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기능적 발목 불안정성 설문지 식별에 대한 우르두어 버전

2023년 9월 18일 업데이트: University of Lahore

발목 염좌 환자의 기능적 발목 불안정성 설문지 식별에 대한 우르두어 버전의 번역 및 심리학적 특성

기능적 불안정성은 잔여 발목 손상 및 불안정성의 잠재적 원인으로 간주되어야 합니다. 신경근 이상이 발견되더라도 부상의 정확한 원인과 가장 효율적인 예방 전략은 여전히 ​​불확실합니다. 표준화되고 검증된 연구 도구의 사용이 강력히 권장됩니다. 이는 부분적으로 결과의 국제적, 국가 간 비교를 허용한다는 생각 때문입니다. 또 다른 가정은 검증된 도구를 활용하면 측정하려는 내용을 측정하고 있다는 확신이 높아진다는 것입니다. 그러나 이전에 검증된 도구는 새로운 시대, 문화 또는 환경에서의 적용 가능성을 보장하지 않습니다. 연구의 근거는 우르두어를 사용하는 인구의 모국어로 번역된 타당하고 신뢰할 수 있는 도구를 제공하여 시간이 지남에 따라 발목 불안정성에 대한 자체 평가를 평가하고 재평가할 수 있도록 하는 것입니다. 설문지는 다음을 포함한 다양한 언어로 번역됩니다. 프랑스어, 일본어, 브라질어, 페르시아어, 태국어, 말레이어, 그리스어, 중국어, 한국어, 터키어, 스페인어; 반면 파키스탄 우르두어 버전은 아직 연구되지 않았습니다. 현재의 연구는 이러한 문헌 격차를 메우고 전 세계 우르두어 커뮤니티의 많은 부분에 서비스를 제공합니다. 특히 파키스탄. 이 척도의 심리 측정 특성을 우르두어 버전으로 측정함으로써 증거를 정량적으로 강화하고 환자 스스로가 일련의 질문에 모국어로 답하여 정확한 장애 수준을 보고할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

기능적 불안정성은 잔여 발목 손상 및 불안정성의 잠재적 원인으로 간주되어야 합니다. 신경근 이상이 발견되더라도 부상의 정확한 원인과 가장 효율적인 예방 전략은 여전히 ​​불확실합니다. 표준화되고 검증된 연구 도구의 사용이 강력히 권장됩니다. 이는 부분적으로 결과의 국제적, 국가 간 비교를 허용한다는 생각 때문입니다. 또 다른 가정은 검증된 도구를 활용하면 측정하려는 내용을 측정하고 있다는 확신이 높아진다는 것입니다. 그러나 이전에 검증된 도구는 새로운 시대, 문화 또는 환경에서의 적용 가능성을 보장하지 않습니다. 연구의 근거는 우르두어를 사용하는 인구의 모국어로 번역된 타당하고 신뢰할 수 있는 도구를 제공하여 시간이 지남에 따라 발목 불안정성에 대한 자체 평가를 평가하고 재평가할 수 있도록 하는 것입니다. 설문지는 다음을 포함한 다양한 언어로 번역됩니다. 프랑스어, 일본어, 브라질어, 페르시아어, 태국어, 말레이어, 그리스어, 중국어, 한국어, 터키어, 스페인어; 반면 파키스탄 우르두어 버전은 아직 연구되지 않았습니다. 현재의 연구는 이러한 문헌 격차를 메우고 전 세계 우르두어 커뮤니티의 많은 부분에 서비스를 제공합니다. 특히 파키스탄. 이 척도의 심리 측정 특성을 우르두어 버전으로 측정함으로써 증거를 정량적으로 강화하고 환자 스스로가 일련의 질문에 모국어로 답하여 정확한 장애 수준을 보고할 수 있습니다.

