 오금정맥, 경골신경)
  • 직근초 차단 부위(복막강, 복직근, 전직근초 및 후직근초)
  • 천부경추신경얼기차단 부위(앞비늘근, 경동맥, 경추신경총, 경정맥, 흉쇄유돌근)

연구를 위해 국소 마취 교육을 받고 UGRA 기술을 수행할 자격이 있는 3명의 마취 훈련생이 AI 소프트웨어의 안내에 따라 각 지원자를 스캔합니다. 총 3명의 레지던트가 40명의 지원자 모두에 대해 8가지 블록 유형의 스캔을 수행합니다. 모든 스캔 이미지가 저장됩니다. 이 절차를 사용하여 전문가 평가를 위해 960개의 초음파 이미지를 원시 및 AI 처리 형식으로 획득합니다.

초음파 유도 부위 마취 기술에 대한 전문 지식을 갖춘 마취과 전문의와 초음파에 대한 풍부한 경험을 가진 방사선 전문의가 획득한 초음파 영상에서 AI 소프트웨어의 정확도를 검토하고 점수를 매깁니다. 보다 정확한 결과를 얻기 위해 AI 소프트웨어의 평가는 선택한 블록 영역의 각 해부학적 구조에 대해 개별적으로 수행됩니다.

전문가들은 AI 소프트웨어가 배치한 이름표와 색상 오버레이를 평가하고 평가하도록 요청받습니다(0: 잘못 배치됨, 1: 매우 나쁨, 2: 나쁨, 3: 좋음, 4: 매우 좋음, 5: 매우 좋음). 해부학적 구조에 대한 이름표(점과 구조 이름의 약자로 표시됨)가 해부학적 구조의 시각적 경계 내에 있지 않은 방식으로 배치된 경우 점수는 "0: 잘못 배치됨"입니다. 해부학적 구조에 대한 이름표가 시각적 경계 내에 올바르게 배치되고 해부학적 구조를 나타낼 수 있는 경우 점수는 주변 색상의 일관성에 따라 "1: 매우 나쁨"과 "5: 우수함" 사이여야 합니다. 오버레이 및 기본 해부학적 구조.

데이터는 95% 신뢰 수준에서 SPSS 26 소프트웨어를 사용하여 분석됩니다. 측정을 위해 평균, 표준 편차(SD), 최소값, 최대값 및 중앙값 통계가 제공됩니다. "점수" 변수는 0과 5 사이의 서수 측정이며 지역에서 정규 분포를 제공하지 않기 때문에 비모수적 방법이 분석에 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Gazi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18세 이상의 건강한 지원자 40명(여성 20명, 남성 20명)을 모집하였다. 연구 초음파 절차 및 스캔 영역에 대해 참가자에게 알린 후 각 지원자로부터 서면 동의서를 얻었습니다. 연령, 성별 및 체질량 지수(BMI)를 포함한 인구통계학적 특성이 기록되었습니다. 참가자는 BMI에 따라 정상 체중, 과체중 및 비만으로 간주되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 자원봉사자

제외 기준:

  • 선택된 부위의 해부학적 기형
  • 동의서의 이해를 저해할 수 있는 정신질환 또는 신경질환
  • 평평하게 눕지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AI 지원 초음파 실습을 통해 선택된 말초 신경 및 평면 블록과 관련된 해부학적 랜드마크의 실시간 식별 검증
기간: 하루 동안 마취과 수련생이 수행한 모든 스캔/이미지를 수집 및 저장한 후, 하루 동안 전문가가 저장된 모든 원본 및 강조 초음파 스캔/이미지를 단일 지점으로 평가/점수
40명의 건강한 지원자 참가자에서 AI 지원 초음파를 사용하여 각 말초 신경 및 평면 블록을 스캔하여 블록별 해부학적 랜드마크를 강조 표시했습니다(마취학 연수생 3명). 그런 다음 전문의가 원시 초음파 이미지와 강조 표시된 초음파 이미지를 평가하여 총 4,440개의 해부학적 랜드마크에 대해 6점 척도(0에서 5 사이)를 사용하여 색상 오버레이의 정확도를 점수/평가합니다.
하루 동안 마취과 수련생이 수행한 모든 스캔/이미지를 수집 및 저장한 후, 하루 동안 전문가가 저장된 모든 원본 및 강조 초음파 스캔/이미지를 단일 지점으로 평가/점수

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BMI와 성별에 따른 차이
기간: 하루 안에 모든 초음파 스캔/이미지를 저장한 후, 하루 만에 등급/점수, 단일 지점,
BMI와 성별에 따른 점수차이가 있는지 평가하기 위해
하루 안에 모든 초음파 스캔/이미지를 저장한 후, 하루 만에 등급/점수, 단일 지점,

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 8일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E.595466

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다