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CDH 환자의 통증, 근력, 유연성, 장애 및 삶의 질에 대한 CSE 및 ISE의 ​​영향

2024년 4월 22일 업데이트: osman coban, Uskudar University

경추 안정화 운동과 등척성 경추 운동이 경추 추간판 탈출증 환자의 통증, 근력, 유연성, 장애 및 삶의 질에 미치는 영향

경추 추간판 탈출증은 경추 신경근병증의 일반적인 원인으로 외상으로 인해 갑자기 발생할 수 있으며 시간이 지남에 따라 발생하는 화학적 및 기계적 퇴행성 변화로 인해 발생하며 연간 발생률은 100,000명당 1.6명으로 3세~5세의 사람들에게 더 흔합니다. 수십년의 삶. 경추 추간판 탈출증의 유병률은 남성과 여성 모두 나이가 들수록 증가합니다. 여성에게 더 흔하며 전체 사례의 60% 이상을 차지합니다. 경추추간판탈출증은 환자의 삶의 질에 심각한 영향을 미치고 개인과 사회에 큰 경제적 부담을 주는 척추질환이다. 최근에는 휴대폰과 컴퓨터의 보급과 현대인의 생활압력의 증가로 인해 경추추간판탈출증의 발병률이 젊은 경향을 보이고 있습니다. 경추 추간판 탈출증 환자의 수술적 치료와 비수술적 치료의 역할은 적절하게 조사되지 않았습니다. 발표된 데이터의 대부분은 수술 결과를 반영하는 반면, 수술 없이 치료받은 환자의 결과에 대한 데이터는 거의 없습니다. 가장 일반적으로 사용되는 비수술적 치료법은 레이저 치료, TENS, 진공 간섭 및 견인과 같은 전기치료제와 함께 도수치료, 동원, 운동요법 테이핑 및 치료 운동입니다. 운동은 경추 추간판 탈출증의 통증을 줄이고, 추가 부상을 예방하며, 근력, 지구력 및 유연성을 높이고, 고유 감각을 향상시키고, 정상적인 생활 활동에 기여하고 유지하는 증거 기반 방법 중 하나로 간주됩니다. 문헌에서 목 통증에 사용되는 운동은 경추 등척성 운동, 도르래 시스템이나 웨이트를 사용한 경추 구심성/신심성 운동, 아령을 사용한 상지 운동 또는 심부 목 굴근/신근 재활 등 다양한 운동으로 구성됩니다. 등척성 운동은 목 통증, 운동 범위 및 장애 치료에 효과적입니다.

연구 개요

상세 설명

목 안정화 운동은 만성 목 통증 환자의 재활에 포함되어야 한다는 것이 문헌에 보고되어 있습니다. 이는 척추 안정근의 근력, 지구력 및 협응력을 증가시켜 목 통증을 줄이고 목 기능을 향상시키는 데 도움이 되기 때문입니다. 경추 안정화 운동은 요추와 마찬가지로 경추도 안정적이고 부상 없는 상태를 유지할 수 있도록 하는 선천적 메커니즘을 개선하기 위해 고안된 운동 방법입니다. 허리 및 골반 통증 치료에 있어서 시간과 장비 측면에서 상대적으로 단순하지만 생리학적으로 복잡한 일련의 운동으로 수행되는 안정화 운동이 인기가 있음에도 불구하고 그 효과를 조사한 무작위 대조 시험(RCT)은 없습니다. 경추 추간판 탈출증의 경우 목 통증, 장애, 힘, 유연성 및 삶의 질에 대해 설명합니다. 결핍이 있습니다.

따라서 본 연구에서는 3주간의 경추 안정화 운동과 경추 등척성 운동이 목 통증, 장애, 근력, 유연성 및 삶의 질에 미치는 효과를 평가하고 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34144
        • NPIstanbul Brain Hospital
      • Istanbul, 칠면조, 34144
        • Uskudar University NPIstanbul Brain Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 경추 추간판 탈출증으로 진단됨
  2. 불만사항이 최소 3개월 전에 시작되었습니다.
  3. 18~60세 사이의 경추 추간판 탈출증 환자;
  4. 지난 3개월 동안 물리 치료나 재활을 받지 않았습니다.
  5. 증상을 치료하기 위해 진통제, 항염증제, 근육이완제 등의 약물을 복용하지 않습니다.

