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만성 신경병성 통증의 감정과 기억

2024년 7월 23일 업데이트: Mojgan Hodaie, University Health Network, Toronto

만성 신경병성 통증에서 변연계 피질하 구조와 인지의 역할

만성 통증은 캐나다인 4명 중 1명에게 영향을 미치며 심각한 개인적, 사회적 비용을 초래합니다. 만성통증 환자의 70% 이상이 기억력 장애와 예상치 못한 통증에 대한 두려움을 호소합니다. 해마 및 편도체를 포함하여 감정 및 기억과 관련된 뇌 구조의 이상은 만성 통증의 영향을 받을 수 있습니다. 만성 통증, 뇌의 구조적 변화, 인지 기능 사이의 관계를 이해하면 만성 통증 장애의 진단, 치료 및 결과가 개선될 것입니다. 이 프로젝트에서 연구자들은 인지 평가와 함께 뇌의 구조와 기능을 평가하는 고급 뇌 영상 기술을 사용하여 만성 통증과 감정 기억 과정 사이의 중복을 조사할 것입니다. 연구팀은 수술적 치료에 잘 반응하는 심각한 형태의 안면통증인 만성통증-삼차신경통의 우수한 모델을 이용해 연구를 수행할 예정이다. 통증에 대한 수술적 치료 전후에 참가자로부터 뇌 이미지와 인지 데이터가 수집됩니다. 이 정보는 분석되어 연령 및 성별이 일치하는 건강한 개인과 비교됩니다. 이 연구는 뇌 구조와 기능, 인지(기억, 감정) 사이의 관계를 철저하게 조사한 최초의 연구이며, 만성 신경병성 통증 상태에 대한 우리의 이해에 영향을 미칠 것입니다.

연구 개요

상세 설명

만성 통증은 캐나다인 4명 중 1명에게 영향을 미치며 심각한 개인적, 사회적 결과를 초래합니다. 만성 통증 환자의 70% 이상이 기억력 장애, 예상치 못한 통증에 대한 두려움 등 인지 장애를 호소합니다. 그러나 만성 통증이 인지에 미치는 영향은 제대로 연구되지 않았습니다. 명확한 수술 결과가 있는 심각한 안면 통증인 삼차신경통(TN)은 이 질문을 해결하는 이상적인 모델입니다. 해마(HPC)와 편도체(AMG)를 포함한 변연계 구조는 감정 기억과 통증을 연결합니다. 우리의 이전 CIHR 자금 지원 연구에서는 성공적인 치료와 비정상적인 HPC 활동 및 만성 통증의 AMG 부피로 정상화되는 상당한 HPC 부피 감소가 밝혀졌습니다. 이러한 발견은 만성 통증의 변연계 피질하 구조와 신경 메커니즘을 더 잘 이해하기 위한 기초를 제공합니다.

다중 모드 신경 영상 기술은 감정 기억 과정과 함께 HPC 및 AMG 변경의 기본 신경 메커니즘을 밝히기 위해 TN의 뇌 이상을 연구하는 중요한 도구로 등장했습니다. 이는 만성 통증의 변연계 피질하 구조적 변화와 인지에 대한 최초의 포괄적인 연구입니다.

목표/연구 목적

우리의 전반적인 목표는 TN에서 HPC 및 AMG 변형의 기본 신경 메커니즘을 밝히고 이것이 만성 통증 병태생리학 및 인지와 어떻게 관련되는지를 밝히는 것입니다. 우리의 구체적인 목표는 다음과 같습니다:

  1. HPC 하위 필드의 이상과 TN 환자의 기억 특정 성능과의 관련 연관성 및 수술 후 잠재적 해결을 특성화합니다.
  2. TN 환자의 수술 전후 통증 관련 두려움에서 AMG의 역할과 치료 결과와의 관련성을 조사합니다.
  3. HPC 하위 필드와 편도체 복합체의 변화와 TN 환자의 수술 전후 감정 기억 과정 사이의 관계를 확인합니다.

방법/접근 방법/전문 지식 조사관은 340명의 참가자(TN 170명과 건강한 연령/성별 대조군 170명)의 뇌 영상, 임상 및 인지 데이터를 전향적으로 분석합니다. 환자는 TN에 대한 수술 전 및 수술 후 6개월 치료를 스캔하고 평가할 것입니다.

