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오프 펌프 관상 동맥 우회술 이식 수술에서 체액 반응성 예측을 위한 현장 초음파

2023년 7월 22일 업데이트: RAMY AHMED, Ain Shams University

오프 펌프 관상 동맥 우회로 이식 수술에서 체액 반응성 예측을 위한 현장 초음파, 경동맥 도플러 피크 속도와 IVC 팽창성 지수의 비교

펌프 관상 동맥 이식 수술을 시작하기 전에 효율적이고 우수한 예측 테스트를 통해 저혈량증을 배제합니다. 우리는 오프 펌프 심장 수술을 받는 환자의 피부 절개 전 체액 반응의 예측인자로서 경동맥 도플러 피크 속도와 비교하여 동적 IVC 파생 매개변수(분산성 지수)의 민감도와 특이성을 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

모니터링 침습적 혈압, 맥박 산소 측정기, 중심 정맥압(CVP), 5 리드 심전도 ECG 및 카프노그램을 사용하여 모든 환자를 모니터링합니다.

마취 기술:

마취는 다음에 의해 유도됩니다. 리도카인 1.5mg/Kg, 펜타닐 10mic/kg, 프로포폴(2mg/kg) 및 아트라큐륨(0.5mg/kg). 근육 이완이 잘 된 후 삽관이 원활하게 이루어집니다. 기계적 환기 매개변수는 연구 기간 동안 모든 환자에서 고정됩니다. 호기말 양압 없이 일회 호흡량을 10ml/kg으로 조정합니다. 호기말 이산화탄소는 약 35-40 cmH2O(cmH2O)로 유지됩니다. 마취는 Sevoflurane 2% 최소 폐포 농도(MAC), atracurium 주입으로 유지됩니다. 0.05-0.01 mg/kg/min 및 펜타닐 주입 속도; 1마이크/kg/시간.

연구 측정:

마취 유도 후 표준 초음파 기술을 통해 하대정맥의 직경을 측정합니다. M 모드 휴대용 초음파 1-5MHz 경흉부 위상 배열 변환기 프로브는 환자가 누운 자세에서 xiphoid 프로세스를 따라 종방향으로 배치됩니다. 하대정맥의 지름은 우심방 입구에서 2cm 가까이에서 측정한다. 흡기 종료(Dmax) 및 호기 종료(Dmin)에서 초음파 이미지를 촬영하여 하대정맥 분배성 지수(dIVC)를 계산하고 5ml/kg 이내의 결정질 수액 챌린지 테스트 전후에 기록합니다. 15 분. 하대정맥(IVC) 팽창 지수(IVC-DI)는 IVC-DI = IVCmax - IVCmin/ IVCmin 공식을 사용하여 계산됩니다. 지수는 백분율로 표시됩니다.

경동맥 초음파 영상은 숙련된 소노그래퍼에 의해 단축 및 장축 뷰에서 왼쪽 온목동맥(CCA)에서 획득됩니다. 환자는 앙와위 자세로 머리를 약간 오른쪽으로 돌립니다. 광대역 선형 어레이 변환기 12-4MHz 및 단축 보기는 CCA의 방향 및 식별에 사용됩니다. 다음으로, 장축 보기에서 피크 파형 도플러 신호는 0.5mm 캘리퍼를 혈관 중앙에 놓고 경동맥 분기점에서 약 2cm 떨어진 혈관벽과 평행하게 배치하여 획득합니다. 초음파 빔과 혈류 사이의 초음파 각도가 유지됩니다.

CCA의 피크 속도(ΔVpeak)의 차이 = (MaxCDPV-MinCDPV)+(MaxCDPV+MinCDPV)x100 2

심박출량(CO)은 수액 투여 후 기준선 측정값으로 기록됩니다. CO가 15% 이상 증가하면 유체 반응기로 간주됩니다. 심박출량 증가 = (첫 수액 시도 후 심박출량 - 전 심박출량)/전 심박출량) X 100.

TTE(Transthoracic echocardiography)는 LTOT 및 속도 시간 적분(VTI) x 심박수(HR)를 측정하는 데 사용됩니다.

CVP, 평균 동맥압, 맥압, 단일 호흡 주기에서 흡기 및 호기 동안 IVC 직경의 차이(ΔIVC-d) 및 단일 호흡 주기에서 경동맥 도플러 최고 속도의 차이(ΔCDPV)는 모두 혈역학적으로 측정됩니다. 기록.

