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비특이성 만성 목 통증에서의 목 강화

2023년 10월 4일 업데이트: Francis Grondin, Universite de La Reunion

장애, 비특이성 만성 목 통증의 목 근육 형태 및 구성을 개선하기 위한 고강도 대 중강도 목 강화 치료 비특이성 만성 목 통증의 장애, 목 근육 형태 및 구성 개선을 위한 고강도 대 중강도 목 강화 치료

본 연구는 만성 비특이적 목 통증이 있는 개인의 목 근육 형태 및 구성에 대한 운동 중재의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다. 참가자는 중간 강도 또는 고강도 목 강화 프로그램에 무작위로 배정됩니다. 주요 결과에는 목 장애가 포함됩니다. 이차 결과에는 MRI를 사용하여 측정한 목 근육의 근육량 및 지방 침윤의 변화, 통증 강도, 불안 및 우울증이 포함됩니다. 본 연구의 결과는 향후 재활 전략에 기여할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

만성 목 통증은 많은 개인의 삶의 질에 큰 영향을 미치는 만연한 질환입니다. 만성 목 통증이 있는 개인은 근육량의 변화와 지방 침윤의 존재를 포함하여 근육 구성의 변화를 경험할 수 있는 것으로 관찰되었습니다. 운동 중재는 이 집단의 근육 기능을 개선하고 통증을 줄이는 데 도움이 되는 것으로 나타났습니다.

목적:

이 무작위 대조 시험의 목적은 만성 비특이적 목 통증이 있는 개인의 장애 및 근육 구성에 대한 두 가지 다른 운동 중재의 효과를 조사하는 것입니다. 본 연구의 목적은 중강도 목 강화 프로그램과 고강도 목 강화 프로그램의 결과를 비교하는 것입니다.

행동 양식:

참가자는 모집되어 중간 강도 목 강화(MINS) 그룹 또는 고강도 목 강화(HINS) 그룹에 무작위로 배정됩니다. 운동 중재는 자격을 갖춘 물리치료사의 감독을 받으며 목 근육을 강화하기 위해 특별히 고안된 목표 운동으로 구성됩니다.

결과:

검증된 설문지를 사용하여 자기공명영상(MRI), 목 장애 지수(NDI), 통증 강도, 불안 및 우울증과 같은 심리적 측정을 수행합니다.

데이터 분석 :

각 그룹 내 개입 전후 측정을 수행하고 그룹 간 차이를 조사합니다.

결론:

이 연구는 만성 비특이적 목 통증이 있는 개인의 목 근육 형태/구성 장애에 대한 다양한 운동 중재의 효과에 대한 귀중한 통찰력을 제공하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 이 집단의 기본 메커니즘과 잠재적 이점에 대한 이해를 높이는 것을 목표로 합니다. 이번 연구 결과는 만성 목 통증이 있는 개인의 근육 기능을 효과적으로 개선하고 통증을 줄일 수 있는 표적 재활 전략 개발에 기여할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • La Réunion
      • Le Tampon, La Réunion, 재결합, 97430
        • Universite de La Reunion

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 최소 3개월 동안 만성 비특이성 목 통증을 경험하고, 목 움직임으로 인해 유발되는 증상을 보이며, 목 장애 지수 설문지에서 최소 20%의 점수를 받은 자

제외 기준:

  • 두경부 수술 또는 골절 병력, 류마티스 또는 대사 질환, 프랑스어를 이해하거나 쓸 수 없음, 자동차 사고와 같은 중대한 외상, 이전 또는 현재 신생물, 양극성 장애와 같은 알려진 정신 질환, 현재 여성의 임신, 임상 또는 방사선학적 신경학적 특징, 심혈관 또는 호흡기 질환, 약물 또는 알코올 남용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 적당한 강도

복합 물리치료로 4개월. 주 2회 세션. 세션은 목과 팔의 움직임에 초점을 맞춰 일주일에 1시간씩 두 세션으로 구성되었습니다. 각 세션에는 교육 및 도수치료(20분)와 목 신근, 굴근 및 어깨 거들 근육을 대상으로 하는 운동(40분)이 포함되었습니다.

저강도 목 저항 훈련 :

참가자는 팔, 목 굴근 및 신근 운동을 수행해야 합니다. TheraBand와 0.5kg~1kg의 무게를 사용하여 낮은 저항으로 깊은 목 근육, 느린 동적 및 정적 수축(10~20초)에 초점을 맞춘 운동 제어 운동입니다.

고강도 목 저항 훈련:

목 굴근 운동, 목 신근 운동, 어깨/상지 운동 1개. 휴대용 바이오피드백 동력계를 사용한 정적 수축(10초) 및 동적 목 움직임 또는 최대 1회 반복의 50%~80% 중량

활성 비교기: 고강도

복합 물리치료로 4개월. 주 2회 세션. 세션은 목과 팔의 움직임에 초점을 맞춰 일주일에 1시간씩 두 세션으로 구성되었습니다. 각 세션에는 교육 및 도수치료(20분)와 목 신근, 굴근 및 어깨 거들 근육을 대상으로 하는 운동(40분)이 포함되었습니다.

저강도 목 저항 훈련 :

참가자는 팔, 목 굴근 및 신근 운동을 수행해야 합니다. TheraBand와 0.5kg~1kg의 무게를 사용하여 낮은 저항으로 깊은 목 근육, 느린 동적 및 정적 수축(10~20초)에 초점을 맞춘 운동 제어 운동입니다.

고강도 목 저항 훈련:

목 굴근 운동, 목 신근 운동, 어깨/상지 운동 1개. 휴대용 바이오피드백 동력계를 사용한 정적 수축(10초) 및 동적 목 움직임 또는 최대 1회 반복의 50%~80% 중량

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수 점수
기간: 포함 시 및 4개월 치료 후 2주째
설문지, 점수가 높을수록 최악의 장애를 의미
포함 시 및 4개월 치료 후 2주째

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다열근, 경추척추, 장척추, 견갑골거근, 머리척수근, 머리팽대근, 흉쇄유돌근의 목 근육량,
기간: 포함 시 및 4개월 치료 후 2주째
자기공명영상으로 측정한 근육량, 근육량이 많을수록 더 나은 개선 가능
포함 시 및 4개월 치료 후 2주째
다열근, 경추 척추근, 견갑골 거근, 머리 척추근, 머리판 염, 흉쇄유돌근의 목 근육 형태계에서의 지방 침윤.
기간: 포함 시 및 4개월 치료 후 2주째
자기공명영상으로 측정한 지방침윤 %, 점수가 높을수록 지방침윤이 가장 심함을 의미
포함 시 및 4개월 치료 후 2주째
통증
기간: 포함 시 및 4개월 치료 후 2주째
목 통증의 숫자 통증 평가 척도, 점수가 높을수록 통증이 가장 심함을 의미
포함 시 및 4개월 치료 후 2주째

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CERVIR

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 프로토콜 및 사전 동의 양식이 공유됩니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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