목표 1에서는 TN 환자의 지역적 이상을 특성화하기 위해 HPC 하위 필드 볼륨을 추출합니다. 조사관은 니모닉 유사성 작업 및 Rey 청각 언어 학습 테스트를 포함한 HPC 감지 메모리 작업을 사용하여 HPC 특정 메모리 프로세스가 설명된 구조적 이상과 상관관계가 있는지 여부를 조사합니다.

목표 2에서는 TN 환자의 국소적 이상을 특성화하기 위해 AMG 핵 부피를 추출합니다. 통증에 대한 두려움 설문지와 통증 파국화 척도를 사용하여 통증 관련 두려움과 만성 통증 사이의 연관성을 탐색합니다.

목표 3에서는 새로운 단어 통증 연관성을 기반으로 한 에피소드 시뮬레이션을 위해 설계된 검증된 fMRI 작업을 사용하여 HPC 하위 필드와 AMG 핵의 이상과 TN 환자의 전후 감정 기억 과정 사이의 관계를 조사합니다. 수술.

NPA는 만성 통증에 대한 강력한 임상 연구에 초점을 맞춘 신경외과 의사이자 과학자입니다. 이 팀은 만성 통증, 뇌 영상, 인지 및 다변량 통계 분야의 전문 지식을 보유하고 있습니다.

기대 결과 우리의 혁신적인 제안은 뇌 영상과 인지를 연결합니다. 변연계 구조, 인지 및 통증 사이의 관계에 대한 지식은 통증 평가 및 치료 결정에 혁명을 가져올 것입니다. 통증에 대한 HPC 및 AMG 관련 구조의 신경 메커니즘을 밝혀내면 현재 임상 치료를 보완하는 객관적인 통찰력을 제공함으로써 의료 제공 및 환자 결과를 향상시킬 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Jacob Kim, BSc
  • 전화번호: 2927 4163404907
  • 이메일: jacob.kim@uhn.ca

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5T2S8
        • 모병
        • Toronto Western Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

  • 건강한 통제자는 지역 사회에서 모집됩니다
  • 삼차신경통 환자는 University Health Network의 Toronto Western Hospital의 신경외과 및 통증 클리닉을 통해 모집됩니다.

설명

포함 기준(HC 및 TN의 경우):

  • 35세부터 60세 사이
  • 기타 활동성 주요 신경학적 또는 정신적 장애가 없음
  • MRI 금기 사항 없음
  • 과제와 설문지를 완료할 만큼 충분한 의사소통이 가능합니다.
  • 몬트리올 인지 평가(MoCA) 점수가 23/30 이상(MoCA ≤23/30은 심각한 인지 장애를 나타낼 수 있음)

TN 포함 기준:

  • 6개월 동안 TN 통증을 경험함
  • 안정적인 약물 사용
  • TN에 대해 확립된 진단 기준 충족(ICHD-3)

제외 기준(HC 및 TN 모두):

  • 기타 만성 통증/두통 질환의 존재
  • 치료되지 않은 고혈압 또는 당뇨병
  • 만성 약물 또는 물질 사용 장애 병력, 아편유사제 또는 스테로이드의 만성 사용, 인지 능력에 영향을 미치는 두부 외상,
  • 활동성 정신 질환의 병력/존재 및/또는 현재 향정신성 약물을 사용하고 있는 경우
  • 다발성 경화증, 두개골 기저부 손상 또는 종양의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 통제

뇌 영상, 임상 데이터 및 인지 데이터는 건강한 대조군과 삼차신경통 환자 모두에서 전향적으로 수집 및 분석됩니다. 대조군을 위한 향후 데이터 수집에는 다음이 포함됩니다.

  • MRI 스캔(1개 시점)
  • 신경심리학적 평가(1개 시점)
  • 수치 통증 평가 척도(Numerical Pain Rating Scale)와 같은 통증 설문지는 통증을 설명하기 위해 사용하는 단어를 기반으로 개인의 통증을 평가하기 위해 가장 널리 사용되는 다차원 통증 척도 중 하나입니다.
  • 인지 설문지 배터리 = 인지 테스트 배터리는 주의력, 집중력, 언어 학습 및 기억, 언어 유창성, 작업 기억 및 실행 기능뿐만 아니라 전반적인 인지 기능과 공포 및 불안을 포함한 주요 인지 능력을 평가하도록 설계되었습니다.
  • 니모닉 시뮬레이션 테스트와 레이 청각 언어 학습 테스트는 각각 인식과 언어 기억을 평가하기 위해 고안된 신경심리학적 평가입니다. 두 작업 모두 해마 참여 및 손상에 매우 민감한 것으로 나타났습니다.
  • 기억-회상 인터뷰는 입원 전 날짜, 수술 후 2주 날짜, 수술 후 6개월 날짜 등 다양한 관점에서 사건을 회상하는 인터뷰입니다. 이는 메모리 검색 프로세스를 지원합니다.
자기공명영상(Magnetic Resonance Imaging)은 장기, 뼈, 근육, 혈관 등 인체의 거의 모든 내부 구조에 대한 상세한 이미지를 생성하는 비침습적 의료 영상 검사입니다. MRI 스캐너는 대형 자석과 전파를 사용하여 신체의 이미지를 생성합니다.
삼차신경통