이점에는 심박수 감소, 정상 혈압, 체액 반응성으로도 알려진 소변량 증가 및 증가가 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 허용 심박동량이 있는 환자(EF >45%)
  • 관상동맥 이식을 위한 무펌프 개심술이 예정된 환자

제외 기준:

  • 만 18세 미만,
  • 심장 기능이 약한 환자
  • 모든 유형의 부정맥을 앓고 있는 환자
  • 수술 전 좌심실 확장(이완기말 크기 ≥6cm)
  • 수술 전 심한 삼첨판 역류,
  • 수술 전 우심실 기능 장애
  • 만성폐쇄성폐질환(COPD) 등 흉강 내압이 높은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 응답자
하대정맥의 지름은 우심방 입구에서 2cm 가까이에서 측정한다. 흡기 종료(Dmax) 및 호기 종료(Dmin)에서 초음파 이미지를 촬영하여 하대정맥 분배성 지수(dIVC)를 계산하고 5ml/kg 이내의 결정질 수액 챌린지 테스트 전후에 기록합니다. 15 분. IVC 분산 지수(IVC-DI)는 IVC-DI = IVCmax - IVCmin/ IVCmin 공식을 사용하여 계산됩니다. 지수는 백분율로 표시됩니다.

경동맥 초음파 이미지는 숙련된 초음파 기사가 단축 및 장축 보기에서 왼쪽 CCA에서 얻을 수 있습니다. 환자는 앙와위 자세로 머리를 약간 오른쪽으로 돌립니다. 광대역 선형 어레이 변환기 12-4MHz 및 단축 보기는 CCA의 방향 및 식별에 사용됩니다. 다음으로, 장축 보기에서 피크 파형 도플러 신호는 0.5mm 캘리퍼를 혈관 중앙에 놓고 경동맥 분기점에서 약 2cm 떨어진 혈관벽과 평행하게 배치하여 획득합니다. 초음파 빔과 혈류 사이의 초음파 각도가 유지됩니다.

ΔVpeakCCA = (최대CDPV-최소CDPV)+(최대CDPV+최소CDPV)x100

CO는 기준선 측정 및 수액 투여 후 기록됩니다. CO가 15% 이상 증가하면 유체 반응기로 간주됩니다. 심박출량 증가 = (첫 수액 시도 후 심박출량 - 전 심박출량)/전 심박출량) X 100.

TTE는 LTOT 및 VTI x HR을 측정하는 데 사용됩니다.

활성 비교기: 무응답자
하대정맥의 지름은 우심방 입구에서 2cm 가까이에서 측정한다. 흡기 종료(Dmax) 및 호기 종료(Dmin)에서 초음파 이미지를 촬영하여 하대정맥 분배성 지수(dIVC)를 계산하고 5ml/kg 이내의 결정질 수액 챌린지 테스트 전후에 기록합니다. 15 분. IVC 분산 지수(IVC-DI)는 IVC-DI = IVCmax - IVCmin/ IVCmin 공식을 사용하여 계산됩니다. 지수는 백분율로 표시됩니다.

경동맥 초음파 이미지는 숙련된 초음파 기사가 단축 및 장축 보기에서 왼쪽 CCA에서 얻을 수 있습니다. 환자는 앙와위 자세로 머리를 약간 오른쪽으로 돌립니다. 광대역 선형 어레이 변환기 12-4MHz 및 단축 보기는 CCA의 방향 및 식별에 사용됩니다. 다음으로, 장축 보기에서 피크 파형 도플러 신호는 0.5mm 캘리퍼를 혈관 중앙에 놓고 경동맥 분기점에서 약 2cm 떨어진 혈관벽과 평행하게 배치하여 획득합니다. 초음파 빔과 혈류 사이의 초음파 각도가 유지됩니다.

ΔVpeakCCA = (최대CDPV-최소CDPV)+(최대CDPV+최소CDPV)x100

CO는 기준선 측정 및 수액 투여 후 기록됩니다. CO가 15% 이상 증가하면 유체 반응기로 간주됩니다. 심박출량 증가 = (첫 수액 시도 후 심박출량 - 전 심박출량)/전 심박출량) X 100.

TTE는 LTOT 및 VTI x HR을 측정하는 데 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경흉부 심초음파에 의한 심박출량
기간: 수액 투여 직전
심박출량 = 박출량 x 심박수
수액 투여 직전
경흉부 심초음파에 의한 심박출량
기간: 수액 투여 직후
심박출량 = 박출량 x 심박수
수액 투여 직후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
초음파 촬영에 의한 하대정맥 직경
기간: 수액 투여 직전
수액 투여 직전
초음파 촬영에 의한 하대정맥 직경
기간: 수액 투여 직후
수액 투여 직후
초음파에 의한 경동맥 최고 속도
기간: 수액 투여 직전
수액 투여 직전
초음파에 의한 경동맥 최고 속도
기간: 수액 투여 직후
수액 투여 직후
중심정맥압 측정
기간: 수액 투여 직전
수액 투여 직전
중심정맥압 측정
기간: 수액 투여 직후
수액 투여 직후
평균 혈압
기간: 수액 투여 직전
수액 투여 직전
평균 혈압
기간: 수액 투여 직후
수액 투여 직후
심박수
기간: 수액 투여 직전
수액 투여 직전
심박수
기간: 수액 투여 직후
수액 투여 직후
전리성 지원(아드레날린, 노르아드레날린, 도파민 및 두보타민) 사용
기간: 수술 중 기간 동안
수술 중 기간 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ain shams H.

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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