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성인 음주자를 위한 인터넷 기반 변증법적 행동치료 기반 기술 훈련의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2026년 1월 6일 업데이트: Ho Long Kwan, Chinese University of Hong Kong

인터넷 기반 변증법적 행동치료 기반 기술 훈련이 성인 음주자의 음주 감소 및 심리적 고통 개선에 미치는 효과: 파일럿 무작위 통제 시험

  1. 성인 음주자의 알코올 소비 감소 및 심리적 고통/정서 조절 개선을 위한 인터넷 기반 DBT-ST의 타당성, 수용 가능성 및 예비 효과를 결정합니다.
  2. 제안된 개입에 대한 참가자의 경험과 인식을 탐색하기 위해

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

86

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • Hospital Authority

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 홍콩 중국인
  • 알코올 사용 장애 확인 시험에서 8점 이상
  • 우울증, 불안 및 스트레스 척도-21로 측정한 심리적 고통을 나타냅니다.
  • 술을 끊을 생각이 있다
  • 전자 기기를 가지고 있고 인터넷을 통해 중재를 받을 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 정신병적 장애/인지 장애/의사소통 문제를 경험함
  • 기타 알코올 금주/관련 심리사회적 개입에 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: DBT-ST 그룹
개입 그룹의 참가자는 무료 화상 통신 앱을 통해 DBT-ST를 받게 됩니다. 기준선으로부터 다음 13주 동안 개입 그룹은 DBT-ST의 4개 모듈에 초점을 맞춘 매주 120분 분량의 인터넷 기반 DBT-ST를 받게 됩니다.
심리적 고통을 겪는 음주자를 위한 DBT-ST의 적응형 적용
다른: 타우 그룹
대기자 통제군 참여자들은 음주문제로 도움을 구한 후 첫 3-4개월 동안은 음주자에 대한 일상적인 돌봄 중 하나인 일반 건강정보 및 공유회를 제공하는 월간 건강교육을 3개월간 받게 된다. 추가 개입 기간).
일반 건강 정보 및 공유 세션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알코올 소비
기간: 기준선, 개입 후(13주 DBT-ST 완료 시), 개입 후 3개월
알코올 사용 장애 식별 테스트(AUDIT-C)의 중국어 버전
기준선, 개입 후(13주 DBT-ST 완료 시), 개입 후 3개월
심리적 고통의 정도
기간: 기준선, 개입 후(13주 DBT-ST 완료 시), 개입 후 3개월
우울증, 불안 및 스트레스의 증상
기준선, 개입 후(13주 DBT-ST 완료 시), 개입 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가보고 알코올 금욕
기간: 기준선, 개입 후(13주 DBT-ST 완료 시), 개입 후 3개월
금연에 대한 자기보고
기준선, 개입 후(13주 DBT-ST 완료 시), 개입 후 3개월
감정 조절 장애
기간: 기준선, 개입 후(13주 DBT-ST 완료 시), 개입 후 3개월
감정 조절 장애의 수준
기준선, 개입 후(13주 DBT-ST 완료 시), 개입 후 3개월
조난 내성
기간: 기준선, 개입 후(13주 DBT-ST 완료 시), 개입 후 3개월
정서적 고통을 견디는 지각된 능력
기준선, 개입 후(13주 DBT-ST 완료 시), 개입 후 3개월
대응 대응
기간: 기준선, 개입 후(13주 DBT-ST 완료 시), 개입 후 3개월
대처 전략의 자기 보고 측정
기준선, 개입 후(13주 DBT-ST 완료 시), 개입 후 3개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수용성
기간: 개입 후(13주 DBT-ST 완료 시)
클라이언트 만족
개입 후(13주 DBT-ST 완료 시)
개입의 타당성
기간: 개입 후(13주 DBT-ST 완료 시)
1) 모집률 (2) 각 세션 및 참여율에 소요된 시간 측면에서 개입 참여; 및 (3) 감소율
개입 후(13주 DBT-ST 완료 시)
반구조화 면접
기간: 개입 후(13주 DBT-ST 완료 시)
개별 반구조화된 인터뷰는 인터넷 기반 DBT-ST에 대한 참가자의 경험/인식과 개입 내용/빈도의 적절성/포괄성에 대한 의견을 탐구하기 위해 개입 후 수행됩니다.
개입 후(13주 DBT-ST 완료 시)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Long Kwan Ho, PhD, Chinese University of Hong Kong

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 21일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 12일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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