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AS-OCT를 사용하여 SO를 이용한 유리체절제술 후 전안부 변화

2024년 7월 26일 업데이트: Mohab Mohamed Khairy Talaat, Minia University

실리콘 오일 탐포네이드를 이용한 유리체절제술 및 AS-OCT를 이용한 실리콘 오일 배출 후 전안부 변화.

AS-OCT를 사용하여 수정체 눈의 유리체-망막 수술에서 SO 1000cs 주사를 사용한 평면 유리체 절제술로 유도된 ACA의 변화와 수술 전, 수술 후 및 실리콘 오일 배출 후 IOP의 변화를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Abstract 서론 고혈압과 속발성 녹내장은 실리콘으로 채워진 눈에서 상대적으로 흔하고 심각한 합병증으로 실명에 이를 수 있습니다. 보고에 따르면 실리콘으로 채워진 눈의 3~30% 내에서 발생률이 2차 녹내장으로 인해 복잡해지는 것으로 나타났습니다. [1] 연구 목적 실리콘 오일(SO) 1000cs 탐폰 삽입 후 평면 유리체 절제술(PPV)을 시행한 열공성 망막 박리(RRD) 환자의 전안방 각도 및 안압(IOP)의 변화 평가 및 실리콘 오일 사용 후 소개.

인구 본 연구는 전향적 중재 연구였습니다. 이 연구에는 SO 주사로 PPV를 시행할 열공성 망막박리(RRD) 환자 30명 중 30안이 포함되었습니다. 이번 연구는 2023년 4월부터 2024년 4월까지 이집트 미니아 대학병원 안과에서 진행됐다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Minya, 이집트, 61519
        • Faculty of medicine ,Minia university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

열공성망막박리를 동반한 유수정체 환자

설명

포함 기준:

  • • 열공성 망막박리 환자로서 실리콘 오일 1000cs 주입 탐포네이드를 이용한 유리체 망막 수술을 받을 예정인 환자

제외 기준:

  • 안구내 수술, 레이저 치료 또는 유리체강내 주사의 병력이 있는 환자.
  • 각막혼탁이 심한 환자.
  • 망막정맥폐쇄, 포도막염, 증식성당뇨망막병증 등 안과 질환을 앓고 있는 환자.
  • 녹내장 병력이 있거나 녹내장 가족력이 있는 환자.
  • 안구진탕 환자.
  • 견인망막박리, 삼출망막박리, 안구내 이물질이 있는 환자.
  • 후방 유착, 말초 전방 유착, 출혈 및 홍채 이상을 포함한 전방 이상이 있는 환자.
  • C등급 이상의 중증 증식유리체망막병증 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
다음으로 유리체절제술을 받은 RRD 환자
실리콘 오일 1000cs 주사를 이용한 유리체 절제술 후 전방 각도와 각막 변화를 측정하는 AS-oct
AS-OCT는 본 연구에서 눈의 전안부에 대한 광 기반 영상 기술로 유리체절제술 후 전안방 각도 변화를 측정하는 데 사용됩니다.
다른 이름들:
  • 유리체 절제술, 실리콘 오일 1000cs, 실리콘 오일 배출

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실리콘 오일 주사를 이용한 유리체 절제술 후 전안방 각도의 변화 평가
기간: 3개월간 수술 후 평가(PPV 전 5회 방문 후 1주, 1개월, 3개월)

실리콘 오일 1000cs 주사를 이용한 유리체 절제술 후 전안방 각도 변수의 변화 평가.

측정에는 AOD 500, TISA 500, ACA 및 CCT가 포함됩니다. 측정 도구는 AS-OCT(전안부 광학 간섭 지형)입니다.

3개월간 수술 후 평가(PPV 전 5회 방문 후 1주, 1개월, 3개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AS-OCT after PPV with SO

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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