삼차신경통은 가장 흔한 만성 신경병성 안면통증 질환으로, 삼차신경 분지의 분포에 갑자기 간헐적이고 강렬하며 충격과 같은 통증이 나타나는 것이 특징입니다. TN은 만성 통증 연구를 위한 이상적인 모델로 구별되는 몇 가지 고유한 특징을 가지고 있습니다. TN은 주로 일방적입니다. 성격이 심하다; 환자들 사이에서 전형적인 표현이 나타납니다. 무감각과 같은 다른 만성 통증 장애에서 관찰되는 다른 감각 결손과 관련이 없습니다.

뇌 영상, 임상 데이터 및 인지 데이터는 건강한 대조군과 삼차신경통 환자 모두에서 전향적으로 수집 및 분석됩니다. TN 그룹의 향후 데이터 수집에는 다음이 포함됩니다.

  • MRI 스캔(2개 시점, 수술 전 및 수술 후 6개월)
  • 신경심리학적 평가(2개 시점, 수술 전 및 수술 후 6개월)
  • 수치 통증 평가 척도(Numerical Pain Rating Scale)와 같은 통증 설문지는 통증을 설명하기 위해 사용하는 단어를 기반으로 개인의 통증을 평가하기 위해 가장 널리 사용되는 다차원 통증 척도 중 하나입니다.
  • 인지 설문지 배터리 = 인지 테스트 배터리는 주의력, 집중력, 언어 학습 및 기억, 언어 유창성, 작업 기억 및 실행 기능뿐만 아니라 전반적인 인지 기능과 공포 및 불안을 포함한 주요 인지 능력을 평가하도록 설계되었습니다.
  • 니모닉 시뮬레이션 테스트와 레이 청각 언어 학습 테스트는 각각 인식과 언어 기억을 평가하기 위해 고안된 신경심리학적 평가입니다. 두 작업 모두 해마 참여 및 손상에 매우 민감한 것으로 나타났습니다.
  • 기억-회상 인터뷰는 입원 전 날짜, 수술 후 2주 날짜, 수술 후 6개월 날짜 등 다양한 관점에서 사건을 회상하는 인터뷰입니다. 이는 메모리 검색 프로세스를 지원합니다.
자기공명영상(Magnetic Resonance Imaging)은 장기, 뼈, 근육, 혈관 등 인체의 거의 모든 내부 구조에 대한 상세한 이미지를 생성하는 비침습적 의료 영상 검사입니다. MRI 스캐너는 대형 자석과 전파를 사용하여 신체의 이미지를 생성합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
벡 우울증 목록
기간: HC 및 TN의 경우 > 포함/제외 기준을 선별하기 위한 기준선에서의 신경심리학적 평가
Beck Depression Inventory(BDI)는 연구 포함 및 제외 기준을 선별하기 위해 HC 및 TN 그룹 모두에서 수행되는 신경심리학적 평가 배터리에 포함될 것입니다. BDI는 환자가 0에서 3까지 점수를 매겨야 하는 21개의 질문으로 구성됩니다. BDI는 63점 만점으로 31점 이상이면 심각한 우울증을 의미한다.
HC 및 TN의 경우 > 포함/제외 기준을 선별하기 위한 기준선에서의 신경심리학적 평가
행동 억제 시스템
기간: HC 및 TN의 경우 > 포함/제외 기준을 선별하기 위한 기준선에서의 신경심리학적 평가
행동 억제 시스템(BIS)은 연구 포함 및 제외 기준을 선별하기 위해 HC 및 TN 그룹 모두에서 수행되는 신경 심리학적 평가 배터리에 포함될 것입니다. BIS는 행동 억제 및 활성화 시스템의 특성 민감도 수준을 측정하는 20개의 질문으로 구성된 자가 평가입니다.
HC 및 TN의 경우 > 포함/제외 기준을 선별하기 위한 기준선에서의 신경심리학적 평가
불안 민감도 지수
기간: HC 및 TN의 경우 > 포함/제외 기준을 선별하기 위한 기준선에서의 신경심리학적 평가
불안 민감도 지수(ASI)는 연구 포함 및 제외 기준을 선별하기 위해 HC 및 TN 그룹 모두에서 수행되는 신경심리학적 평가 배터리에 포함될 것입니다. ASI는 불안과 관련하여 누군가가 가질 수 있는 다양한 우려 사항을 설명할 수 있는 6개 항목 척도입니다.
HC 및 TN의 경우 > 포함/제외 기준을 선별하기 위한 기준선에서의 신경심리학적 평가
Beck의 절망 척도
