레위니옹 섬의 당뇨병 및 당뇨병 전단계의 유병률에 대한 연구 (PREVADIABRUN)
레위니옹에서 당뇨병에 새로운 우선순위를 부여하고 당뇨병 전단계의 식별 및 관리를 포함하는 지역 수준에서 질병을 퇴치하기 위한 야심찬 계획의 실행을 고려하여, 당뇨병의 정도에 대한 최신 데이터의 필요성 이 두 가지 질병(당뇨병과 당뇨병 전단계)은 필수가 되었습니다.
이 두 가지 질병에는 연령, 과체중, 비만, 높은 허리 둘레, 가족력, 고혈압, 식습관 및 신체 활동 등 알려진 위험 요소가 있으며, 이 모두는 당뇨병 발병 위험 점수의 일부를 구성합니다. Haute Autorité de에서 권장하는 Findrisk입니다. 당뇨병 위험이 있는 사람들을 식별하는 Santé. 이 점수가 검증된 핀란드와 비교하여 레위니옹의 특정 인구 특성을 고려할 때, 제안된 임계값이 다음에 적합한지 확인하기 위해 인구의 이러한 위험 지표를 탄수화물 상태의 함수로 측정할 수 있는 것이 중요해 보입니다. 레위니옹의 인구.
마지막으로 심혈관 위험은 당뇨병 전 단계부터 설명되었습니다. 레위니옹에서는 당뇨병 발병 연령이 낮고 심혈관 합병증 발생 후 당뇨병 진단 비율이 높다는 점을 감안하여 사회보장정보시스템을 활용한 탄수화물 상태의 합병증 발생 예후에 대한 연구를 실시할 예정이다. (확률적 사회 보장 링크를 통해) 과목을 연구하기 위한 자발적인 기반.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Catherine MARIMOUTOU, MD, PhD
- 전화번호: +262 (0)262 90 50 50
- 이메일: catherine.marimoutou@chu-reunion.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Florence LEFEBVRE D'HELLENCOURT
- 전화번호: +262 262 75 34 71
- 이메일: florence.lefebvre-dhellencourt@chu-reunion.fr
연구 장소
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Saint-Denis, 재결합
- 모병
- CHU La Réunion
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연락하다:
- Catherine MARIMOUTOU, MD
- 전화번호: 262+ 262 90 50 27
- 이메일: catherine.marimoutou@chu-reunion.fr
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연락하다:
- Laetitia BERLY, PhD
- 이메일: promotion.drci@chu-reunion.fr
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수석 연구원:
- Catherine MARIMOUTOU, MD
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 최소 1년 동안 레위니옹 섬에 거주함
- 18세에서 75세 사이여야 합니다.
- 사회보장제도에 가입되어 있거나 그로부터 혜택을 받고 있는 경우
- 무료, 정보 제공 및 서명된 동의
제외 기준:
- 섬에 최소 1년 동안 주 거주지나 고정 주소가 없습니다.
- 실험 연구 참여
- 임산부
- 후견인 또는 법적 보호를 받는 성인
- 프랑스어를 이해하지 못함
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 혈당 이상 감지
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혈액 샘플의 공복 혈당
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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레위니옹의 혈당 이상(당뇨병 및 당뇨병 전단계) 유병률 추정
기간: 1일차
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당뇨병이 알려지지 않은 사람의 당뇨병 및 당뇨병 전단계 진단을 위해 프랑스에서 사용되는 Haute Autorite de Sante(HAS) 권장 사항에 따라 포도당 75g을 섭취한 후 2시간 후 공복 혈당 및 혈당 측정(HGPO 테스트)
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Catherine MARIMOUTOU, MD, PhD, CHU La Réunion
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023/CHU/42
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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