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생각을 위한 음료: 혈당과 인지 사이의 관계 탐구

2025년 4월 17일 업데이트: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
이 연구의 목적은 혈당과 인지의 관계에 대한 새로운 연구를 수행하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 참여자당 1회의 개입 방문이 필요한 급성 병렬 연구 설계입니다. 2개의 그룹이 있으며 각 그룹에는 80명의 참가자가 무작위로 배정됩니다. 동의 절차에 따라 각 그룹의 참가자는 서면 지침, 여러 잡지 및 110-120kcal/8fl oz 음료가 들어 있는 미니 냉장고가 있는 조용한 방에 개별적으로 앉게 됩니다. 참가자들에게는 "우리가 수행하고 있는 연구는 혈당과 인지 능력 사이의 관계를 탐구합니다. 음식이나 음료를 섭취한 후 신체는 혈당을 조절합니다. 신체 활동도 혈당에 영향을 줄 수 있습니다. 그러므로 이 공간에서 10~15분간 휴식을 취하시기 바랍니다. 이 시간 동안 제공된 잡지를 읽을 수 있습니다. 음료를 마시면 신체의 혈당이 설문지에 적합한 단계로 전환됩니다. 냉장고에 음료수 좀 있으니 드셔보세요."

10-15분 후, 참가자들은 인지 테스트(종이로 된 설문지)를 받고 5분 이내에 가능한 한 많이 완료하도록 요청받습니다. 그런 다음 별도의 장소로 이동하여 체중과 키를 측정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

102

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, 미국, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 건강한 체중에서 과체중으로(BMI 18.5-29.9) kg/m2)
  • 음식 알레르기 또는 음식 과민증 없음
  • 온라인 설문지에 의해 결정된 건강한(만성 질환 없음)
  • 비임신 및 비수유
  • 현재 다이어트 중이거나 특별한 식단을 따를 계획이 아님
  • 최소한의 제한된 식사 관행

제외 기준:

  • 비만(BMI ≥ 30kg/m2)
  • 임신 또는 수유
  • 현재 다이어트 중이거나 특별 식단을 따를 계획

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 음료 원 (우유)
참가자는 종이에 새로운 인지 평가를 완료하기 전에 우유를 섭취하게 됩니다.
참가자는 음료수 하나(우유)를 ​​섭취하고 새로운 인지 평가 설문지를 종이에 작성합니다.
실험적: 음료 2(주스)
참가자는 종이에 새로운 인지 평가를 완료하기 전에 과일 음료를 섭취하게 됩니다.
참가자는 음료 2(과일 음료)를 섭취하고 새로운 인지 평가 설문지를 종이에 작성합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
새로운인지 평가 설문지에서 작성된인지 작업 결과.
기간: 음료 섭취 후 10분
연구 음료(우유 또는 과일 맛 음료)를 섭취한 후 인지 과제의 결과. 정답을 맞힌 질문이 많을수록 점수가 높아집니다. 평가에는 총 10개의 질문이 있으며 참가자는 5분 안에 가능한 한 많은 평가를 완료해야 합니다.
음료 섭취 후 10분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Julie Hess, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 23일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 11일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GFHNRC156

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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