기간: HC 및 TN의 경우 > 포함/제외 기준을 선별하기 위한 기준선에서의 신경심리학적 평가
Beck Hopelessness Scale(BHS)은 연구 포함 및 제외 기준을 선별하기 위해 HC 및 TN 그룹 모두에서 수행되는 신경심리학적 평가 배터리에 포함될 것입니다.
HC 및 TN의 경우 > 포함/제외 기준을 선별하기 위한 기준선에서의 신경심리학적 평가
말로 크라운 스케일
기간: HC 및 TN의 경우 > 포함/제외 기준을 선별하기 위한 기준선에서의 신경심리학적 평가
Marlowe Crowne Scale(MCS)은 연구 포함 및 제외 기준을 선별하기 위해 HC 및 TN 그룹 모두에서 수행되는 신경심리학적 평가 배터리에 포함될 것입니다.
HC 및 TN의 경우 > 포함/제외 기준을 선별하기 위한 기준선에서의 신경심리학적 평가
어린 시절 트라우마 설문지
기간: HC 및 TN의 경우 > 포함/제외 기준을 선별하기 위한 기준선에서의 신경심리학적 평가
CTQ(Childhood Trauma Questionnaire)는 연구 포함 및 제외 기준을 선별하기 위해 HC 및 TN 그룹 모두에서 수행되는 신경심리학적 평가 배터리에 포함될 것입니다.
HC 및 TN의 경우 > 포함/제외 기준을 선별하기 위한 기준선에서의 신경심리학적 평가
구조적 자기공명영상(MRI)
기간: 기준선에서 HC > MRI의 경우. TN > MRI의 경우 기준선(수술 전) 및 수술 후 6개월)
연구자들은 170명의 삼차신경통(TN)(수술 전/6개월 후)과 170명의 건강한 대조군(HC)에서 전향적 세로 구조 영상 ​​데이터를 획득하고 뇌 영상을 사용하여 해마(HPC) 하위 필드의 토폴로지와 부피를 얻습니다. HippUnfold 및 FreeSurfer를 포함한 분석 소프트웨어. 연구자들은 또한 FreeSurfer를 사용하여 편도체(AMG) 핵의 부피도 분석할 예정입니다. HPC와 AMG의 그룹 비교는 그룹 간(TN 대 HC) 및 그룹 내(수술 전 대 수술 후) 모두에서 수행됩니다.
기준선에서 HC > MRI의 경우. TN > MRI의 경우 기준선(수술 전) 및 수술 후 6개월)
니모닉 유사성 테스트
기간: 기준선에서 HC > MRI의 경우. TN > MRI의 경우 기준선(수술 전) 및 수술 후 6개월)
니모닉 유사성 테스트는 TN과 HC 간의 HPC 의존 기억 성능을 비교하고 수술(사전 및 사후)이 성능에 미치는 영향을 조사하는 데 사용됩니다. 연구자들은 수술적 TN 통증 완화 후 HPC 의존성 기억과 HPC 볼륨/토폴로지가 정상화되는지 여부를 평가할 것입니다.
기준선에서 HC > MRI의 경우. TN > MRI의 경우 기준선(수술 전) 및 수술 후 6개월)
통증에 대한 두려움 설문지 III
기간: HC > 기준선에서 통증 관련 공포 및 불안 평가. TN의 경우 >> 기준선(수술 전) 및 수술 후 6개월의 통증 관련 공포 및 불안 평가
통증에 대한 두려움 설문지 III(FPQ-III)은 TN 및 HC 그룹의 통증 관련 두려움 및 불안을 평가하기 위한 통증 관련 두려움 및 불안 평가 중 하나로 사용됩니다. 연구자들은 수술 후 AMG 핵 부피의 이상이 정상화되는지 여부를 평가하고 이러한 발견을 검증된 통증 관련 공포 및 불안 평가와 연관시킬 것입니다. FPQ-III는 개인이 특정 통증 경험에 대해 얼마나 두려워하는지 1에서 5까지의 척도로 평가하는 30개 항목 평가입니다.
HC > 기준선에서 통증 관련 공포 및 불안 평가. TN의 경우 >> 기준선(수술 전) 및 수술 후 6개월의 통증 관련 공포 및 불안 평가
통증 재앙 규모
기간: HC > 기준선에서 통증 관련 공포 및 불안 평가. TN의 경우 >> 기준선(수술 전) 및 수술 후 6개월의 통증 관련 공포 및 불안 평가
