가속화된 상악 견치 후퇴에 따른 치조골 열개 및 천공
2025년 9월 9일 업데이트: Safa Basiouny Alawy, Tanta University
두 가지 치아 이동 가속 방법을 이용한 상악 견치 후퇴 후 치조골 열개 및 천공의 비교. 무작위 임상 시험
치조골 손실 및 천공은 치근 노출, 치은 퇴축 및 잠재적인 치료 재발 또는 실패를 초래하는 가장 널리 퍼진 골 결함입니다.
이러한 문제는 치열교정 치료에 합병증을 야기합니다.
따라서 교정 치료 기간을 줄이고 이러한 심각한 합병증의 발생을 최소화하는 것은 교정 환자, 특히 성인에게 매우 중요합니다.
혈소판이 풍부한 혈장(PRP) 주입과 박피술은 치아 움직임을 가속화하는 두 가지 유망한 방법입니다.
따라서 본 연구의 목적은 치아 이동을 가속화하는 두 가지 방법인 치조퇴축술과 PRP 주입술을 이용하여 견치 퇴축 후 치조골 열개와 천공을 평가하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tanta
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Tanta, Tanta, 이집트, 6624033
- Tanta University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 환자의 연령은 16~22세였습니다.
- 상악 제1소구치 발치 및 견치 퇴축이 필요한 부정교합(예: 클래스 I 양악 치아치조 돌출 및 클래스 II div 1 부정교합).
- 교정 치료 계획의 일부로 상악궁에 필요한 최대 고정 장치입니다.
- 구강 위생 및 치주 상태가 양호합니다.
제외 기준:
- 의학적으로 손상된 환자.
- 상악궁에 심한 밀집이 있습니다.
- NSAID 또는 OTM을 방해하는 약물을 만성적으로 섭취하는 경우.
- 이전 치아교정 치료.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 I: PRP 주사
상악 견치의 한쪽 면에 PRP를 주입한 후 가속 상악견치 후퇴를 시행하고 다른 면은 대조군으로 사용합니다.
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PRP (0.7 ml = 70 단위)는 I군 실험측에서 국소마취 주사와 마찬가지로 상악 견치의 점막하 원위 협측 및 구개 원위에 주사됩니다.
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실험적: 그룹 II: 장식 및 PRP 주입 결합
가속 상악견치 후퇴는 상악궁의 한쪽 무작위 측면에 박피술과 PRP 주입을 결합한 후 수행되고 다른 쪽은 대조 역할을 합니다.
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실험측은 장식술을 수행한 후 PRP 주입을 받습니다.
국소마취 후 상악 제2소구치 근심면에서 상악 송곳니 원위면까지 두 줄의 피판을 시행하여 점막골막피판을 협측에 반영합니다.
2mm의 변연 치조골은 그대로 유지되고 다량의 식염수 세척 하에 고속 드릴과 둥근 카바이드 버(직경 1mm)를 사용하여 피질 벽을 관통하여 골수 공간에 도달합니다.
피질골에 여러 개의 천공(표준화를 위한 10개 구멍)이 생성됩니다.
그런 다음 수술 부위를 헹구고 플랩을 재배치하고 봉합합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치조골 열개
기간: 4개월
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철회 전후 CBCT는 환자로부터 채취됩니다.
열개(LM-D)에 대한 선형 측정(mm)은 치조 능선과 각 치근의 백악법랑질 접합부 사이의 거리로 정의됩니다(임계점은 2mm로 설정됩니다).
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4개월
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치조골 천공
기간: 4개월
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철회 전후 CBCT는 환자로부터 채취됩니다.
천공(LM-F)에 대한 선형 측정(mm)은 결함이 치근의 1/3에만 관련된 경우 기록됩니다(임계점은 2.2mm로 설정됨).
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 8일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
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