중증 환자의 중심선 관련 혈전증(CRT) 검출에 트롬빈 생성 분석법의 사용 (THROM-CRIT)
2026년 9월 1일 업데이트: Wincy Wing-Sze Ng, Queen Mary Hospital, Hong Kong
중심선 관련 혈전증(CRT)이 있거나 없는 중환자의 트롬빈 생성 매개변수를 연구합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- Queen Mary Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
ICU에 중앙 카테터 삽입이 필요한 환자
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18, 그리고
- 홍콩 퀸 메리 병원의 혼합 의료-외과 집중 치료실에 입원했습니다. 그리고
- 중심 정맥 카테터 및 투석 카테터를 포함하는 중심 카테터 삽입에 대해 임상적으로 표시됩니다. 그리고
- ICU 입원 기간 중 최소 5일 동안 중앙 카테터를 제자리에 두어야 합니다.
제외 기준:
- 심부정맥혈전증 또는 폐색전증을 포함한 활동성 정맥혈전색전증이 있는 것으로 알려진 환자
- 과응고 상태(예: 유전성 혈전 선호증, 항인지질 증후군)가 있는 것으로 알려진 환자 또는
- 활동성 고형 장기 또는 혈액학적 악성 종양이 있는 환자; 또는
- 연구 모집 이전에 이미 치료적 항응고제를 투여받고 있는 환자; 또는
- 중앙 카테터 삽입 전 삽입 부위에서 혈전증이 발견된 환자; 또는
- ICU 입원 이전에 이미 중심정맥 카테터를 설치한 환자; 또는
- 수술 후 치료를 위해 ICU에 입원한 환자; 또는
- 외상 치료를 위해 ICU에 입원한 환자; 또는
- 체외 생명 유지 장치(ECLS)가 필요한 환자; 또는
- 창이 열악하거나 초음파 검사에 접근하기 어려운 환자; 또는
- 6주 이내의 임신/산후
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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중심선 관련 혈전증이 있는 환자와 없는 환자 간의 최대 트롬빈 생성(nM) 차이
기간: CVC 삽입 시점부터 CVC 제거 시점까지
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일차 결과 측정은 중심선 관련 혈전증이 있는 환자와 없는 환자 간의 최대 트롬빈 생성(nM) 차이입니다.
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CVC 삽입 시점부터 CVC 제거 시점까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 6일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 18일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 1일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
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