어려운 담관 삽입술에서 "PreCut-Papillectomy"의 평가
2024년 3월 7일 업데이트: Kliniken Ludwigsburg-Bietigheim gGmbH
내시경 역행 담췌관조영술 중 담관 삽입이 어려운 환자의 미리 절단된 유두절제술을 평가하기 위한 전향적 단일 중심성 코호트 연구
담도 삽입이 어려운 환자의 내시경 역행 담관 조영술 중 담관 접근을 가능하게 하는 유두절제술의 효과와 안전성을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Andreas Wannhoff, Dr.
- 전화번호: +49-7141-67204
- 이메일: Andreas.Wannhoff@rkh-gesundheit.de
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
의도적인 담관 삽입술로 ERCP를 받는 환자
설명
포함 기준:
- 담관 삽입이 어렵습니다.
제외 기준:
- 수술 후 상부 위장 해부학
- 이전 내시경 역행 담췌관조영술 또는 경피 경간 담관조영술
- 게실 내의 유두
- 응고 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치료 성공률
기간: 내시경 검사 중
|
PreCut 유두절제술 후 담관 삽입 성공률
|
내시경 검사 중
|
|
이상반응 발생률
기간: 최대 30일
|
ASGE 분류에 따라 분류된 부작용 비율
|
최대 30일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PCP
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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