일시적 수용체 전위 채널 (TRP)
2026년 7월 24일 업데이트: Lacy Alexander, Penn State University
인간 피부의 일시적 수용체 전위 채널
일시적 수용체 전위(TRP) 채널의 자극과 관련된 피부의 신경혈관 신호 전달.
이러한 채널은 온도와 민트, 칠리 페퍼, 마늘 등에서 발견되는 자연 발생 생리활성 물질에 의해 자극됩니다.
이 연구의 목적은 멘톨, 캡사이신 및 장뇌를 포함하여 국소적으로 적용된 TRP 채널 작용제가 피부의 신경혈관 반응에 어떻게 영향을 미치는지 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
초대로 등록
정황
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
45
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, 미국, 16802
- Noll Laboratory
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~85세.
- 여성은 임신 및/또는 모유 수유를 하지 않습니다.
제외 기준:
- 현재 임신 중이거나 수유 중인 경우
- 니코틴 사용(예: 흡연, 씹는 담배 등), 평생 100개비 이상의 담배 또는 시가로 정량화됨)
- 알려진 피부 알레르기 또는 현재 발진, 피부 질환, 색소 침착 장애
- 당뇨병
- 체질량지수 >35kg*m-2
- 칼슘 채널 차단제 사용
- 레이노 증후군
- 멘톨, 장뇌, 캡사이신 또는 접착제에 대한 알레르기 또는 과민증
- 멘톨, 장뇌 또는 캡사이신을 함유한 국소 진통제를 정기적으로 사용(주 1회 이상으로 정의)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 차량 젤
비활성 국소 젤
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비활성 차량 젤
다른 이름들:
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실험적: 일시적 수용체 전위(M8) 작용제
국소 멘톨 젤을 10%로 1회 도포
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멘톨 젤 4-10%
다른 이름들:
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실험적: 일시적 수용체 전위(V4) 작용제
0.05%로 1회 적용되는 국소 캡사이신 젤
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캡사이신 젤 0.05-1%%
다른 이름들:
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실험적: 일시적 수용체 전위(V1) 작용제
0.6%로 1회 적용되는 국소 장뇌 겔
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장뇌겔 5-20%
다른 이름들:
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실험적: 일시적 수용체 전위 M8 V4 V1 작용제
국소 멘톨 10%, 캡사이신 0.05%, 장뇌 0.6% 1회 도포
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멘톨(4-10%), 캡사이신(0.05-1%), 장뇌(5-20%)
다른 이름들:
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간섭 없음: 젤 없음
젤 비교 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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느린 국소 가열 중 피부 혈류
기간: 75분
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피부의 느린 국소 가열 동안 피부 혈류를 측정하는 레이저 도플러 유량계
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75분
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체성감각 지각
기간: 120분 동안 5분 간격으로
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시각적 아날로그 척도를 사용한 더위와 추위 인식
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120분 동안 5분 간격으로
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고도계 측정
기간: 120분 동안 30분 간격으로
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통증 압력 역치
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120분 동안 30분 간격으로
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lacy Alexander, Ph.D., Penn State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 17일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 30일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 유기 화학 물질
- 이종 사이 클릭 화합물
- 지방산
- 지질
- 알켄
- 탄화수소, acyclic
- 탄화수소
- 사이클로 헥산
- 사이클로 파라핀
- 탄화수소, alicyclic
- 탄화수소, 순환
- 테르펜
- 알칼로이드
- 탄화수소, 방향족
- 다 환식 화합물
- 아미드
- 카테 콜
- 페놀
- 벤젠 유도체
- 알코올
- 브리지 링 화합물
- 지방산, 불포화
- 케톤
- 사이클로 헥사 놀
- 헥사 놀
- 지방 알코올
- 솔란 질 알칼로이드
- 다중 불포화 알카미드
- 지방산, 단일 불포화
- 노르보르네네스
- 브리지된 바이사이클로 화합물
- 사이클로헥산 모노테르펜
- 모노터펜
- Camphanes
- Bicyclic Monoterpenes
- 캡사이신
- 멘톨
- 장뇌
- TRPV4 protein, human
기타 연구 ID 번호
- 24921
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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