통증 재앙화 척도(PCS)는 TN 및 HC 그룹의 통증 관련 공포 및 불안을 평가하기 위한 통증 관련 공포 및 불안 평가 중 하나로 사용될 것입니다. 연구자들은 수술 후 AMG 핵 부피의 이상이 정상화되는지 여부를 평가하고 이러한 발견을 검증된 통증 관련 공포 및 불안 평가와 연관시킬 것입니다. PCS는 조사관이 개인의 고통, 즉 고통스러운 일을 경험할 때 느끼는 감정과 생각을 정량화하는 데 도움이 됩니다.
HC > 기준선에서 통증 관련 공포 및 불안 평가. TN의 경우 >> 기준선(수술 전) 및 수술 후 6개월의 통증 관련 공포 및 불안 평가
국가 특성 불안 목록
기간: HC > 기준선에서 통증 관련 공포 및 불안 평가. TN의 경우 >> 기준선(수술 전) 및 수술 후 6개월의 통증 관련 공포 및 불안 평가
STAI(State-Trait Anxiety Inventory)는 TN 및 HC 그룹의 통증 관련 두려움과 불안을 평가하기 위한 통증 관련 두려움 및 불안 평가 중 하나로 사용됩니다. 연구자들은 수술 후 AMG 핵 부피의 이상이 정상화되는지 여부를 평가하고 이러한 발견을 검증된 통증 관련 공포 및 불안 평가와 연관시킬 것입니다. STAI는 일반적으로 특성과 상태 불안을 측정하는 데 사용됩니다. 본 평가는 특성불안 20개 항목과 상태불안 20개 항목으로 구성되며, 각 항목은 4점 척도로 평가됩니다.
HC > 기준선에서 통증 관련 공포 및 불안 평가. TN의 경우 >> 기준선(수술 전) 및 수술 후 6개월의 통증 관련 공포 및 불안 평가
통증 불안 증상 척도
기간: HC > 기준선에서 통증 관련 공포 및 불안 평가. TN의 경우 >> 기준선(수술 전) 및 수술 후 6개월의 통증 관련 공포 및 불안 평가
통증 불안 증상 척도(PASS-20)는 TN 및 HC 그룹의 통증 관련 두려움 및 불안을 평가하기 위한 통증 관련 두려움 및 불안 평가 중 하나로 사용됩니다. 연구자들은 수술 후 AMG 핵 부피의 이상이 정상화되는지 여부를 평가하고 이러한 발견을 검증된 통증 관련 공포 및 불안 평가와 연관시킬 것입니다. Pass-20은 통증 관련 불안의 4가지 개별 구성 요소를 측정하는 20개 항목 평가입니다.
HC > 기준선에서 통증 관련 공포 및 불안 평가. TN의 경우 >> 기준선(수술 전) 및 수술 후 6개월의 통증 관련 공포 및 불안 평가
기능성 자기공명영상(fMRI)
기간: 기준선에서 HC >ES task-fMRI의 경우. TN >> ES 작업 기반 fMRI의 경우 기준선(수술 전) 및 수술 후 6개월
중립 신호와 통증 관련 신호를 모두 사용하여 에피소드 시뮬레이션(ES)을 측정하도록 특별히 설계된 실험적 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 작업이 수행됩니다. ES는 특정한 미래의 개인적인 사건을 상상하는 능력을 측정하며 변연계 무결성에 크게 의존합니다. 이는 회상된 통증 기억 인터뷰와 함께 연구자가 작업 기반 fMRI 결과를 통증-기억 불일치(기억된 통증 등급과 초기 통증 등급 간의 불일치) 및 수술 반응과 연관시킬 수 있게 해줍니다.
기준선에서 HC >ES task-fMRI의 경우. TN >> ES 작업 기반 fMRI의 경우 기준선(수술 전) 및 수술 후 6개월
회상된 고통 기억 인터뷰
기간: HC의 경우 > 기준선에서 통증을 회상했습니다. TN의 경우 >> 기준선(수술 전)과 수술 후 2주 및 6개월에 통증을 회상했습니다.
통증 사건의 회상에 초점을 맞춘 통증 회상 인터뷰는 통증 회상(자서전적 기억, AM이라고 함)의 불일치에 특히 초점을 맞춰 수행 및 분석됩니다. 상기 통증 설문지는 기준선(통증 발병 및 경험의 회상을 위해 수술 전 ~1주 전), 급성 회복(수술 후 2주) 및 회상된 통증에 대한 수술 후 6개월에 실시됩니다. 이 인터뷰 설문지는 통증 빈도, 기간, 강도, 두려움, 불안, 불쾌감 및 간섭을 평가합니다.
