このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

レユニオン島における糖尿病および糖尿病予備軍の有病率に関する研究 (PREVADIABRUN)

レユニオンにおける糖尿病への新たな優先事項と、糖尿病前症者の特定と管理を含む地域レベルでのこの病気と闘うための野心的な計画の実施を考慮すると、糖尿病の程度に関する最新データの必要性が高まっています。これら 2 つの病気 (糖尿病と前糖尿病) は必須となっています。

これら 2 つの病気には、年齢、過体重、肥満、高い腹囲、家族歴、高血圧、食習慣、身体活動といった既知の危険因子があり、これらはすべて糖尿病発症のリスク スコアの一部を形成します。糖尿病のリスクがある人を特定するための Santé。 このスコアが検証されているフィンランドと比較したレユニオンの特定の人口特性を考慮すると、提案された閾値が適切であることを確認するために、炭水化物状態の関数として人口のこれらのリスク指標を測定できることが重要であると思われます。レユニオンの人口。

最後に、心血管リスクは糖尿病の前段階から報告されています。 レユニオンでは糖尿病の発症年齢が若く、心血管合併症の発生後に糖尿病と診断される割合が高いことを考慮して、社会保障情報システムを使用した合併症発生時の炭水化物の状態の予後に関する研究が、被験者を研究するための自発的な基盤(確率論的な社会保障リンクを介して)。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

2000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • レユニオン島に少なくとも1年以上住んでいる
  • 18歳から75歳までであること
  • 社会保障制度に加入している、またはその恩恵を受けている
  • 十分な情報を得て署名された無料の同意

除外基準:

  • 島内に主な住居を持たない、または島内に少なくとも 1 年間固定住所がない
  • 実験研究への参加
  • 妊娠中の女性
  • 後見または法的保護を受けている成人
  • フランス語が分からない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:血糖異常の検出
血液サンプルの空腹時血糖値

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レユニオンにおける血糖異常(糖尿病および前糖尿病)の有病率の推定
時間枠:1日目
糖尿病不明の人の糖尿病および前糖尿病を診断するためにフランスで使用されている Haute Autorite de Sante (HAS) の推奨事項に従った、空腹時血糖値および 75g のブドウ糖摂取 2 時間後の血糖値 (HGPO 検査) の測定
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Catherine MARIMOUTOU, MD, PhD、CHU La Réunion

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2025年9月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月19日

最初の投稿 (実際)

2024年6月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月19日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023/CHU/42

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

糖尿病の検出の臨床試験

3
購読する