제외 기준:

  1. 주요 정신질환,
  2. 경추 수술 및 류마티스 질환 환자;
  3. 심장박동기 사용자;
  4. 국소 코르티코스테로이드를 주사한 자;
  5. 임산부; 암 환자.
  6. 연구 참여를 거부하는 환자는 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 경추 안정화 운동 그룹
A그룹의 경우 전통치료 40분 적용 후, 추가로 분절 경추 안정화 운동(20분)을 실시합니다.
분절적 척추 안정화 운동은 축 신전 운동, 경추 신전 운동, 경추-견흉근 강화 운동, 두개-경추 굴곡 운동으로 구성되었다.
다른 이름들:
  • 전통 물리치료(40분)
다른: 경추 아이소메트릭 운동 그룹
B그룹의 경우 전통치료 40분 적용 후, 경추 등척성 운동(20분)을 추가로 실시합니다.
경추 등척성 운동은 앉은 자세에서 6세트로 구성되며, 각 동작은 10초 동안 지속되며, 각 동작은 5회 반복되며, 중간에 5초의 휴식을 취합니다.
다른 이름들:
  • 전통 물리치료(40분)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일(VAS)
기간: 3 주
환자의 통증 강도를 평가하기 위해 시각적 아날로그 척도(VAS)가 사용됩니다. 환자는 100mm 수평선에 "통증 없음"과 "가장 심한 통증"을 표시하여 현재 통증을 설명하도록 요청받습니다.
3 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수(NDI)
기간: 3 주
목 장애 지수(NDI)는 목 통증과 관련된 자가 보고 장애를 측정하는 10개 항목 설문지입니다. NDI는 목 통증에 대해 가장 널리 사용되고 번역되었으며 가장 오래된 설문지입니다. 이는 높은 "테스트-재테스트" 신뢰성을 갖는 것으로 나타났습니다. NDI는 통증 및 장애에 대한 다른 척도와 비교할 때도 유효한 것으로 나타났습니다.
3 주
범용 고니오미터
기간: 3 주
경추 관절의 운동 범위는 Universal Goniometer(UG)를 사용하여 측정됩니다. Universal Goniometer는 Cervical ROM을 평가하는 신뢰할 수 있는 장치입니다(3). 경추 ROM 측정을 위해 피험자를 물리치료사 옆으로 앉힌 후 회전점을 견봉의 측면 돌출부에 놓고 측각기의 고정 암이 지면과 평행을 유지하고 움직일 수 있는 상태에서 측정합니다. 각도계의 팔은 움직이는 동안 정중선을 따릅니다.
3 주
수동 근육 테스트
기간: 3 주
도수 근육 검사(MMT)는 0~5점 의학 연구 위원회 근력 평가 척도를 사용하여 채점되며 치료 실험에서 근력을 평가하는 일반적인 방법입니다. MMT는 시간 소모가 적고 MMT의 평가 시스템은 주관적입니다.
3 주
SF 12 (약식 12)
기간: 3 주
건강 관련 삶의 질을 측정하는 SF-12는 연령, 질병 및 치료 그룹에 사용할 수 있습니다. SF-36의 단축 버전으로 12개의 질문이 포함되어 있으며 각 질문에는 2~5개의 답변 옵션이 있습니다. 환자는 자신에게 가장 적합한 옵션을 선택하라는 지시를 받습니다. SF-12는 일반 건강, 신체 기능, 신체적 역할, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 정서적 역할 및 정신 건강의 8가지 차원을 다룹니다. 신체 및 정신 건강 점수는 각각 0에서 100까지이며 점수 알고리즘을 사용하여 계산할 수 있습니다.
3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Nihal Ozaras, Professor, Uskudar University, Faculty of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구를 마친 후에 공유하기로 결정하겠습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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