HC의 경우 > 기준선에서 통증을 회상했습니다. TN의 경우 >> 기준선(수술 전)과 수술 후 2주 및 6개월에 통증을 회상했습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구조적 자기 공명 영상(Structural Magnetic Resonance Imaging) 계속
기간: 기준선에서 HC > MRI의 경우. TN > MRI의 경우 기준선(수술 전) 및 수술 후 6개월)
다른 AMG 핵 부피와 통증 관련 공포 및 불안 설문지 간의 그룹 상관관계가 수행됩니다. 조사관은 다른 AMG 핵 부피의 이상이 수술 후 정상화되거나 검증된 통증 관련 공포 및 불안 평가와 상관관계가 있는지 평가할 것입니다.
기준선에서 HC > MRI의 경우. TN > MRI의 경우 기준선(수술 전) 및 수술 후 6개월)
레이 청각 언어 학습 테스트(RAVLT)
기간: 기준선에서 HC > RAVLT의 경우. 기준선(수술 전) 및 수술 후 6개월에 TN > RAVLT인 경우
Rey 청각 언어 학습 테스트(RAVLT)를 사용하는 다른 HPC 하위 필드 볼륨과 두 번째 HPC 특정 메모리 작업 간의 그룹 상관 관계는 그룹 간(TN 대 HC) 및 그룹 내(TN 대 HC) 모두에서 여러 에피소드 기억 기능을 평가하기 위해 수행됩니다( 수술 전과 수술 후).
기준선에서 HC > RAVLT의 경우. 기준선(수술 전) 및 수술 후 6개월에 TN > RAVLT인 경우
전뇌 피질 기반 분석
기간: 기준선에서 HC > MRI의 경우. TN > MRI의 경우 기준선(수술 전) 및 수술 후 6개월)
전대상피질(ACC), 섬엽 및 내측 전전두엽 피질(mPFC) 피질의 두께에 초점을 맞춘 전체 뇌 피질 기반 분석을 사용하여 다른 변연계 구조의 그룹 비교가 수행됩니다. 연구자는 i) TN 대 HC, ii) 수술 전 시점과 수술 후 시점 사이에서 TN의 피질 두께의 동적 변화에 초점을 맞출 것입니다.
기준선에서 HC > MRI의 경우. TN > MRI의 경우 기준선(수술 전) 및 수술 후 6개월)
코로나19가 통증 인구에 미치는 영향
기간: 기준선에서 HC > 코로나19 관련 데이터의 경우. 기준선(수술 전) 및 수술 후 6개월의 TN > 코로나19 관련 데이터의 경우
코로나19 관련 경험을 포함한 의료 및 투약 기록이 수집됩니다. 조사관은 또한 연구 코호트에서 코로나19의 생물심리학적 영향을 다룰 것입니다.
기준선에서 HC > 코로나19 관련 데이터의 경우. 기준선(수술 전) 및 수술 후 6개월의 TN > 코로나19 관련 데이터의 경우
성별 및 성별 기반 분석(SGBA)
기간: HC 광고 TN > SGBA의 경우 기준선에서 인구통계 데이터의 일부로 사용됨
조사관은 남성 대 여성 비율이 50%인 등록을 목표로 합니다. 조사관은 또한 성 정체성 데이터도 수집할 것입니다. SGBA는 모든 목표에서 수행될 것이며 성별 데이터의 분포에 따라 세부 분석을 위한 충분한 권한이 있는지 여부가 결정됩니다.
HC 광고 TN > SGBA의 경우 기준선에서 인구통계 데이터의 일부로 사용됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mojgan Hodaie, MD, MSc, Department of Neurosurgery, Toronto Western Hospital, University Health Network

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 12일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 12일

연구 완료 (추정된)

2029년 2월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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