이를 위해 실시된 연구는 발목 염좌를 경험한 환자 100명을 대상으로 한 단면 검증 연구(Cross-Sectional Validation Study)였습니다. 이 연구는 시놉시스 승인 후 9개월 동안 Lahore의 Defense Road에 위치한 University of Lahore Teaching Hospital 내 물리치료학과에서 진행되었습니다. 연구자들은 목적이 있는 샘플링 기술을 사용했습니다. 포함 기준에는 남녀 모두 18세 이상, 발목 불안정성 진단을 받고 연구 기간 동안 의료 또는 물리 치료를 받지 않고 최소 한 달 동안 발목 염좌로 고통받은 개인이 포함되었습니다. 류마티스나 관절염 퇴행성 변화를 보이는 참가자, 교통사고와 같은 외상적 사고 병력이 있는 참가자, 하지 수술을 받은 개인, 현재 암 병력이 있는 참가자는 제외되었습니다. 모든 참가자가 서면 동의를 제공하고 라호르 대학 윤리위원회의 승인을 얻었기 때문에 윤리적 고려 사항이 충족되었습니다. 기능적 발목 불안정성 설문지 우르두어 버전(IDFAI-U)의 번역된 우르두어 버전을 사용하여 데이터 수집을 수행했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 55150
        • University of Lahore Teaching Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

발목 염좌

설명

포함 기준:

  • 18세 이상인 개인.
  • 두 성별의 참가자: 남성과 여성.
  • 발목 불안정성 진단을 받은 분.
  • 최소 1개월 동안 발목 염좌를 경험한 사람.
  • 연구 기간 동안 어떠한 의학적 치료나 물리치료도 받지 않은 참가자.

제외 기준:

  • 류마티스 또는 관절염 퇴행성 변화를 보인 참가자.
  • 교통사고 등 외상의 병력이 있는 자.
  • 하지에 수술을 받은 사람.
  • 지속적인 암 병력이 있는 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능성 발목 불안정성 확인
기간: 일주
기능적 발목 불안정성(FAI)은 발이 '굴복'하는 경향을 말합니다. IdFAI(기능적 발목 불안정성 설문지 식별)는 개인이 FAI 모집단에 포함되기 위해 필요한 최소 기준을 충족하는지 여부를 감지하기 위해 새로 개발된 설문지입니다. IdFAI는 3가지 요인 또는 영역으로 구성됩니다. 첫 번째 요인은 발목 염좌 병력에 초점을 맞추고, 두 번째 요인은 초기 발목 염좌에 초점을 맞추고, 세 번째 요인은 ADL 동안의 불안정성에 초점을 맞춥니다. 총 36점 중 10점 이하는 FAI가 있을 가능성이 낮다는 뜻이고, 총점 11점 이상이면 FAI가 있을 가능성이 높다는 뜻이다.
일주
컴벌랜드 발목 불안정 도구
기간: 일주
Cumberland 발목 불안정성 도구(CAIT)는 기능적 발목 불안정성의 심각도를 측정하는 9개 항목 척도입니다. CAIT의 총점은 0~30점이다. 항목은 발목별로 다양한 신체 활동을 수행하는 데 어려움이 있는 정도에 중점을 둡니다. CAIT는 안정된 발목과 불안정한 발목을 구별하고 경험된 기능적 불안정성의 심각도를 27.5점의 컷오프 값으로 측정하는 능력이 있습니다.
일주
발목 불안정성 기구(AII)
기간: 일주
발목 불안정성 도구(AII)는 발목 불안정성을 확인하기 위해 특별히 설계되었습니다. 초기 부상의 심각도, 발목 불안정의 병력, 일상 생활(ADL) 활동 중 불안정을 포착합니다. 개인의 발목 불안정성에 대한 인식과 일상생활에 미치는 영향에 관한 12개 문항으로 구성되어 있다. 각 항목은 0~100점으로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 인지된 불안정성이 덜하고 발목 기능이 더 나은 것을 의미합니다.
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Hafiza Sana Ashraf, MSPT MSK, The University of Lahore
  • 수석 연구원: Mehrooj Hanif, MSPT MSK, The University of Lahore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 21일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC-UOL-506-08-2023

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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