무릎 관절성형술을 받는 노인 환자에 대한 시프로폴 보조 진정제의 중앙 유효 용량

산시 의과대학 제2병원에서 무릎 인공관절 치환술을 받은 환자를 선택합니다. 환자들은 척추내 마취가 완료된 후 진정을 시작하기 위해 시프로폴 0.05mg/kg의 부하 용량을 투여받았으며, 유지 용량은 순차적 방법을 사용하여 계산되었습니다. 관련 문헌 및 예비 연구에 기초하여 0.02 mg·kg-1·h-1의 용량 구배를 갖는 초기 시험 용량으로 0.2 mg·kg-1·h-1이 선택되었습니다. 수정된 각성 진정 점수(MoAA/S) 점수와 이중 스펙트럼 지수(BIS)는 투여 전(T0), 투여 후 5분(T1), 투여 후 10분(T2), 투여 후 20분(T3)에 대해 기록되었습니다. ), 투여 후 30분(T4), 투여 후 45분(T5), 투여 후 60분(T6). 첫 번째 환자가 T0-T6에서 MOAA/A 점수가 3 이하이고 BIS가 85인 시점이 4개 이상인 경우 진정 효과가 만족스러운 것으로 간주되었으며 다음 환자의 시프로폴 용량을 한 단계 줄였습니다. 반면, 환자의 MOAA/S 점수와 T0~T6 시점의 BIS가 4점 미만(MOAA/S ≤3점, BIS <85)인 경우에는 진정이 만족스럽지 못한 것으로 간주하였다. 다음 환자의 시프로폴 용량을 한 단계 늘렸습니다. 8번의 교차 후에 시험이 종료되었습니다. 동시에 투여 전후의 활력징후 변화 및 이상반응을 기록하였다.